公共文化服务平台

半夏总生物碱对人肺癌细胞增殖的抑制作用被引量：19: 2013年; 目的探讨半夏总生物碱(total alkaloids from Pinellia Ternata,TATP)对人肺癌细胞株A549增殖的影响。方法采用四甲基偶氮唑盐(methyl thiazolil tetracolium,MTT)比色法以及集落形成率实验,检测不同浓度的TATP对A549细胞株的生长抑制作用。应用单细胞凝胶电泳分析检测TATP导致A549细胞的DNA损伤情况。结果人肺癌细胞A549经TATP处理后,其体外增殖能力明显下降且与药物的剂量、加药时间呈正相关,与对照组比较,差异均有统计学意义。单细胞凝胶电泳(Single cell gel electrophoresis,SCGE)中,TATP组细胞尾DNA含量、尾长及尾动量与对照组相比差异显著(P<0.01),且呈现浓度依赖性。结论在体外培养的条件下,TATP能明显抑制A549细胞增殖,其机制可能与DNA的损伤作用有关。; 周茜唐瑛孙欢王庆敏雷呈祥; 关键词：A549细胞株细胞增殖抑制单细胞凝胶电泳 DNA损伤

一种辐射防护复方中药: 本发明涉及中药技术领域，具体涉及一种辐射防护复方中药。本发明公开了一种辐射防护复方中药，其特征在于本发明药物由下述重量份的组分制备而成：黄芪21-62份，葡萄籽1-8份，刺五加16-46份，山药7-29份，酸枣仁1-7份...; 唐瑛张建刘李娜周茜孙欢谷爱梅; 文献传递

半夏总生物碱对人肝癌细胞增殖的抑制作用研究被引量：11: 2014年; 目的探讨半夏总生物碱(TATP)对人肝癌细胞株QJY-7703增殖的影响。方法采用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法及集落形成率实验,检测不同浓度的TATP对QJY-7703细胞株的生长抑制作用;应用单细胞凝胶电泳技术检测TATP导致QJY-7703细胞的DNA损伤情况。结果人肝癌细胞QJY-7703经TATP处理后,其体外增殖能力明显下降,且与药物的剂量、加药时间呈正相关,与对照组比较,差异均有统计学意义(24 h:对照组QJY-7703细胞增殖OD490=0.486±0.037,TATP组2.5、10.0、30.0、50.0 mg/L时的OD490分别为0.475±0.026、0.377±0.029、0.286±0.026、0.242±0.023;48 h:对照组OD490=0.793±0.046,TATP组2.5、10.0、30.0、50.0 mg/L时的OD490分别为0.747±0.028、0.497±0.025、0.287±0.021、0.207±0.020)(P<0.01或P<0.05)。单细胞凝胶电泳(SCGE)中,TATP组细胞尾DNA含量:对照组为(6.92±4.85)mg/L,TATP组10.0、40.0 mg/L时分别为(17.30±5.39)mg/L、(36.52±8.67)mg/L;尾长:对照组为(16.06±9.17)μm,TATP组10.0、40.0 mg/L时分别为(29.29±13.09)μm、(65.33±17.06)μm;尾动量:对照组为(0.97±0.34)μm,TATP组10.0、40.0mg/L时分别为(7.87±4.04)μm、(21.43±7.67)μm,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.01),且呈现浓度依赖性。结论在体外培养的条件下,一定剂量的TATP能明显抑制QJY-7703细胞增殖,其机制可能与DNA的损伤作用有关。; 陈雅琳刘李娜唐瑛孙欢周茜; 关键词：细胞增殖抑制单细胞凝胶电泳 DNA损伤

不同剂量电离辐射对小鼠睾丸的损伤效应被引量：2: 2013年; 目的探讨不同剂量电离辐射对小鼠睾丸的损伤效应。方法120只雄性昆明小鼠，随机分为对照组，2．5Gy、3．5Gy、4．5Gy和5．5Gy ^60C0γ射线照射组，每组24只。^60C0γ照射后3d、7d和14d测定睾丸指数、附睾指数、精子数和精子畸形率，苏木精一伊红染色法观察小鼠睾丸组织病理学变化。结果辐照后3d，照射组小鼠附睾指数上升，随后下降，其中辐照后14d，4．5Gy和5．5Gy组与对照组或同组3d时比较均差异明显（P〈0．01或P〈0．05）；各照射组睾丸指数在辐照后7d和14d均明显下降（P〈0．01或P〈0．05），与辐照后3d比较5．5Gy组下降明显（P〈0．01）。各照射组的精子畸形率在3d、7d和14d时均明显上升（P〈O．01或P〈0．05），其中5．5Gy组上升较快，精子数也下降明显（P〈0．01），5．5Gy组生精小管肌样细胞及基膜均模糊不清。2．5Gv组辐照后与对照组比较无明显差异。结论辐照对小鼠睾丸造成的损伤程度与辐照剂量呈正相关，其中3．5Gy和4．5Gy是较适合制作小鼠睾丸辐射损伤模型的剂量。; 刘李娜周茜孙欢唐瑛; 关键词：小鼠睾丸电离辐射

胸部大剂量γ线辐射暴露对小鼠肺组织细胞间粘附因子-1表达的影响: 目的：探讨大剂量Y线辐射胸部暴露对小鼠肺组织的细胞间粘附因子-1表达的影响。方法：60Coγ线辐射照射小鼠胸部,剂量16Gy,苏木精-伊红染色法观察小鼠肺组织损伤,免疫组化检测小鼠肺细胞间粘附因子-1(ICAM-1)的表...; 唐瑛孙欢岳峰周茜王庆敏雷呈祥; 关键词：急性放射性肺损伤细胞间粘附因子-1; 文献传递

大剂量电离辐射对小鼠肺组织的影响被引量：3: 2013年; 目的探讨大剂量电离辐射对小鼠肺的影响。方法 60Coγ照射小鼠,HE染色观察小鼠肺组织损伤,免疫组化检测小鼠肺转化生长因子β1(TGFβ1)和细胞间粘附因子1(ICAM1)的表达。结果大剂量照射后3d,小鼠肺发生明显异常病变,TGFβ1和ICAM1表达量明显增加。结论肺内皮细胞损伤和血管内物质外漏可能是急性放射性肺损伤的早期重要事件,早期检测ICAM1有助于预测急性放射性肺损伤的发生程度。; 唐瑛孙欢岳峰周茜王庆敏雷呈祥; 关键词：电离辐射放射性肺损伤转化生长因子Β1 小鼠

半夏总生物碱对6-OHDA诱导PC12细胞损伤的保护作用及机制被引量：1: 2012年; 目的探讨半夏总生物碱(TAPT)对6羟基多巴胺(6-OHDA)诱导的大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞PC12细胞株损伤的保护作用及其机制。方法通过不同剂量TAPT预处理PC12细胞后,加入6-OHDA诱导氧化应激损伤。采用甲基噻唑基四唑比色法(MTT法)检测PC12细胞活力、天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶3(caspase-3)活性检测试剂盒测定caspase-3活性、黄嘌呤氧化酶法检测细胞总超氧化物歧化酶(T-SOD)活力,硫代巴比妥法检测丙二醛(MDA)的含量、按Fenton反应原理检测抑制羟自由基(·OH)的能力。结果浓度为100μmol/L的6-OHDA作用PC12细胞24h后,与正常对照组相比,细胞活力明显降低(P<0.05),T-SOD活性和抑制·OH的能力明显下降(P<0.05),而MDA含量和caspase-3活性明显升高(P<0.05);与6-OHDA组相比,TAPT处理组的PC12细胞活力逐渐升高(P<0.05),T-SOD活性和抑制·OH的能力明显上升(P<0.05),而MDA含量和caspase-3活性明显降低(P<0.05)。结论 TAPT对6-OHDA诱导的PC12细胞损伤具有一定的保护作用;提高T-SOD活性和抑制·OH的能力及降低MDA含量和caspase-3活性可能是其作用机制之一。; 段凯唐瑛刁波周茜孙欢; 关键词：PC12细胞氧化应激损伤羟基多巴胺

半夏总生物碱对人乳腺癌细胞增殖的抑制作用被引量：11: 2012年; 目的探讨半夏总生物碱(total alkaloids from pinellia ternate,TATP)对人乳腺癌细胞株MDA-MB-435S增殖的影响。方法采用四甲基偶氮唑盐(methyl thiazolil tetracolium,MTT)比色法以及集落形成率实验,检测不同浓度的TATP对MDA-MB-435S细胞株的生长抑制作用。应用单细胞凝胶电泳分析检测TATP导致MDA-MB-435S细胞的DNA损伤情况。结果人乳腺癌细胞MDA-MB-435S经TATP处理后,其体外增殖能力受到明显抑制且与药物剂量、作用时间呈正相关,经TATP作用24、48、72h后的半数抑制浓度分别为:98.37μg/ml、52.16μg/ml、33.63μg/ml。单细胞凝胶电泳(single cell gel electrophoresis,SCGE)中,TATP组细胞尾DNA含量、尾长及尾动量与对照组有统计学差异(P<0.01),且呈现浓度依赖性。结论在体外培养条件下,TATP能明显抑制MDA-MB-435S细胞增殖,其机制可能与DNA的损伤作用有关。; 孙欢唐瑛周茜王庆敏雷呈祥; 关键词：细胞增殖抑制单细胞凝胶电泳 DNA损伤

一种辐射防护复方中药: 本发明涉及中药技术领域，具体涉及一种辐射防护复方中药。本发明公开了一种辐射防护复方中药，其特征在于本发明药物由下述重量份的组分制备而成：黄芪21-62份，葡萄籽1-8份，刺五加16-46份，山药7-29份，酸枣仁1-7份...; 唐瑛张建刘李娜周茜孙欢谷爱梅; 文献传递

ICAM-1在放射性肺损伤中的作用研究: 放射性肺损伤（Radiation Pulmonary leision，RPL）是胸部肿瘤放射治疗和骨髓移植全身照射预处理的常见严重并发症和剂量限制因素，RPL属于非感染性炎症，一旦发生往往不可逆转[1]，其发病机制至今尚...; 孙欢; 关键词：放射性肺损伤细胞间粘附分子-1 基因芯片技术生物学特性 ICAM-1基因; 文献传递

山东省滨州市滨城区黄河十二路662号电话

孙欢

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

孙欢

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈