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宋建伟

作品数:6 被引量:5H指数:2
供职机构:郑州大学更多>>
发文基金:河南省科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇科技成果

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇人微小病毒
  • 2篇人微小病毒B...
  • 2篇微小病毒
  • 2篇消毒
  • 2篇B19
  • 1篇蛋白抗原
  • 1篇毒效
  • 1篇药代
  • 1篇药代动力学
  • 1篇抑制剂
  • 1篇用药
  • 1篇用药方案
  • 1篇真核
  • 1篇真核表达
  • 1篇制剂
  • 1篇质子泵
  • 1篇质子泵抑制
  • 1篇质子泵抑制剂
  • 1篇输出轴
  • 1篇水泵

机构

  • 6篇郑州大学

作者

  • 6篇宋建伟
  • 3篇赵国强
  • 2篇杨莹
  • 2篇张景华
  • 2篇张世杰
  • 2篇陈宗德
  • 2篇戚敏
  • 2篇胡军
  • 2篇李胜云
  • 2篇常爱武
  • 2篇王培松
  • 1篇李瑜
  • 1篇郜娜
  • 1篇杨静
  • 1篇杜玉明
  • 1篇乔海灵
  • 1篇胡玉荣
  • 1篇贾琳静
  • 1篇田鑫
  • 1篇王岚

传媒

  • 3篇郑州大学学报...

年份

  • 2篇2022
  • 1篇2008
  • 3篇2005
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
一种临床试验消毒柜
本实用新型提供一种临床试验消毒柜。临床试验消毒柜,包括:外箱;安装架,所述安装架固定安装在所述外箱的底部内壁上;水泵,所述水泵固定安装在所述外箱的底部内壁上;水箱,所述水箱固定安装在所述外箱的底部内壁上;升降板,所述升降...
张景华王培松宋建伟李胜云杨莹常爱武
文献传递
质子泵抑制剂在CYP2C19不同基因型国人体内的药代动力学
乔海灵田鑫郜娜贾琳静郭玉忠胡玉荣杨静宋建伟李瑜杜玉明
兰索拉唑、泮托拉唑、奥美拉唑和雷贝拉唑等质子泵抑制剂(PPIs)临床上广泛用于酸相关疾病的治疗,有效性已被公认。PPIs的主要代谢酶CYP2C19具有基因多态性,该基因在人群中共有三种表型:纯合子强代谢型(homEMs)...
关键词:
关键词:质子泵抑制剂药代动力学用药方案
B19 VP2抗原真核表达载体的构建及免疫原性观察被引量:3
2005年
目的:探讨以B19VP2基因为靶基因构建的真核表达载体作为基因疫苗的免疫原性。方法:用PCR方法以pGEM1B19为模板扩增出B19VP2目的基因;将其重组入真核表达载体pcDNA3;将重组子pcDNA3VP2及空质粒分别用脂质体包裹接种家兔;ELISA方法检测家兔血清中B19VP2抗体产生情况。结果:成功构建了真核表达载体pcDNA3-VP2;其作为基因疫苗接种家兔后可产生滴度较高,持续时间较长的抗体。结论:B19VP2基因可作为B19病毒基因疫苗构建的靶基因。
胡军戚敏张世杰宋建伟赵国强
关键词:人微小病毒B19免疫家兔
一种无菌存储装置
一种无菌存储装置,包括承载板,承载板顶部中部设置有箱体,箱体与承载板固定连接,箱体内壁中部设置有隔板,隔板与箱体内壁固定连接,箱体内壁两侧与隔板两侧均固定连接有若干安装轨,每两个对应安装轨之间均设置有放置板,每个放置板均...
张景华王培松宋建伟李胜云杨莹常爱武
郑州市B19病毒分离株全基因的克隆及序列测定被引量:2
2005年
目的:克隆和测定在郑州市得到的B19病毒分离株全基因序列。方法:采用聚合酶链反应(PCR)技术从1例B19阳性的流产患者血清中分段扩增B19病毒全基因,获得7个互相重叠的片段,分别长814bp(1~814),849bp(753~1601),663bp(1523~2185),738bp(2124~2861),1011bp(2790~3800),1014bp(3747~4760),914bp(4681~5594)。将其分别克隆入T载体,进行测序分析。结果:郑州市B19病毒分离株全基因长5594个核苷酸,有3个开放读码框架(ORF)。第1个ORF位于615~2630位核苷酸,编码672个氨基酸,第2个ORF位于2623~4968位核苷酸,编码782个氨基酸,第3个ORF位于3304~4968位核苷酸,编码555个氨基酸。在该基因中4种碱基在基因组中所占比例为:A,29.58%(1655/5594),T,26.52%(1484/5594),G,22.88%(1280/5594),C,21.02%(1175/5594)。郑州B19病毒分离株基因序列与GenBank中NC_000883高度同源;存在10个碱基改变,只有1个引起氨基酸改变(3752位C→G导致Ser→Cys)。结论:郑州B19病毒分离株和NC_000883属同一基因型。
赵国强宋建伟戚敏张世杰陈宗德
关键词:B19聚合酶链反应
人微小病毒B19VP2蛋白抗原在大肠杆菌中的表达
2005年
目的:利用原核系统表达人微小病毒B19的重组蛋白抗原,为建立ELISA方法诊断B19病毒感染提供特异性抗原。方法:采用PCR方法扩增B19VP2基因,将之插入到T载体中进行测序,验证序列正确后再重组入原核表达载体pET-30a(+),并转化大肠杆菌BL21(DE3)菌株,进行诱导表达。用SDSPAGE分析表达产物。表达产物经亲合层析柱纯化得到VP2重组蛋白抗原。用B19VP2IgG对该蛋白进行了Western-Blot分析。结果:筛选出2株B19VP2蛋白抗原高表达菌株,经IPTG诱导后,表达VP2重组蛋白量占菌体总蛋白量的24.6%。结论:VP2重组蛋白具有良好的抗原活性。
胡军王岚宋建伟陈宗德赵国强
关键词:人微小病毒B19
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