张海涛
- 作品数：11 被引量：65H指数：3
- 供职机构：南京农业大学更多>>
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- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- 牛海绵样脑病(疯牛病)的诊断技术与神经病理学研究现状被引量：3
- 2002年
- 牛海绵样脑病是传染性海绵样脑病中的一种。本文对牛海绵样脑病诊断技术的现状。
- 王小军张海涛鲍恩东
- 关键词：牛海绵样脑病病理变化疯牛病神经病理学
- 小尾寒羊朊蛋白核心片段的基因克隆、原核表达、纯化与鉴定
- 传染性海绵状脑病(TSE)是一种重要的人畜共患病,羊TSF称为痒病。痒病是由于PrPc转变成PrPSc所致。痒病免疫组化检测为目前最有效的检测方法,组织切片经蛋白酶K消化以后,PrPc被全部消化,而PrPSc的核心片段则...
- 张海涛鲍恩东王志亮
- 关键词：朊病毒痒病传染性海绵状脑病克隆
- 文献传递
- 小尾寒羊朊蛋白核心片段(PrP<'C>27-30)的原核表达和蛋白纯化、鉴定
- 本实验将用本实验室构建的小尾寒羊PrP<'C>核心片段表达重组质粒PrP-pET-32a(+),在大肠杆菌中进行原核表达,并进行融合蛋白分离纯化,以便制备检测善病用的单克隆抗体.
- 张海涛王小军王志亮鲍恩东吴鉴三吴小东陈强郭建华
- 关键词：小尾寒羊羊痒病原核表达
- 文献传递
- 小尾寒羊朊蛋白核心片段的基因克隆与原核表达
- 用PCR方法从绵羊基因组DNA中扩增编码PrPc核心蛋白片段的DNA,克隆到硫氧还原蛋白融合表达载体pET-32a(+)上,构建小尾寒羊PrPc核心片段表达重组质粒命名为PrP-pET-32a(+)。PrP-pET-32...
- 张海涛王小军王志亮鲍恩东吴鉴三
- 关键词：小尾寒羊朊蛋白纯化
- 文献传递
- 肉鸡热应激病理损伤与应激蛋白(HSP_(70))相关性研究被引量：54
- 2004年
- 通过血液临床病理学、组织学和免疫组织化学检测技术,对AA肉鸡进行了为期10 h的急性热应激,观察分析了高热应激状态下受试鸡组织损伤及其与HSP70的相关性。热应激受试鸡组织脏器在应激初期即开始出现较明显的组织病理学改变,表现为心肌纤维、肾小管上皮细胞等呈现不同程度的变性、坏死等退行性变化;外周血液中反映受试鸡心肌等细胞组织损伤的肌酸激酶(对照)活性显著升高;反映鸡体基础代谢水平的甲状腺素T3和T4、胰岛素则呈现不同程度的下降趋势。应激持续较长时间(10 h)后受试鸡外周血液中对照含量下降的幅度明显趋缓的现象可能与持续应激状态下心肌纤维内产生大量HSP70而产生保护性反应有关,HSP70在各组织脏器血管壁上的强阳性分布提示HSP70与血管功能密切相关。
- 鲍恩东龚远英J.Hartung付旭彬王小军张海涛王志亮
- 关键词：肉鸡热应激病理损伤应激蛋白病理形态学
- 社区(农村)居民就医影响因素分析研究——以南京市栖霞区为例
- 农村卫生工作始终是我国卫生工作的重点。乡镇卫生院是农村公共卫生工作的枢纽，负担着医疗防疫、保健的重要任务，是直接解决农村看病难看病贵的重要一关。近年来，我国经济迅速发展和医疗卫生制度深入改革，乡镇卫生院人力资源配置与农村...
- 张海涛
- 关键词：卫生体系农民需求
- 文献传递
- 小尾寒羊朊蛋白核心片段(PrPC27-30)的原核表达和蛋白纯化、鉴定
- 传染性海绵状脑病(Transmissible Spongiform Encephalopathies,TSE)是存在于人类和动物界的一类中枢神经系统慢性退化性致死性疾病,又称朊病毒病。羊痒病(Scrapie)的发现已有二...
- 张海涛王小军王志亮鲍恩东吴鉴三吴小东陈强郭建华
- 小尾寒羊骚痒病单抗制备及免疫组化检测方法的初步建立被引量：6
- 2006年
- 目的通过表达羊PrPc核心片段、单抗制备,最后建立免疫组织化学检测羊痒病方法。方法用PCR方法从小尾寒羊基因组DNA中扩增编码PrPc核心片段DNA,并克隆到硫氧还原蛋白融合表达载体pET-32a(+)上,转化至E.coliBL21,IPTG诱导融合表达。以纯化的重组小尾寒羊PrPc核心片段免疫PrPc基因敲除小鼠,利用淋巴细胞杂交瘤技术,制备羊核心片段单克隆抗体。结果通过上述方法,得到相对分子质量约为35kD的重组小尾寒羊PrPc核心片段,筛选出六株能稳定分泌针对小尾寒羊PrPc核心片段特异单抗的杂交瘤细胞株。免疫组化试验表明,其中4株可特异性识别羊痒病脑组织切片中耐PK酶消化的PrPsc,经5次重复试验表明:所制备单抗与对照单抗F89结果完全一致。结论利用原核表达,单抗制备等技术制备出PrP特异性单克隆抗体,用笔者自己研制的单抗作为核心试剂初步建立了羊痒病免疫组化检测方法。
- 张永强吴晓东刘雨田张海涛王志亮鲍恩东
- 关键词：小尾寒羊痒病单抗免疫组化
- 小尾寒羊朊蛋白核心片段的基因克隆与原核表达
- 用PCR方法从绵羊基因组DNA中扩增编码PrPc核心蛋白片段的DNA,克隆到硫氧还原蛋白融合表达载体pET-32a(+)上,构建小尾寒羊PrPc核心片段表达重组质粒命名为PrP-pET-32a(+).PrP-pET-32...
- 张海涛王小军王志亮鲍恩东吴鉴三
- 关键词：小尾寒羊朊蛋白基因表达PCR
- 文献传递
- 一种快速构建禽传染性支气管炎病毒感染性克隆的方法及其产品和应用
- 本发明公开了一种快速构建禽传染性支气管炎病毒感染性克隆的方法，构建方法包括以YAC‑BAC穿梭质粒为骨架，采用TAR技术，运用酿酒酵母高效同源重组机制，快速完成包含禽传染性支气管炎病毒基因组全长cDNA克隆的构建。本发明...
- 平继辉卢渊录曾亦然赵令才王蔚怡刘鹏辛震东张海涛
