张兴辉
- 作品数：37 被引量：86H指数：5
- 供职机构：兰州文理学院更多>>
- 发文基金：陇原青年创新人才扶持计划甘肃省自然科学基金西北师范大学校科研和教改项目更多>>
- 相关领域：理学文化科学化学工程一般工业技术更多>>
- 类卡宾CF_3Li的构型及其异构化的量子化学研究
- 2005年
- 用量子化学从头算分子轨道理论的G2MP2方法对类卡宾CF3Li进行了研究,优化得到了4种不同的平衡构型及其相互转化的过渡态结构.分别给出了几何构型参数、构型的对称性、偶极矩、各构型的总能量以及前线分子轨道能,并对过渡态进行了振动频率分析计算,确定它们均只有唯一的虚振动模式,对各个构型的特点和稳定性进行了分析,并对该类卡宾的化学性质进行了讨论.
- 耿志远张兴辉王永成王冬梅方冉
- 关键词：类卡宾几何构型从头算异构化
- 铜卡宾CH_3CuCX_2(X=F、Cl、Br和I)与乙烯反应的密度泛函研究
- 2006年
- 目的为了提高和发展选择性方法生产新的活性试剂。方法用密度泛函B3LYP方法研究了过渡金属铜卡宾与乙烯的环丙烷化反应的机理。结果对4种不同铜的SS试剂CH3CuCX2(X=F、Cl、Br和I)分别和CH2CH2反应的各反应物,中间体,过渡态和产物构型的全部结构几何参数进行了优化,并用内禀反应坐标(IRC)计算和频率分析方法,对过渡态进行了验证。结论结果表明:CH3CuCX2(X=F、Cl、Br和I)与CH2CH2环丙烷化反应可能按通道A和B进行,只是按通道B进行更容易一些。
- 张兴辉王冬梅耿志远王永成方冉高立国陈晓霞
- 关键词：环丙烷化密度泛函方法
- 一种滚动轴承钢球磁控溅射镀氮化钛的旋转装置
- 本实用新型公开了一种用于滚动轴承钢球磁控溅射镀氮化钛的旋转装置，包括固定在连接轴上的旋转平台，并在旋转平台上设置有环形钢球旋转轨道，滚动轴承钢球在该环形旋转轨道内转动；环形钢球旋转轨道的高度由旋转平台中心向外逐步升高，且...
- 张兴辉魏晓莉高凯雄
- 文献传递
- 钐(II)类卡宾CH_3SmCH_2I与乙烯环丙烷化反应及溶剂化效应(THF)对反应途径影响的理论研究被引量：1
- 2006年
- 用密度泛函B3LYP方法研究了过渡金属钐类卡宾与乙烯的环丙烷化反应的机理.对钐类卡宾试剂CH3SmCH2I和CH2CH2反应的反应物、中间体、过渡态和产物构型的全部结构几何参数进行了优化,并计算了THF溶液的溶剂化效应,用内禀反应坐标(IRC)计算和频率分析方法,对过渡态进行了验证.结果表明:CH3SmCH2I与CH2CH2环丙烷化反应按亚甲基转移机理(通道A)和卡宾金属化机理(通道B)都可以进行,与锂类卡宾的反应机理相同,通道A比通道B反应的势垒降低了14.65kJ/mol.溶剂化效应使通道B比通道A的反应势垒大幅度提高,更有利于反应沿通道A进行,而不利于通道B.
- 耿志远张兴辉王永成方冉高立国陈晓霞赵存元
- 关键词：环丙烷化密度泛函方法
- 高职高专无机化学实验教学改革初探被引量：3
- 2008年
- 高职高专人才培养模式对无机化学实验教学提出了更高的要求,本文从无机化学实验的课程体系、教学内容及教学方法等方面的实践经验,提出了一些思路和建议,旨在培养学生的创新和实践能力,大大提高无机化学实验课的教学质量.
- 张兴辉张伏龙庄善学王克太
- 关键词：无机化学实验教学改革
- SiH_3与C_6H_6反应机理的理论研究
- 2009年
- 摘要:采用密度泛函理论(DFT)对SiH3自由基与C6H6反应机理进行了研究,在B3LYP/6-311G**水平上全参数优化了反应势能面上各驻点(反应物,中间体,过渡态和产物)的几何构型,通过内禀反应坐标(IRC)计算和频率分析方法,对过渡态进行了验证.研究结果表明,SiH3与C6H6可以通过两种不同反应通道形成不同产物.
- 张兴辉张德成张伏龙
- 关键词：自由基C6H6反应机理密度泛函
- 以路易斯酸KSF为催化剂合成二氢嘧啶酮类化合物的方法
- 本发明公开了一种合成药物中间体二氢嘧啶酮类化合物的新方法，是以路易斯酸KSF为催化剂，乙酰乙酸乙酯、尿素和芳香醛为原料，在微波辐射作用下，无溶剂一锅法合成二氢嘧啶酮类化合物。该方法与已有文献相比，不仅避免使用昂贵的金属催...
- 张兴辉牛腾刘鹏辉杨海龙田永红林思怡王亮
- 文献传递
- 锗烯X_2Ge与环硫乙烷硫转移反应的密度泛函研究被引量：4
- 2005年
- 利用量子化学密度泛函理论(DFT)的B3LYP方法,在6-311++G(d,p)的水平上对锗烯X2Ge(X=H、CH3、F、Cl、Br、OH、OCH3)与SC2H4的硫转移反应进行了计算研究.结果表明,锗烯的基态是单重态,取代基的电负性越强,单-三态的能量差越大;反应的活化能越高,放热越少;控制反应的因素是电子效应,而不是立体效应;该硫转移反应由两步组成,第一步生成中间配合物,是一个无势垒的放热过程,第二步经过渡态生成产物.并用组态混合模型对反应机理和势垒进行了解释.同时讨论了该反应中环硫乙烷的C—S键解离过程.
- 方冉耿志远王永成张兴辉王冬梅高立国陈晓霞
- 关键词：锗烯密度泛函理论
- 金(I)催化苯硫酚与苯乙炔的氢硫化反应机理的理论研究
- 2015年
- 利用密度泛函理论(DFT)在B3LYP/6-31G(d,p)(Au使用SDD)理论水平上对金催化苯硫酚与炔烃的氢硫化反应详细机理进行了系统研究,溶剂化效应采用SMD溶剂化模型,在甲苯溶液中通过连续极化介质模型在B3LYP/6-311++G(d,p)(Au使用SDD)理论水平上进行了单电能计算,计算结果表明金催化炔烃的两个可能反应通道分别生成马氏产物和反马氏产物,该催化反应从能量上更支持生成反马氏产物,具有相对较低的活化能,其计算研究结果与Corma等人的实验研究结果一致.
- 张兴辉牛力同于莉莉高亮徐丽霞
- 关键词：苯硫酚
- BF_3活化高锰酸氧化丙烯酸反应机理的密度泛函研究
- 2010年
- 用量子化学密度泛函理论(DFT)的B3LYP方法对高锰酸根离子与丙烯酸的环加成反应机理进行了系统研究,全参数优化了反应势能面上各驻点的几何构型、振动频率和能量.计算结果表明:反应有两个竞争通道,即[2+3]反应通道和[2+2]反应通道,其中[2+3]通道比[2+2]通道的反应势垒降低了183.89kJ/mol,并通过在高锰酸根的氧原子上配位一个或两个BF3分子来研究BF3分子对反应体系的活化效应,结合两个BF3分子使得[2+3]通道的反应势垒降低为23.97kJ/mol,则有利于反应按该通道进行,然而[2+2]通道的反应势垒仍较高(>195kJ/mol).这进一步表明该反应体系中加入一定量BF3能提高高锰酸氧化烯烃双键的化学活性.
- 张兴辉耿志远
- 关键词：环加成密度泛函理论
