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廖娜

作品数：4 被引量：3H指数：1
供职机构：上海医药工业研究院更多>>
发文基金：上海市科技人才计划项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 3篇专利
  • 1篇期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 3篇硝基
  • 3篇硝基苯
  • 3篇硝基苯基
  • 3篇甲氧基
  • 3篇甲氧基苯
  • 3篇甲氧基苯基
  • 3篇胺基
  • 3篇苯基
  • 2篇氧化铂
  • 2篇甲酰化
  • 2篇福莫特罗
  • 1篇中间体
  • 1篇手性
  • 1篇手性碳
  • 1篇手性中间体
  • 1篇阻塞性
  • 1篇阻塞性肺病
  • 1篇慢性
  • 1篇慢性阻塞性
  • 1篇慢性阻塞性肺...

机构

  • 4篇上海医药工业...

作者

  • 4篇裘鹏程
  • 4篇张福利
  • 4篇廖娜
  • 3篇时惠麟

传媒

  • 1篇中国医药工业...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2010
共 4 条 记 录，以下是 1-4
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排序方式：
阿福特罗手性中间体的制备方法
本发明公开一种(R，R)-阿福特罗手性中间体的制备方法，包括如下步骤：使(R)-2-(4-苄氧基-3-硝基苯基)环氧乙烷(I)与(R)-1-(4-甲氧基苯基)-N-[(R)-1-苯基乙基]-2-胺基丙烷(II)进行缩合反...
张福利裘鹏程廖娜时惠麟
文献传递
福莫特罗中间体的制备方法
本发明公开一种福莫特罗中间体的制备方法，该方法包括使化合物1-(4-苄氧基-3-硝基苯基)-2-(1-(4-甲氧基苯基)-2-丙胺基)乙醇(I)、Raney-Ni和甲酸同时进行反应，得到目标产物N-(2-苄氧基-5-(1...
张福利廖娜裘鹏程时惠麟
文献传递
福莫特罗中间体的制备方法
本发明公开一种福莫特罗中间体的制备方法，该方法包括使化合物1-(4-苄氧基-3-硝基苯基)-2-(1-(4-甲氧基苯基)-2-丙胺基)乙醇(I)、Raney-Ni和甲酸同时进行反应，得到目标产物N-(2-苄氧基-5-(1...
张福利廖娜裘鹏程时惠麟
文献传递
酒石酸阿福特罗的合成被引量：3
2012年
对羟基苯乙酮经硝化、保护、溴代、BH3/CBS催化还原、环合得(R)-2-(4-苄氧基-3-硝基苯基)环氧乙烷(7)。另用对甲氧基苯丙酮与(R)-α-苯乙胺经不对称还原胺化得(R)-1-(4-甲氧基苯基)-N-[(R)-1-苯基乙基]-2-丙胺(10)盐酸盐。7与10经缩合、还原、甲酰化、脱苄、成盐得长效β2-肾上腺素受体激动剂酒石酸阿福特罗(1),总收率约15%(以对羟基苯乙酮计)。
裘鹏程廖娜张福利
关键词：慢性阻塞性肺病
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