张傲利
- 作品数：9 被引量：12H指数：2
- 供职机构：山西医科大学第二医院更多>>
- 发文基金：卫生部卫生公益性行业科研专项国家自然科学基金山西省回国留学人员科研经费资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 伴分子学、遗传学演变进展为骨髓增生异常综合征的原发性血小板增多症后骨髓纤维化1例并文献复习被引量：1
- 2019年
- 原发性血小板增多症(essential thrombocythemia,ET)是经典的BCR-ABL1阴性的骨髓增殖性肿瘤(MPN),在该病发展的过程中骨髓可出现纤维化改变。2007年国际骨髓纤维化研究与治疗工作组(IWG-MRT)首次定义了原发性血小板增多症后骨髓纤维化(post-essential thrombocythemia myelofibrosis,post-ET MF)[1],一部分患者有进展为急性髓系白血病/骨髓增生异常综合征(AML/MDS)的趋势,此类患者无有效的治疗手段,且预后差.
- 王琨张建华董春霞张傲利侯彦飞陈昆程芳芳常姝婷杨林花
- 关键词：血小板增多症骨髓纤维化原始细胞病态造血
- 血友病A患者因子Ⅷ抑制物筛查及部分基因新突变位点的研究
- 目的：（1）通过检测山西地区重型血友病A(HA)患者因子VⅢ(FVⅢ)抑制物，初步研究抑制物阳性患者部分基因突变情况。（2）探讨HA患者FVⅢ 外显子(exon) 12、14、16突变发生情况。
方法：（1）58例...
- 张傲利
- 关键词：血友病AFVIII抑制物外显子
- 重型血友病A患者凝血因子Ⅷ基因14号外显子突变检测及分析被引量：1
- 2013年
- 血友病A（HA）是一种以凝血因子Ⅷ（FⅧ）缺乏为特征的X染色体连锁隐性遗传性出血性疾病。依据患者血浆FVII活性（FⅧ：C）水平，HA分为重型（FⅧ：C〈1％）、中间型（FⅧ：C1％～5％）和轻型（FVII7C5％～40％）。FVII基因1号内含子倒位、22号内含子倒位、14号外显子基因突变是目前最常见的基因缺陷类型。
- 张傲利杨林花刘秀娥张耀方齐喜玲
- 关键词：血友病A外显子突变检测重型遗传性出血性疾病X染色体连锁
- 血友病A患者因子Ⅷ抑制物筛查及部分基因新突变位点的研究
- 目的:(1)通过检测山西地区重型血友病A(HA)患者因子VIII(FVIII)抑制物,初步研究抑制物阳性患者部分基因突变情况。(2)探讨HA患者FVIII外显子(exon)12、14、16突变发生情况。方法:(1)58例...
- 张傲利杨林花刘秀娥张耀方聂欣陈剑芳秦秀玉梁弘正
- 文献传递
- 改良BU/CY方案预处理联合自体外周造血干细胞移植治疗中低危急性髓系白血病疗效观察
- 张建华张傲利董春霞张睿娟秦小琪杨林花
- 血友病A患者凝血因子Ⅷ抑制物筛查及分析
- 2011年
- 本研究通过检测重型血友病A(hemophilia A,HA)患者凝血因子Ⅷ(FⅧ)抑制物,探讨抑制物阳性患者基因突变情况。选取58例一期法检测FⅧ:C均小于1%HA患者,以APTT法为基础进行FⅧ抑制物筛查,筛查阳性者用Bethesda法进行FⅧ抑制物定量分析。以基因组DNA为模版,对抑制物阳性患者FⅧ12、14、16外显子进行基因扩增,PCR产物通过直接测序检测突变情况。结果表明:58例HA患者中4例(6.9%)抑制物检测为阳性,FⅧ12、14、16外显子基因均未发现基因突变。结论:本组病例HA患者抑制物阳性率低于国外文献报道,抑制物产生的原因有待于进一步研究。
- 张傲利杨林花刘秀娥赵华张建华董春霞齐喜玲秦秀玉
- 关键词：血友病A基因突变
- ATG/ALG治疗后重型再生障碍性贫血的疗效与血清病的发生的关系
- 张傲利杨林花张睿娟武瑞红郭建利
- 非血缘异基因外周血造血干细胞动员与采集的效果及安全性评价被引量：2
- 2018年
- 目的 评价非血缘异基因外周血造血干细胞动员与采集的效果及安全性.方法 按照中华造血干细胞资料库制定的非血缘异基因干细胞动员方案,结合移植医院的动员要求及捐献者的体质情况制订合理的干细胞动员方案,对山西医科大学第二医院2012年5月至2017年1月行非血缘异基因外周血造血干细胞采集的64名健康供者,采用动员剂粒细胞集落刺激因子（G-CSF）5～10μg·kg-1·d-1,单次或分次皮下注射,3～4 d后使用COBE Spectra血细胞分离机进行外周血造血干细胞采集.对不同年龄、性别供者的动员、采集效果及不良反应进行分析.结果3 d或4 d动员方案均可达到采集要求,采集的单个核细胞数≥5.0×108/kg,CD34阳性细胞数≥2.0×106/kg.单次采集成功率（采集的单个核细胞及CD34阳性细胞数达标）为65％,采集效率为52％,可降低患者费用及供者的风险.年轻、体质好的供者采集的干细胞质量高于年龄偏大者.16名（25％）供者出现轻度不良反应,无需特殊处理.结论非血缘异基因干细胞动员、采集是安全的.从节省医疗资源、更多关注供者利益出发,采用3 d或4 d动员方案提高单次采集成功率是可行的.采集过程中应做好供者低血钙症状的观察并给予相应的健康教育,以缓解供者的紧张情绪.
- 郭建利武瑞红张建华张傲利覃艳红杨林花
- 关键词：造血干细胞动员安全性
- 不同血小板水平儿童急性淋巴细胞白血病的临床特征及预后研究被引量：8
- 2019年
- 目的探讨儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)初诊时不同血小板水平与预后的相关性。方法选取采用中国儿童白血病协作组-ALL 2008(CCLG-ALL 2008)方案治疗的892例初诊ALL患儿为研究对象,按初诊时血小板水平分为血小板正常组(血小板≥100×10^9/L,n=263)和血小板减少组(血小板<100×10^9/L,n=629);血小板减少组又分为(50~)×10^9/L(n=243)、(20~)×10^9/L(n=263)、<20×10^9/L(n=123)亚组。对各组患儿的性别、年龄、免疫分型、分子生物学等临床特征与无事件生存(EFS)率、总生存(OS)率的相关性进行分析。结果血小板正常组MLL基因重排阳性、复发率低于血小板减少组(P<0.05),血小板正常组10年预期EFS率高于血小板减少组(P<0.05),两组10年预期OS率差异无统计学意义(P>0.05);剔除MLL基因重排阳性患儿,血小板正常组10年预期EFS率仍高于血小板减少组(P<0.05),两组10年预期OS率差异仍无统计学意义(P>0.05)。血小板<20×10^9/L亚组10年预期EFS率和10年预期OS率低于血小板正常组、(50~)×10^9/L亚组、(20~)×10^9/L亚组(P<0.05);剔除MLL基因重排阳性患儿,血小板<20×10^9/L亚组10年预期EFS率和10年预期OS率仍低于血小板正常组、(50~)×10^9/L亚组、(20~)×10^9/L亚组(P<0.05)。结论伴有MLL基因重排阳性的ALL患儿临床表现多为血小板减少。ALL患儿初诊时血小板水平与患儿预后相关,血小板计数正常者复发率低、预后好,血小板<20×10^9/L组预后最差。
- 张傲利张傲利邹尧杨文钰郭晔王书春张丽刘晓明阮敏刘天峰戚本泉竺晓凡
- 关键词：急性淋巴细胞白血病血小板计数预后复发儿童
