张开镐
- 作品数：90 被引量：592H指数：15
- 供职机构：北京大学中国药物依赖性研究所更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 丁丙诺啡治疗阿片依赖性的研究进展被引量：30
- 1992年
- 丁丙诺啡(buprenorphine)是60年代末合成的舆列巴文(oripavine)类衍生物．它的药理作用和临床研究已于70年代陆续报道，并相继在西欧和美国作为新型强效镇痛药用于临床；60年代后开始在美国等地用于阿片类成瘾者的替代治疗。
- 郑继旺张开镐
- 关键词：丁丙诺啡
- 新疆大麻的药理性质
- 1992年
- 新疆大麻具有镇痛、降低动物自发运动活性、抗惊厥、降低动物体温及影响动物辨别性逃避反应的学习能力的作用。预先注射过新疆大麻的小鼠．对吗啡的摄入量增加．吗啡戒断反应加重。新疆大麻能减轻阿片拮抗荆催促的戒断反应，对吗啡依赖性大鼠在戒断期间有部分替代到完全替代吗啡的作用。
- 张开镐漆红尹萍邓虹兵蔡志基
- 关键词：大麻药理性质吗啡戒断反应吗啡依赖性抗惊厥摄入量
- 药物依赖性试验（摘要）
- 2000年
- 张开镐
- 关键词：药物依赖性神经系统药物阿片类药物
- 甲基苯丙胺的戒断反应与复吸被引量：23
- 2010年
- 甲基苯丙胺(methamphetamine,MA)俗称冰毒,为苯丙胺类兴奋剂,是当前世界上广泛滥用的毒品之一。MA能增加单胺类神经递质如多巴胺、去甲肾上腺素、5羟色胺的释放,并阻断其再摄取,使突触间隙单胺类神经递质含量升高产生精神和身体作用。MA使用者会出现欣快、体能增加、性欲过强等症状。依赖者中断用药将发生戒断反应,主要包括睡眠混乱,情绪抑郁,焦虑,认知损伤,体能降低。戒断反应可分为两个时相:急性期(持续7～10d)和亚急性期(持续2周)。MA依赖者的复吸率颇高,预防复吸的发生具有极重要的实际意义。
- 张开镐
- 关键词：甲基苯丙胺戒断反应复吸
- 阿片类药物依赖性的分子机制被引量：24
- 1999年
- 对阿片类药物依赖性机理的研究，在行为、神经生化、细胞、分子水平上都有所进展。７０年代初证实了脑内有阿片受体，这成为研究阿片类依赖性机理的起点。人们试图用阿片受体数目或亲和力的变化或受体活性状态的转变来解释阿片类药物的耐受和依赖。然而，经过多年的研究，...
- 刘忠华张开镐
- 关键词：阿片类药物依赖分子生物学
- 药物依赖性实验方法(二)被引量：9
- 1999年
- （续１９９９年第１期）１．４离体组织实验阿片类药物在整体动物的身体依赖性特点也能表现在离体组织中，甚至在成神经细胞瘤与含阿片受体的神经胶质细胞杂交的细胞株（ＮＧ１０８－１５）也能反映出来。用离体试验方法评价阿片类药物身体依赖性主要是用豚鼠回肠纵肌（Ｇ...
- 张开镐
- 关键词：药物依赖阿片类
- 评价药物精神依赖性的试验方法(二)被引量：20
- 2000年
- 张开镐
- 临床药理学讲座(3) 掌握药物相互作用的机理 实行合理的联合用药(续二)
- 1997年
- 2.3.3 相互作用影响药物的代谢 肝脏是药物代谢的重要器官,肝微粒体酶是代谢药物的酶系,亦称药物代谢酶,简称“药酶”。此种酶系的活动直接影响许多药物的代谢,而许多药物对药酶也会发生作用,其有两种作用方式。
- 张开镐
- 关键词：药物相互作用联合用药
- 大麻的生物学效应(一)被引量：2
- 2003年
- 张开镐
- 关键词：大麻生物学效应心血管效应毒性免疫系统
- 曲马朵的药理学特点及其临床应用被引量：21
- 1998年
- 目的：介绍中枢作用镇痛药曲马朵的药理学特点和临床应用。方法：从曲马朵阿片样作用和非阿片样作用的药理学机制、药动学特点和临床应用的实际，探讨曲马朵的镇痛作用。结果：曲马朵具有弱阿片样激动和通过去甲肾上腺素（ＮＥ）、５羟色胺（５ＨＴ）单胺类神经递质对疼痛缓解起协同调控作用，具有镇痛作用较强，持续时间较长和依赖性潜力较低的特点，不能替代海洛因等阿片类毒品起戒毒作用。结论：曲马朵可用于缓解临床各种中度疼痛，但应加强管理。
- 刘志民张开镐
- 关键词：曲马朵药理学疼痛急性慢性
