张艳宇
- 作品数：55 被引量：98H指数：6
- 供职机构：军事医学科学院野战输血研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京市自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学理学更多>>
- 亚甲蓝/光化学法对细菌DNA的损伤作用研究被引量：2
- 2010年
- 目的研究亚甲蓝/光化学方法灭活血液中病毒的作用机理。方法用琼脂糖凝胶电泳、质粒转化实验和RAPD扩增技术,对亚甲蓝/光化学处理大肠杆菌质粒DNA的损伤作用进行观察。结果含亚甲蓝浓度为1μmol/L^20μmol/L的质粒DNA,经亚甲蓝/光化学处理后琼脂糖凝胶电泳可观察到质粒DNA的断裂;转化实验结果发现经过化学方法处理的质粒随着处理时间延长和亚甲蓝浓度的提高其转化子总数显著减少;RAPD扩增结果发现随着处理时间的延长RAPD扩增条带逐渐消失。结论亚甲蓝/光化学法可同时在多个位点对DNA有损伤作用。
- 马平张艳宇闫舫吕丽萍温冬青周锡鹏许金波
- 关键词：亚甲蓝大肠杆菌质粒
- 凋亡素(apoptin)诱导人白血病细胞的凋亡被引量：10
- 2001年
- 为了观察凋亡素 (apoptin)能否诱导白血病细胞发生凋亡 ,利用脂质体介导将凋亡素基因真核表达质粒转染白血病细胞系。通过琼脂糖凝胶电泳分析、电子显微镜观察 ,结果表明 。
- 谭芳张玉静徐彦波刘万臣张艳宇柳凤琴
- 关键词：凋亡素白血病细胞细胞凋亡
- 一种阻隔型血浆袋
- 本实用新型涉及一种用于光照仪中的阻隔型血浆袋，由袋身、输入管、流出管组成，输入管、流出管分置于袋身两端，袋身上设有若干压痕，奇数个所述压痕在一侧留有开口，偶数个所述压痕在另一侧留有开口。本实用新型通过在袋身上设置压痕，并...
- 周锡鹏许金波马平张艳宇吕丽萍姜升阳
- 文献传递
- 亚甲蓝/光化学灭活病毒法对血浆中抗体活性的影响被引量：8
- 2004年
- 目的 :研究亚甲蓝 /光化学灭活病毒技术对人血浆中抗体活性的影响。方法 :将不同浓度的亚甲蓝分别加入含有特种抗体的血浆中 ,经JY I型血浆病毒灭活仪处理后取样 ,用ELISA等方法检测血浆中的抗体活性。结果 :在光照度 4 0 0 0 0lx条件下 ,经 1μmol/L亚甲蓝作用 30min ,人血浆中的抗体活性未见明显改变 ,但随着亚甲蓝浓度的升高和光照时间的延长 ,血浆中的抗体活性略有下降。结论 :本研究的亚甲蓝 /光化学灭活病毒技术对血浆中的抗体活性影响较小 ,可用该技术对康复期的SARS患者血浆进行病毒灭活处理 ,保证该血浆临床应用的安全性。
- 马平周锡鹏张艳宇吕丽萍姜升阳许金波
- 关键词：亚甲蓝血浆病毒灭活抗体
- 冻干血浆袋
- 本实用新型公开了一种冻干血浆袋，它包括有一袋身，在所述袋身上设置有一流入管以及一输出管，所述袋身还设置有至少一根蒸发管；所述袋身的左侧设置为“(”形，所述袋身的右侧设置为“)”形，所述袋身的前侧和后侧彼此平行，所述流入管...
- 马平周锡鹏许金波张艳宇吕丽萍姜升阳程文琴肖云贵
- 文献传递
- 人巨细胞病毒潜伏感染状态下编码miRNA的研究
- 2016年
- 目的探索潜伏感染状态下人巨细胞病毒(HCMV)所编码微小RNA(microRNA,miRNA),为研究其在HCMV病毒学和潜伏感染机制奠定基础。方法通过HCMV感染THP-1细胞构建HCMV潜伏感染细胞模型,采用高通量Solexa测序平台对其深度测序,并利用RNAFold等生物信息学软件进行二级结构预测和命名。结果HCMV在潜伏感染状态表达了miR-US25-2-3p、miR-US25-2-5p、miR-UL112、miR-US25-1、miR-UL22A以及长度为25 bp的编号为PC-5p-148467的miRNA,对PC-5p-148467进行系列分析,将其命名为hcmv-miR-US33as-5p。结论在潜伏感染状态下,HCMV亦可编码多种miRNA。
- 宋鑫张艳宇邓江肖军吕丽萍高博马平毕静媛周锡鹏许金波
- 关键词：人巨细胞病毒生物信息学微小RNA
- 超高压(等静水压)灭活血浆病毒的研究
- 2013年
- 目的超高压技术作为一种有效的灭菌消毒的物理手段,对灭活血浆中模型病毒的条件及灭活效果探讨。方法取正常人血浆按10%的比例分别加入PRV、PRV、VSV、PV1、PPV等指示病毒混匀,放在超高压试验机的样品仓中,以不同的压力和不同的时间进行处理。用微量细胞病变法检测超高压处理前后各组样品的病毒滴度。结果 600 Mpa处理10 min、500 Mpa处理20 min、400 Mpa处理60 min、350 Mpa处理90 min可灭活PRV、PRV、VSV等3种脂包膜指示病毒达4 lgs以上。结论该方法能够有效灭活的病毒是HBV和HCV的指示病毒。符合"血液制品去除/灭活病毒技术方法及验证指导原则"中病毒灭活工艺有效的要求。
- 周锡鹏贾培起马平吕丽萍闫舫张艳宇肖军邓江康琼许金波
- 关键词：超高压病毒灭活免疫原性
- ^(60)Coγ-射线对冻干血浆中病毒灭活效果的研究被引量：12
- 2005年
- 为提高冻干血浆临床应用的安全性,采用细胞感染法对人工污染病毒的新鲜冰冻血浆经60Co辐照灭活处理的效果进行了检测,同时用凝胶电泳和凝血因子分析仪检测60Co照射对冰冻血浆生物活性物质的影响。结果,60Coγ-射线经30 kGy的辐照剂量能完全灭活冻干血浆中的指示病毒;照射后的血浆白蛋白等成分含量略有下降,凝血因子活性减少了30%~40%。结论,60Coγ-射线辐照能有效灭活冻干血浆中的有包膜病毒和无包膜病毒,但对血浆蛋白活性有一定影响。
- 马平周锡鹏张艳宇吕丽萍姜升阳许金波
- 关键词：狂犬病毒脊髓灰质炎病毒
- 长链核酸扩增技术评价病毒灭活效果的研究被引量：3
- 2007年
- 目的:探讨用长链核酸扩增技术评价病毒灭活效果的可行性。方法:针对伪狂犬病毒(pseudorabies virus,PRV)糖蛋白gD基因前后的保守区设计预计产物长短不一的5对引物,用半巢式PCR技术扩增经低pH法(4.0±0.1)、巴氏消毒法(60±1.0)℃和S/D法(有机溶剂/洗涤剂)处理后的PRV核酸,同时以细胞感染法做平行对照。结果:低pH对PRV核酸有破坏作用,处理时间越长,核酸损伤程度越明显,处理60min时,6.62lgTCID50的PRV完全被灭活。5条不同长度PCR扩增产物中,只有3.9kb的长片段检出与细胞培养结果一致。7.25lgTCID50的PRV经(60±1.0)℃处理20min后即被完全灭活,7.13lgTCID50的PRV经S/D法处理1h后被完全灭活,但各长度核酸片段扩增均为阳性,与细胞感染试验结果不符。结论:低pH对PRV核酸的损伤程度随处理时间的延长而增加;用长链PCR(3.9kb)技术来评价经低pH法灭活病毒的效果是可行的,而该法不适合评价巴氏消毒法和S/D法灭活病毒的效果。
- 肖云贵张艳宇吕丽萍张援平马平周锡鹏姜升阳许金波
- 关键词：S/D法病毒灭活聚合酶链反应
- 血浆病毒灭活装置的研究
- 许金波周锡鹏王全立马平吕丽萍张艳宇孙萍闫舫胡伟
- 该课题开发了“血浆病毒灭活装置”。该装置采用亚甲蓝/光化学法灭活血浆中的病毒。亚甲蓝（一种临床用药）为一种光敏剂，它能与病毒核酸特异性结合，经600 ～700 nm 波长光激发后产生单态氧等自由基，进而导致核酸骨架中的鸟...
- 关键词：
- 关键词：血浆病毒灭活
