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张丽珍: 作品数：23 被引量：84H指数：5; 供职机构：广东药学院更多>>; 发文基金：广东省中医药管理局基金广东省中医药局建设中医药强省科研课题更多>>; 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程化学工程更多>>

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氧化偶氮胂Ⅲ褪色光度法测定痕量钴被引量：1: 2005年; 基于0．02mol／L HCl介质中，痕量钴(Ⅱ)对重铬酸钾氧化偶氮胂Ⅲ褪色反应的催化作用，建立了测定痕量钴(Ⅱ)的动力学光度法。钴(Ⅱ)质量在0～4．0μg/L范围内服从比尔定律，方法检出限为0．076μg/L，在25mL溶液中，测定0．1μg钴(Ⅱ)的相对标准偏差为3．8％(n=11)。讨论了酸度、反应物浓度、温度、反应时间、干扰离子等因素的影响。研究了反应的最佳条件，并测定了一些动力学参数。催化反应的表观活化能为40．73kJ／mol。此法可用于井水、蜂蜜和维生素B12中钴(Ⅱ)的测定，相对标准偏差为1．8％-5．7％，标准加入回收率为99．6％～104．2％。; 乔治忠周之荣张丽珍; 关键词：光度法测定痕量钴相对标准偏差动力学光度法表观活化能干扰离子

溴酸钾氧化二甲基黄动力学光度法测定痕量锡被引量：2: 2004年; 基于0.01mol/L的H2SO4介质中,在乳化剂OP存在时,痕量锡催化溴酸钾氧化二甲基黄的褪色反应,建立了测定痕量锡的催化光度法。方法检出限为0.076μg/L,线性范围为0-2.0μg/L。结合磷酸三丁酯色谱分离,用于测定水、人发及水系沉积物样品中的痕量锡,结果满意。; 周之荣张丽珍王黎; 关键词：动力学光度法二甲基黄溴酸钾

枇杷叶总黄酮的微波-超声辅助协同提取工艺研究: 2012年; 目的对微波-超声辅助提取枇杷叶总黄酮的工艺条件及参数进行优化。方法在单因素试验的基础上，采用L9（34）正交设计，以枇杷叶总黄酮提取率为指标，试验料液比、提取温度、提取时间、乙醇浓度对提取率的影响。结果最佳提取工艺参数为：提取温度80℃、提取时间60min、乙醇浓度中=70％、料液比1：40。结论采用微波-超声辅助协同提取枇杷叶中总黄酮工艺简单可行，是提取枇杷叶中总黄酮的有效丁艺之一。用于提取枇杷叶中的总黄酮，结果满意，回收率为97．7％101．8％，RSD为2．1％。; 张丽珍周之荣王群章淑媛; 关键词：枇杷叶总黄酮正交实验

生姜总黄酮的微波-超声辅助协同提取工艺的研究被引量：2: 2012年; 目的对微波-超声辅助提取生姜总黄酮的工艺条件及参数进行优化。方法在单因素试验的基础上,采用L9(34)正交设计,以生姜总黄酮提取率为指标,试验料液比、提取温度、提取时间、乙醇浓度对提取率的影响。结果最佳提取工艺参数为:提取温度85℃、提取时间60min、乙醇浓度φ=70%、料液比1∶30。结论采用微波-超声辅助协同提取生姜总黄酮工艺简单可行,是提取生姜总黄酮的有效工艺之一。用于提取生姜中的总黄酮,结果满意,回收率为98.4%～101.9%,RSD为1.5%。; 张丽珍苏友童周之荣王群章淑媛; 关键词：生姜总黄酮正交实验

桔皮中总黄酮的微波-超声辅助协同提取工艺研究被引量：4: 2010年; 目的对微波-超声辅助提取桔皮中总黄酮的工艺条件及参数进行优化。方法在单因素实验的基础上,采用L9（3^4）正交设计,以桔皮总黄酮提取率为指标,探讨料液比、提取温度、提取时间、乙醇浓度对提取率的影响。结果最佳提取工艺参数为：提取温度80℃、提取时间60 m in、乙醇浓度φ=60%、料液比1∶40。结论采用微波-超声辅助协同提取桔皮中总黄酮工艺简单可行,是提取桔皮中总黄酮的有效工艺之一。用于提取桔皮中的总黄酮,结果满意,回收率为98.6%~102.3%,RSD为1.6%。; 张丽珍周之荣王群章淑媛; 关键词：桔皮总黄酮正交实验

RP-HPLC法测定清肺抑火丸中芒果苷的含量被引量：1: 2011年; 目的:建立清肺抑火丸中芒果苷的含量测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Diamonsil-C18柱,流动相度为在乙腈5.1-0～.25%1.0磷μ酸g·水m溶L-液1范(围13内∶8与7)峰,流面速积为积1分.0值m呈L·良m好in-线1,性检关测系波(长r=为02.95989n7m),;进芒样果量苷为平均10加μL样,回柱收温率为为359℃9.6。%结,R果S:D芒=果0.苷54检%(测n=浓6)。结论:该法精密度、稳定性、加样回收率和重复性均能满足定量的要求,可用于清肺抑火丸的质量控制。; 张丽珍周之荣; 关键词：清肺抑火丸芒果苷反相高效液相色谱法

氧化靛蓝胭脂红褪色光度法测定痕量钛(Ⅳ)被引量：2: 2005年; 基于稀H2SO4介质中,痕量钛(Ⅳ)对溴酸钾氧化靛蓝胭脂红的褪色反应有明显的催化作用,建立了测定痕量钛的动力学光度分析法.方法检出限为0.31μg/L,线性范围为0～8.0μg/L.本法结合溶剂萃取分离技术,用于人发、茶叶及岩石样品中痕量钛(Ⅳ)的测定,结果满意.; 周之荣张丽珍王黎; 关键词：钛动力学光度法靛蓝胭脂红溴酸钾

阻抑罗丹明6G褪色反应动力学光度法测定痕量钛(Ⅳ)被引量：2: 2008年; 基于稀H2SO4介质中，痕量钛（Ⅳ）阻抑H2O2氧化罗丹明6G（Rh6G）的褪色反应，建立了测定痕量钛（Ⅳ）的催化动力学光度法。讨论了酸度、反应物浓度、温度、反应时间、干扰离子等因素的影响。研究了反应的最佳条件，并测定了一些动力学参数，催化反应的表观活化能为57.77kJ／mol。方法检出限为0.45μg／L，线性范围为0-24.0μg／L。在25mL溶液中，测定0.6μg钛（Ⅳ）的相对标准偏差为2．10％（n=11）。结合溶剂萃取分离，实现了岩石样品中钛（Ⅳ）的测定，结果与认定值相符，相对标准偏差为1．25％-2．81％。; 周之荣张丽珍张纪文; 关键词：动力学光度法罗丹明6G 过氧化氢

聚酰胺柱层析-分光光度法测定莲子心药材中的总黄酮含量被引量：4: 2009年; 目的：以聚酰胺柱色谱分离,用分光光度法测定莲子心药材中的总黄酮含量。方法：以芦丁为对照品,在室温下,用NaNO2和A l（NO3）3在NaOH碱性介质中显色后,于510 nm处测定莲子心药材中总黄酮的吸光度。结果：测得6种莲子心药材中总黄酮的含量,方法在线性8.00～40.00μg/m l范围内,r=0.9992;加标回收率为98.0%～101.6%,RSD为1.8%～3.8%。结论：样品提取后用聚酰胺柱色谱分离纯化后可直接进行测定,方法简便、快速,可用于测定莲子心药材中的总黄酮含量。; 张丽珍周之荣; 关键词：莲子心总黄酮芦丁分光光度法

四味清口含片的质量标准研究被引量：2: 2014年; 目的：建立四味清口含片的质量控制标准。方法采用薄层色谱法（TLC）定性鉴别四味清口含片中的桂心、甘草、细辛、广陈皮，采用高效液相色谱法（HPLC）测定四味清口含片中桂皮醛的含量。色谱条件为Hypersil ODS（C18）色谱柱（4.6mm×250mm，5μm），检测波长为290 nm，流动相为甲醇-φ=0.1%磷酸水溶液（35∶65，v/v），流速为1.0mL/min，柱温为30℃，理论板数以桂皮醛峰计算不低于3000。结果 TLC法能分别检出四味清口含片中桂心（肉桂）、甘草、细辛、广陈皮，均具有良好的鉴别特征，阴性未见干扰；桂皮醛进样量在0.010～0.500μg 范围内与峰面积积分值线性关系良好，r=0.9999。在精密度试验、稳定性试验、重复性试验中峰面积的相对标准偏差（RSD）分别为1.03%、1.27%、1.23%。加样回收率为97.23%～101.54%，平均值为99.43%，RSD为0.99%（n=9）。结论本方法具有良好的专属性和重现性，加样回收率试验符合要求，能准确、稳定地对四味清口含片进行定性鉴别和定量测定，可用于该制剂的质量控制。; 张丽珍周之荣; 关键词：薄层色谱法高效液相色谱法桂皮醛

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