张春叶
- 作品数：10 被引量：31H指数：3
- 供职机构：北京农学院动物科学技术学院更多>>
- 发文基金：北京市重点实验室开放基金北京市教委科技计划面上项目北京市教委资助项目更多>>
- 相关领域：农业科学经济管理生物学更多>>
- 浅谈发展垦区畜牧业
- 如何理性地认识垦区畜牧业发展的自生规律及市场规律是当前结构调整的主要问题之一。该文提出了垦区畜牧业的发展途径应以致富职工群众为主题,把提高养殖效益,增加从业人员的收入放在首位,建立以市场需求为先导,以科枝为依托,以提高效...
- 吴红军张春叶曹以福
- 关键词：垦区经济畜牧业养殖效益
- 文献传递
- 浅谈发展垦区畜牧业
- 如何理性地认识垦区畜牧业发展的自生规律及市场规律是当前结构调整的主要问题之一。该文提出了垦区畜牧业的发展途径应以致富职工群众为主题，把提高养殖效益，增加从业人员的收入放在首位，建立以市场需求为先导，以科枝为依托，以提高效...
- 吴红军张春叶曹以福
- 关键词：农垦区畜牧业
- 文献传递
- 猪呼吸道冠状病毒及实验室诊断方法研究进展被引量：3
- 2007年
- 从猪呼吸道冠状病毒(porcine respiratory coronavirus,PRCV)基因组特点、结构蛋白、病毒变异与演化、实验室诊断等方面论述PRCV的研究进展,对进一步地了解该病毒的特性,制定合理的预防和检疫措施,防止该病传入中国奠定基础。
- 李焕荣张春叶林祥梅路苹于同泉
- 关键词：猪呼吸道冠状病毒结构蛋白病毒变异
- 磺胺甲噁唑单克隆抗体的制备及初步鉴定被引量：2
- 2007年
- 以重氮化方法将磺胺甲噁唑分别与人血清白蛋白(HSA)、卵清蛋白(OVA)载体蛋白连接,分别作为免疫原与包被原进行抗血清制备及酶联免疫吸附测定法(ELISA)试验,经筛选产生了特异性单克隆抗体。交叉试验表明:产生的特异性抗体与磺胺甲噁唑反应明显,与其他类似物交叉反应不明显。
- 吴红军吴国娟张春叶孙玉成曹以福
- 关键词：磺胺甲噁唑单克降抗体
- 浅谈发展垦区畜牧业
- 如何理性地认识垦区畜牧业发展的自生规律及市场规律是当前结构调整的主要问题之一。该文提出了垦区畜牧业的发展途径应以致富职工群众为主题,把提高养殖效益,增加从业人员的收入放在首位,建立以市场需求为先导,以科枝为依托,以提高效...
- 吴红军张春叶曹以福
- 关键词：垦区畜牧业
- 文献传递
- 猪传染性胃肠炎预防和治疗的研究进展被引量：22
- 2010年
- 猪传染性胃肠炎(TGE)是由猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)引起的一种以猪的严重腹泻、呕吐和脱水为临床特征的高度接触性传染病。现已成为一种世界性猪的疾病,随着分子生物学的发展,对TGEV的研究取得了较大的进展,就TGEV的预防和治疗的研究进展做一阐述,旨在为探索对该病的更为有效的预防和治疗方法奠定基础。
- 张春叶沈红陈永杰程玛丽芦山
- 关键词：猪传染性胃肠炎
- 猪传染性胃肠炎病毒S基因B、C位点的克隆及原核表达载体的构建被引量：1
- 2008年
- 参考GenBank上公布的猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)S基因B、C抗原位点序列,应用Prim-er6.0设计一对含酶切位点的引物,用于RT-PCR扩增B、C抗原位点目的片段,将扩增产物连接于peasy-T克隆载体上,构建克隆载体,用EcoRⅠ和XhoⅠ对表达载体PET-32a(+)和重组质粒进行酶切,将酶切产物亚克隆至PET-32a(+)多克隆位点上,连接、转化至BL21(DE3),构建B、C位点的原核表达载体,并对阳性重组质粒进行酶切、PCR和测序鉴定。所扩增的目的片段的大小为357 bp,与原核表达载体连接后,经核苷酸及推导的氨基酸序列分析表明,该基因与其他猪传染性胃肠炎病毒相应基因具有很高的同源性,说明成功地构建了TGEV S基因B、C抗原位点的原核表达载体。TGEV S基因B、C抗原位点原核表达载体的成功构建,为TGEV诊断方法的建立提供良好的技术基础。
- 张春叶沈红李焕荣路苹
- 关键词：猪传染性胃肠炎病毒原核表达载体
- 猪传染性胃肠炎病毒S基因A抗原位点的克隆及原核表达载体的构建
- 2008年
- 研究目的对猪传染性胃肠炎病毒S基因A抗原位点进行克隆和原核表达载体的构建。方法参考GenBank上公布的TGEVS基因A抗原位点序列,应用Primer6.0设计一对含酶切位点的引物,用于RT-PCR扩增A抗原位点目的片段,将扩增产物连接于paesy-T克隆载体上构建克隆载体,用EcoRI和XholI对表达载体PET-32a(+)和重组质粒进行酶切,将酶切产物亚克隆至PET-32a(+)多克隆位点上,连接、转化至BL21(DE3),构建A位点的原核表达载体,并对阳性重组质粒进行酶切、PCR和测序鉴定。结果所扩增的目的片段的大小为534bp,与原核表达载体连接后,经核苷酸及推导的氨基酸序列分析表明,该基因与其它猪传染性胃肠炎病毒相应基因具有很高的同源性,说明成功地构建了TGEVS基因A抗原位点的原核表达载体。结论TGEVS基因A抗原位点原核表达载体的成功构建,填补了中国国内单独针对此位点进行研究的空白,也为TGEV诊断方法的建立提供良好的技术基础。
- 张春叶沈红张莉李焕荣路苹
- 关键词：猪传染性胃肠炎病毒克隆
- 猪传染性胃肠炎病毒S基因A抗原位点序列的克隆与原核表达被引量：2
- 2007年
- 将RT-PCR扩增的猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)S基因A抗原位点目的片段克隆、双酶切后连接于表达载体,经酶切、PCR和测序鉴定的阳性重组质粒转化BL21(DE3),用IPTG诱导,进行SDS-PAGE和Western-blotting分析,确定目的蛋白的原核表达情况和免疫特异性。结果显示,目的片段的大小为534bp,序列分析表明,该基因与其他TGEV相应基因具有很高的同源性;Western-blotting检测可见分子质量约43 ku的融合蛋白条带,表明,该蛋白具有良好的反应原性。
- 张春叶张莉沈红李焕荣吴国娟于同泉路苹
- 关键词：猪传染性胃肠炎病毒克隆原核表达
- 猪传染性胃肠炎病毒S基因抗原位点B与C之间片段的克隆与原核表达被引量：3
- 2008年
- 将RT-PCR扩增的猪传染性胃肠炎病毒S基因抗原位点B与C之间的目的片段经克隆、双酶切后连接于表达载体,经酶切、PCR和测序鉴定的阳性重组质粒转化BL21(DE3),用IPTG诱导重组菌株表达其融合蛋白。结果显示,目的片段的大小为357bp,序列分析表明,S基因与其他猪传染性胃肠炎病毒相应基因具有很高的同源性;Western-blotting检测表明,分子质量约34ku的融合蛋白具有良好的反应原性。
- 张春叶孙英健沈红李焕荣吴国娟于同泉
- 关键词：传染性胃肠炎病毒S基因原核表达
