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孙阿萍
作品数:
4
被引量:10
H指数:2
供职机构:
佳木斯大学
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相关领域:
生物学
医药卫生
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合作作者
吕学诜
佳木斯大学
郑寒松
佳木斯大学
赵丽娜
佳木斯大学
吕佳宏
佳木斯大学
张秋迟
佳木斯大学
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机构
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作者
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孙阿萍
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吕学诜
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张秋迟
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吕佳宏
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郑寒松
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赵丽娜
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黑龙江医药科...
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1篇
2002
3篇
2001
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细胞凋亡过程中核糖体蛋白质S3a水平变化的研究(一)──应用GST基因融合蛋白系统制备核糖体蛋白质S3a(RPS3a)
被引量:2
2001年
目的:应用GST基因融合蛋白系统制备核糖体蛋白质S3a(RPS3a)。方法:将S3a cDNA序列插入到pGEX-4T-2质粒中,制备GST/S3a融合蛋白及其抗体。结果:S3a cDNA序列在Xho I位点上插入到pGEX-4T-2质粒中,形成重组的pGEX-4T-2/S3a质粒。结论:pGEX-4T-2质粒编码GST蛋白基因,在IPTG的诱导下可以表达GST/S3a融合蛋白。为下一步实验奠定了基础。
孙阿萍
吕晓平
张秋迟
吕学诜
关键词:
细胞凋亡
细胞凋亡过程中核糖体蛋白质S3a水平变化的研究(二)——制备和纯化抗GST/S3a多克隆抗体
被引量:3
2001年
目的:制备和纯化抗GST/S3a多克隆抗体。方法:盐析法粗提抗体,用蛋白A-琼脂糖柱纯化IgG,ELISA法检测多克隆抗体水平。结果:ELISA法测定制备和纯化抗GST/S3a多克隆抗体的活性正常,产生了抗原-抗体反应复合物。结论:制备和纯化的抗体血清可以与GST/S3a融合蛋白相结合,产生抗原-抗体反应复合物,说明具有抗GST/S3a融合蛋白的活性。为下一步实验奠定基础。
孙阿萍
吕佳宏
赵丽娜
吕学诜
关键词:
细胞凋亡
多克隆抗体
纯化
细胞凋亡过程中核糖体蛋白质S3a水平变化的研究(三)──检测细胞凋亡过程中RPS3a水平的变化
被引量:6
2002年
目的:检测细胞凋亡过程中RPS3a水平的变化,探讨RPS3a在细胞凋亡中的作用。方法:用放射菌素D(Act D)诱导HL-60细胞发生凋亡,应用Western Blot法检测细胞凋亡过程中RPS3a水平的变化。结果:HL-60细胞在诱发凋亡1小时后,RPS3a的水平与对照组比较显著升高,之后迅速降低,在诱导2h时其水平已低于正常对照组的水平,并随时间推移逐渐降低,在细胞凋亡的晚期,即诱导6h时,RPS3a已降至不可检测的水平。结论:RPS3a水平出现的一过性增高随后迅速降低,这可能是发挥其核糖体外的功能,作为信号诱导细胞凋亡;在细胞凋亡的早期RPS3a的不可逆性降解致使核糖体的完整性丧失,从而抑制蛋白质的合成,最终导致细胞凋亡。
孙阿萍
马洪星
郑寒松
曹秀华
刘敏
吕学诜
关键词:
细胞凋亡
细胞凋亡过程中核糖体蛋白质S3a的水平变化
目的:目前大量证据表明,在细胞凋亡过程中核糖体被破坏,以致细胞蛋白质合成障碍,从而引起细胞凋亡.该实验应用GST基因融合蛋白系统制备核糖体蛋白质S3a(RPS3a)及其抗体,在分子水平上研究细胞凋亡过程中RPS3a水平的...
孙阿萍
关键词:
核糖体蛋白质
细胞凋亡
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