孙媛媛
- 作品数：9 被引量：10H指数：2
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- CSMD1基因多态性rs7007032与中国汉族人寻常型银屑病表型的相关性研究
- 研究背景:银屑病(Psoriasis,PS,OMIM＃177900)是一种常见的慢性复发性炎症性皮肤病,人群中患病率为0.1-5％,汉族人群患病率约为0.123%。寻常型银屑病(Psoriasis Vulgaris,PV...
- 孙媛媛
- 关键词：银屑病遗传学单核苷酸多态性
- 文献传递
- CSMD1基因多态性rs7007032与中国汉族人寻常型银屑病表型的相关性研究被引量：1
- 2011年
- 目的探讨CSMD1基因多态性rs7007032与汉族人寻常型银屑病一些临床表型(家族史、发病年龄及皮损类型)的相关性。方法结合本课题组银屑病易感基因的全基因组关联分析数据,选取7 318例银屑病患者和11 290例正常对照的CSMD1基因多态性rs7007032基因分型资料,SPSS 16.0软件对数据资料进行统计分析,χ2检验用于比较各组间rs7007032等位基因频率分布。结果在病例组与对照组之间,CSMD1基因多态性rs7007032等位基因频率分布差异有统计学意义(P=9.24×10-9),各临床表型亚组分别与对照组比较,rs7007032等位基因频率分布差异均具有统计学意义(P<1.0×10-4)。在家族史阳性和阴性患者之间、少儿发病和成人发病患者之间,rs7007032等位基因频率分布差异均有统计学意义(P<0.05);在急性点滴型和慢性斑块型患者之间,rs7007032等位基因频率分布差异无统计学意义。结论 CSMD1基因多态性rs7007032与汉族人寻常型银屑病发病的易感性相关,此外还与该疾病的家族史和发病年龄相关,但与皮损的临床类型不相关。
- 孙媛媛林艳唐彪陈日新张鹏李存涛左先波范星王培光孙良丹杨森张学军
- 关键词：银屑病遗传学单核苷酸多态性表型
- ZNF816A基因多态性rs9304742与汉族人寻常型银屑病表型的相关性研究
- 2011年
- 目的探讨ZNF816A基因多态性rs9304742与汉族人寻常型银屑病一些临床表型(性别、发病年龄、家族史及皮损临床类型)之间的相关性。方法利用7 318例银屑病患者和11 290例对照的Illumina 610芯片基因分型数据,采用χ2检验比较各临床表型分组之间rs9304742等位基因和基因型频率分布的差异。结果病例组与对照组之间ZNF816A基因多态性rs9304742等位基因和基因型频率分布差异均具有统计学意义(P<0.05),男性和女性患者之间、家族史阳性和阴性患者之间、少儿发病患者与成人发病患者之间、点滴型与斑块型患者之间rs9304742等位基因和基因型频率分布差异均无统计学意义。结论 ZNF816A基因多态性rs9304742与汉族人寻常型银屑病发病的易感性相关,但与该疾病患者的性别、发病年龄、家族史及皮损临床类型不相关。
- 林艳李存涛唐彪陈日新张鹏孙媛媛程晖王培光孙良丹杨森张学军
- 关键词：银屑病遗传学单核苷酸多态性表型
- PTTG1基因多态性rs2431697与汉族人寻常型银屑病表型的相关性研究被引量：1
- 2011年
- 目的探讨垂体瘤转化基因(PTTG1)基因多态性rs2431697与汉族人寻常型银屑病临床表型(有无家族史、发病年龄、皮损类型)的相关性。方法选取5 468例银屑病患者和6 406例正常对照的PTTG1基因多态性rs2431697的基因分型资料(基因分型采用Illumina 610芯片)。比较各组间等位基因和基因型频率的分布。结果 rs2431697等位基因和基因型频率分布在病例组和对照组间差异有显著性(P<1.0×10-3);有、无家族史患者间等位基因频率分布差异有显著性(P=0.02),而基因型频率分布差异无显著性;在少儿发病患者和成人发病患者,慢性斑块型患者和急性点滴型患者之间差异无显著性。结论 PTTG1基因多态性rs2431697与汉族人寻常型银屑病易感性有关,特别是与家族性银屑病相关性更为明显,但与发病年龄、皮损类型可能无关。
- 唐彪陈日新张鹏李存涛林艳孙媛媛左先波范星肖风丽孙良丹杨森张学军
- 关键词：表型癌基因汉族
- 32例龋源性露髓恒牙活髓切断术后一年临床疗效观察
- 对于龋源性露髓范围较大（穿髓孔直径大于0.5mm）的恒牙,临床医生普遍采用根管治疗术,认为根管治疗术是治疗该类患牙的金标准。然而,随着镍钛器械以及根充材料的不断进步,根管治疗术的成功率并没有提高。许多流行病学调查显示其失...
- 孙媛媛
- 关键词：活髓切断术
- 文献传递
- IRF5基因多态性与中国汉族人系统性红斑狼疮表型的相关性被引量：2
- 2011年
- 目的研究IRF5基因多态性与中国汉族人系统性红斑狼疮表型的相关性。方法利用Illumina610-Quad芯片和Sequenom MassArray系统对4199例SLE患者和8255例正常对照进行全基因组关联分析,选取芯片中位于IRF5基因上单核苷酸多态性(SNP rs4728142)的分型数据。将病例资料按照临床表型分类,应用SPSS13.0统计软件进行分析。结果病例-病例间分析结果示rs4728142与各表型均无相关性(P>0.05)。亚表型-对照对比分析表明rs4728142位点等位基因频率在除浆膜炎外的其他表型中分布存差异存在统计学意义(P=0.05)。结论 IRF5基因上rs4728142基因多态性与中国汉族人SLE的易感性相关,但与SLE临床表型无明显相关性。
- 张鹏陈日新李存涛唐彪林艳孙媛媛尹先勇左先波孙良丹崔勇杨森张学军
- 关键词：红斑狼疮单核苷酸多态性
- 老年2型糖尿病患者急性缺血性脑卒中复发危险因素的研究
- 目的:2型糖尿病（type 2 diabetes mellitus,T2DM）是心脑血管疾病发生的高风险因素,相关研究表明,T2DM与急性缺血性脑卒中（acute ischemic stroke,AIS）复发密切相关,但...
- 孙媛媛
- 关键词：尿酸同型半胱氨酸血糖变异性
- 血清Hcy、UA联合Fractalkine水平对老年T2DM伴急性脑梗死患者再发的预测价值被引量：5
- 2021年
- 目的探讨血清同型半胱氨酸(Hcy)、尿酸(UA)联合分形素趋化因子Fractalkine(FKN)对老年2型糖尿病(T2DM)伴急性脑梗死患者再发的预测价值。方法回顾性分析62例老年T2DM伴急性脑梗死患者的资料,均在入院时、出院时检测血清Hcy、UA、FKN水平,均接受跟踪随访。对比再发患者(再发组)和未再发患者(未再发组)上述血清指标水平和下降率;绘制受试者工作特征(ROC)曲线分析血清Hcy、UA、FKN下降率对老年伴T2DM的急性脑梗死患者再发的预测价值。结果再发急性脑梗死占比为30.65%;再发组入院时、出院时血清Hcy、UA、FKN水平均显著高于未再发组,下降率均显著低于未再发组;再发组和未再发组出院时血清Hcy、UA、FKN水平均低于入院时水平,差异均有统计学意义(P<0.05);血清Hcy、UA、FKN下降率对纳入患者再发急性脑梗死预测的截断值分别为32.00%、12.54%、17.59%,联合预测的特异度、AUC分别为100.00%、0.871,均高于单独预测。结论血清Hcy、UA、FKN水平对急性脑梗死再发有理想的预测价值。
- 孙媛媛谢军陈明卫
- 关键词：尿酸急性脑梗死
