张诗珩
- 作品数：9 被引量：61H指数：4
- 供职机构：第三军医大学大坪医院野战外科研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- PCR-CTPP在DNA碱基切除修复基因SNP分型中的应用被引量：1
- 2016年
- 目的分析两对引物-聚合酶链式反应(PCR-CTPP)在碱基切除修复(BER)途径基因单核苷酸多态性(SNP)分型中的应用,为发现新的SNP检测方法提供实验依据。方法采用PCR-CTPP扩增BER途径关键蛋白OGG1、XRCC1及APE1 4个常见SNP位点OGG1Ser326Cys、XRCC1Arg399Gln、APE1Asp148Glu及-141T/G(位于启动子区域)的DNA片段,凝胶电泳显像后判读基因型,同时与DNA测序的方式比对各基因位点的准确性。结果 PCR-CTPP方法基因分型结果与DNA测序得到的基因分型结果完全一致。结论 PCR-CTPP技术可靠、快速,其广泛应用能够有助于基因SNP的分型研究。
- 彭杨程燚杨宇馨李崇义李梦侠张诗珩王东
- Nm23-H1在小细胞肺癌中的表达及其与预后的关系被引量：3
- 2014年
- 目的探讨肿瘤转移抑制因子Nm23-H1在小细胞肺癌（small cell lung cancer，SCLC）中的表达及其与预后的关系。方法通过免疫组化S-P法检测71例SCLC组织和22例正常肺组织中Nm23-H1蛋白表达情况，根据染色强度和阳性肿瘤细胞数目所占百分比，将其分为高、低表达两组，使用SPSS19．0软件统计分析Nm23-H1的表达与临床病理及预后的关系。结果正常肺组织中Nm23-H1蛋白表达显著高于SCLC组织（90．9％vs57．7％，P〈0．01）；局限期患者Nm23．H1蛋白表达显著高于广泛期患者（66．7％掷39．1％，P〈0．05）。多因素Logistic回归分析显示，Nm23-H1蛋白可作为SCLC是否转移的独立保护因素（OR=0．32，95％C1=0．12—0．90，P〈0．05）。亚细胞定位在正常肺组织与肺癌组织中没有差异，在不同分期之间也没有差异。多因素COX风险回归分析表明只有临床分期为广泛期和年龄I〉60岁是SCLC患者总生存的劣势预后因素（年龄：HR=1．03，95％C1=1．00—1．05，P〈0．05；临床分期：HR：1．85，95％CI=1．03～3．33，P〈0．05）。Nm23．H1蛋白表达及亚细胞定位与SCLC患者生存期都没有显著相关性。结论Nm23-H1在SCLC组织中以细胞质表达为主的低表达，低表达与SCLC的远处转移密切相关，可能是SCLC预后不良的指标之一。
- 熊艳丽杨雪琴张诗珩杨宇馨冯燕黄环王东
- 关键词：小细胞肺癌NM23-H1预后
- 血清APE1自身抗体在结直肠癌诊断中的价值被引量：14
- 2016年
- 目的探讨血清中APE1自身抗体(apurinic/apyrimidinic endonuclease 1 autoantibodies,APE1-AAbs)在结直肠癌中的诊断价值。方法利用ELISA检测150例结直肠癌患者和170例健康体检人员(对照组)血清APE1-AAbs水平,采用蛋白芯片法检测相应的CEA、CA199和CA242浓度。运用Logistic回归和ROC曲线分析方法,将APE1-AAbs与CEA、CA199及CA242联合分析。结果 150例结直肠患者血清APE1-AAbs中位水平为2.697,显著高于对照组(P<0.001)。绘制ROC曲线,其AUC为0.797,灵敏度为62.67%,特异性为85.29%。APE1-AAbs分别与CEA、CA199及CA242联合后,AUC、诊断灵敏度和准确性均有所升高。结论血清APE1-AAbs对结直肠癌有辅助诊断价值,与临床上常用的结直肠癌肿瘤标志物联用可提高结直肠癌的诊出率。
- 何乐杨宇馨张诗珩罗佳戴楠李梦侠单锦露王宏毅王东
- 关键词：结直肠癌肿瘤标志物
- 双功能基因APE1是预测晚期非小细胞肺癌铂类化疗敏感性的新靶点
- 背景与目的:超过70%的非小细胞肺癌(NSCLC)诊断时已经是晚期,预后较差。EGFR突变的发现,使分子标志物引领的个体化治疗取得了重大突破,中位生存时间超过了2年。但含铂化疗仍然在晚期NSCLC治疗中发挥重要作用。一方...
- 李峥王东关伟卿毅张诗珩盆宇熊艳丽李梦侠杨雪琴仲召阳
- 关键词：非小细胞肺癌化学治疗
- CD151通过上皮间质转化及干性相关通路调控非小细胞肺癌脑转移的机制研究被引量：4
- 2018年
- 目的探讨四跨膜蛋白CD151在肺癌脑转移中的预测作用及相关分子通路机制。方法收集2010年12月至2015年6月本中心160例非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者临床资料,其中脑转移患者88例,无脑转移患者72例,采用免疫组织化学方法检测CD151在肺癌组织的表达,并运用Spearman分析CD151表达与脑转移相关性。再选择人NSCLC细胞株HCC827,应用siRNA干扰、Western blot、划痕和Transwell实验检测敲低CD151表达对细胞增殖、迁移状况以及上皮间质转化(EMT)、干性通路相关蛋白表达的影响。结果相对于无脑转移患者,NSCLC脑转移患者肺癌组织CD151表达显著增加(P=0.012),Spearman分析表明CD151高表达与脑转移呈正相关(r=0.478,P=0.004)。通过siRNA敲低CD151可上调Ecadherin表达,并下调Vimentin、SOX2、CD44和CD133表达,同时降低HCC827细胞增殖(P=0.026)与迁移能力(P=0.032)。结论 CD151可能通过调控EMT、干性通路相关蛋白表达影响NSCLC细胞的增殖、迁移,CD151可能是NSCLC脑转移的潜在预测因子。
- 王帅张诗珩张志敏杨镇洲
- 关键词：CD151非小细胞肺癌脑转移
- 晚期非小细胞肺癌不同含铂两药方案一线化疗预后因素的分析被引量：28
- 2014年
- 目的比较5种含铂两药方案一线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效,并进一步探讨影响患者预后的可能因素。方法回顾性分析352例Ⅲ/Ⅳ期NSCLC患者第3代含铂方案一线化疗的临床资料。主要化疗方案为TP方案、DP方案、LP方案、GP方案和PP方案,每3周1次。主要观察指标为客观有效率,疾病控制率,无进展生存期,总生存期和毒副作用。结果全组患者的中位年龄为59岁。整体一线化疗的有效率为36.36%,疾病控制率为69.03%,中位无进展生存期为7个月,中位生存期为13个月。各化疗方案组有效率、疾病控制率、无进展生存期及总生存期的比较差异均无统计学意义（P〉0.05）。紫杉醇联合顺铂方案Ⅲ~Ⅳ级血液学副作用发生率比多西他赛联合顺铂方案或紫杉醇脂质体联合顺铂方案高,差异有显著统计学意义（P〈0.05）。分层分析发现,年龄与病理类型或许对择优用药有指导意义。Cox回归多因素分析显示：ECOG评分较低（0分）、临床分期较好（Ⅲ期）、化疗周期〉4周期、接受过二线化疗、一线化疗有效或获得疾病控制的患者预后更好（P〈0.05）。结论 5种化疗方案之间有效率、疾病控制率、无进展生存期及总生存期的比较无明显差异。多西他赛、紫杉醇脂质体Ⅲ~Ⅳ级血液学副作用发生率比紫杉醇低。治疗前ECOG评分、临床分期、化疗周期,是否进行二线化疗和一线化疗后疗效是晚期NSCLC含铂两药方案一线化疗后的独立预后因素。
- 彭宇李峥熊艳丽张诗珩单锦露卿毅仲召阳杨雪琴杨镇洲李雪梅王东
- 关键词：非小细胞肺癌化疗预后毒副作用
- APE1免疫组化表达与恶性肿瘤相关性的Meta分析被引量：10
- 2015年
- 目的通过Meta分析系统评价肿瘤组织中脱嘌呤脱嘧啶核酸内切酶1(APE1)的免疫组化表达,进一步探讨其与恶性肿瘤的关系及临床意义。方法检索PubMed、EMBASE、中国期刊全文数据库、万方数据库,检索时间为建库至2015年2月,使用stata13.0软件对符合纳入标准的研究结果进行Meta分析。结果共纳入36篇文献,包括3 374例患者和521例正常对照。Meta分析显示,与正常组织相比,肿瘤组织中APE1出现胞浆异位表达(OR=17.82);而且,APE1表达不论是阳性细胞数量,还是表达水平均显著高于正常对照组(OR=37.56,OR=47.56)。APE1的异位表达主要在卵巢上皮癌、胰腺癌、大肠癌、膀胱移行细胞癌和肺癌;APE1阳性表达增高主要在肝癌、胰腺癌、膀胱移行细胞癌、外周T细胞淋巴瘤和非小细胞肺癌。APE1在淋巴结转移肿瘤组的阳性表达高于未转移组(OR=4.10);APE1高表达的肿瘤患者,其化疗敏感性较低表达患者差(OR=6.45)。结论 APE1的异位表达和(或)表达量增加与多种恶性肿瘤的发生、发展及预后具有显著的相关性。APE1可能是肿瘤诊断及预后的潜在标志物。
- 何乐刘勇张诗珩罗皓彭宇李梦侠戴楠单锦露王东
- 关键词：恶性肿瘤免疫组化
- 非小细胞肺癌化疗相关基因标志物表达特征分析被引量：1
- 2014年
- 目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)化疗药物相关基因标志物的表达谱特征及其与病理类型的关系,为临床个性化化疗方案提供实验依据。方法采用免疫组织化学分析733例NSCLC患者的剪切修复交叉互补基因1(ERCC1)、乳腺癌易感基因(BRCA1)、脱嘌呤/脱嘧啶核酸内切酶1(APE1)、核糖核苷还原酶M1(RRM1)、β-TubulinⅢ家族(TUBB3)和胸苷酸合成酶(TS)6种化疗药物相关标志物的表达特征,分析6种标志物与病理的关系及其相互间的相关性。结果 BRCA1、TUBB3、TS表达在腺癌、鳞癌、未分类癌3种病理类型间比较,差异有统计学意义(P<0.01);且这3种标志物表达与病理类型有关(r=0.107、r=-0.229、r=0.168,P<0.01)。ERCC1与BRCA1、ERCC1与APE1、APE1与RRM1之间呈正相关(r=0.214、r=0.316、r=0.222,P<0.01)。结论 NSCLC化疗相关标志物表达与临床病理类型有关,多种标志物表达相互间具有显著相关性。对化疗药物相关标志物表达及病理类型进行联合检测有助于临床制订个体化化疗方案。
- 张诗珩李峥彭宇彭杨杨宇馨李崇义肖何王东
- 关键词：抗肿瘤联合化疗方案生物学标记
- 178例女性晚期非小细胞肺癌预后分析被引量：2
- 2015年
- [目的]总结女性晚期非小细胞肺癌患者的临床特征及治疗效果,分析影响预后的因素,为女性晚期非小细胞肺癌的个体化分层治疗提供依据。[方法]回顾性分析女性晚期非小细胞肺癌178例,收集资料包括年龄、病理类型、EGFR突变情况、肿瘤分期、一线治疗效果、无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。[结果]患者平均年龄58.0±11.3岁;腺癌占87.1%;接受EGFR基因检测患者中突变型占60.8%(31/51);Ⅳ期患者占75.9%。接受针对肿瘤的治疗的169例患者中,一线治疗后客观有效率为52.3%,疾病控制率为84.9%。中位PFS为9.0个月,中位OS为22.0个月。Cox回归多因素分析显示:年龄、治疗线数和一线治疗效果均为OS独立预后因素(P<0.05)。一线治疗进展后继续接受抗肿瘤治疗的患者的OS较终止治疗的患者显著延长(P<0.05)。[结论]女性晚期非小细胞肺癌以腺癌为主,EGFR突变率较高,一线治疗效果、接受治疗线数对于女性晚期非小细胞肺癌有独立预后意义,一线治疗进展后继续接受抗肿瘤治疗的患者预后更好。
- 许明芳黄环杨怡李雪梅张诗珩单锦露卿毅杨雪琴王东
- 关键词：非小细胞肺癌女性预后
