宋高鹏
- 作品数：43 被引量：47H指数：5
- 供职机构：华南农业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程农业科学更多>>
- 一种含四氢罂粟碱-3-羧酸甲酯的多酚类化合物及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种含四氢罂粟碱‑3‑羧酸甲酯的多酚类化合物及其制备方法和应用。所述化合物的结构如I所示；其中，R为氢、卤素、C<Sub>1～8</Sub>烷基、C<Sub>1～8</Sub>环烷基、C<Sub>1～8</S...
- 宋高鹏廖奕贤李辉李素梅陈建新
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- 天然产物chlorogenin 3-O-β-chacotrioside结构类似物的合成被引量：2
- 2013年
- 目的研究天然产物chlorogenin 3-O-β-chacotrioside(Ⅰ)苷元结构中的C6-OH对H5N1血凝素蛋白抑制活性的影响,设计合成了其结构类似物Ⅱ。方法采用逐步线性合成的策略,以薯蓣皂苷为起始原料,依次经氢化还原、糖苷化、脱Bz保护基、用Bz保护基选择性保护D-葡萄糖的3,6-OH、糖苷化、脱Bz与Ac保护基等线性6步反应制备了目标化合物。结果目标化合物Ⅱ的总收率为35.2%,其结构经NMR、Ms确证。结论以薯蓣皂苷为起始原料,经6步反应以35.2%的总收率合成了化合物Ⅰ的结构类似物Ⅱ。
- 张莉琼刘水财范继鸿黎奕斌郭浅捷宋高鹏
- 关键词：H5N1
- 一种马铃薯三糖齐墩果酸皂苷衍生物及其制备方法和应用
- 本发明属于药物化学技术领域，具体涉及一种马铃薯三糖齐墩果酸皂苷衍生物及其制备方法和应用。实验研究发现，本发明提供的马铃薯三糖齐墩果酸皂苷衍生物对新型冠状病毒SARS‑CoV‑2具有显著的抑制作用，可应用于制备治疗新型冠状...
- 宋高鹏李辉刘志浩刘铭健
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- 噻吩酰肼类化合物的合成与生物活性研究
- 为发现结构新颖的昆虫生长调节剂,在前期研究基础上[1,2],我们设计合成了一系列噻吩酰肼类化合物[3]。利用密度泛函解释了Meerwein芳基化发生在噻吩环3位的区域选择性。含有报告基因的夜蛾细胞（Sf9 cells）活...
- 胡德坤田浩李亚胜宋高鹏崔紫宁
- 关键词：密度泛函同源模建分子对接
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- 一种C3取代的四氢异喹啉衍生物及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种C3取代的四氢异喹啉衍生物，所述衍生物结构通式如式I或式II所示，所述R<Sub>1</Sub>基为氢、环烷基、烷基、苯基或取代苯基；所述R<Sub>2</Sub>基为氢或烷基；所述R<Sub>3</Su...
- 宋高鹏崔紫宁宋秀红崔志方蔡乃峻刘星宇
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- S-(5-取代-1,3,4-噻二唑)-(5-取代苯基)-2-呋喃硫代甲酸酯类化合物及其制备方法和应用
- 本发明公开了S‑(5‑取代‑1,3,4‑噻二唑)‑(5‑取代苯基)‑2‑呋喃硫代甲酸酯类化合物及其制备方法和应用。该类化合物的结构通式如式I所示。所述S‑(5‑取代‑1,3,4‑噻二唑)‑(5‑取代苯基)‑2‑呋喃硫代甲...
- 崔紫宁田浩胡德坤李亚胜宋高鹏刘星宇
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- 一种含噁唑环的2-氰基亚氨基噻唑烷类化合物及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种含噁唑环的2‑氰基亚氨基噻唑烷类化合物及其制备方法和应用。所述化合物结构式如式I所示；其中R基为一个或多个独立的取代基，所述R基为氢、卤素、硝基、羟基、碳原子数为1～4的烷基或烷氧基。所述化合物对于PDE...
- 崔紫宁艾哈迈德·瓦西姆向绪稳宋高鹏林以诺李司丞
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- 延胡索乙素在制备抗冠状病毒感染药物中的用途
- 本发明公开了延胡索乙素在制备抗冠状病毒感染药物中的用途，属于医药技术领域。本发明发现了延胡索乙素能够在Huh‑7细胞上抑制致病性冠状病毒HCoV‑OC43和HCoV‑229E的复制，其半数有效抑制浓度(EC<Sub>50...
- 陈建新林琪胜程梓钰宋高鹏贾伟新马勇江剡海阔杨霞
- 一种含四氢罂粟碱-3-羧酸甲酯的多酚类化合物及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种含四氢罂粟碱‑3‑羧酸甲酯的多酚类化合物及其制备方法和应用。所述化合物的结构如I所示；其中，R为氢、卤素、C<Sub>1～8</Sub>烷基、C<Sub>1～8</Sub>环烷基、C<Sub>1～8</S...
- 宋高鹏廖奕贤李辉李素梅陈建新
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- 含呋喃环2,5-二取代-1,3,4-噻二唑类化合物的合成与生物活性研究
- 1,3,4-噻二唑类化合物具有广泛的生物活性[1]。在前期研究基础上[2],我们利用微波辐射,在Lawesson试剂的作用下,高效地合成了一系列结构新颖的含呋喃环2,5-二取代-1,3,4-噻二唑类化合物[3]。活性测试...
- 田浩李亚胜胡德坤宋高鹏崔紫宁
- 关键词：微波辅助合成杀菌活性电镜
- 文献传递
