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张颖娟

作品数:6 被引量:18H指数:3
供职机构:四川大学华西医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 5篇肾病
  • 4篇多态
  • 4篇基因
  • 3篇IGA肾病
  • 2篇多态性
  • 2篇乳糖基
  • 2篇肾病患者
  • 2篇肾疾病
  • 2篇糖基转移酶
  • 2篇转移酶
  • 2篇慢性
  • 2篇基因多态性
  • 2篇半乳糖基转移...
  • 2篇TGF-Β
  • 2篇TGF-Β1
  • 2篇病患
  • 1篇单核
  • 1篇单核苷酸
  • 1篇蛋白基因
  • 1篇多态现象

机构

  • 6篇四川大学华西...

作者

  • 6篇樊均明
  • 6篇秦伟
  • 6篇张颖娟
  • 4篇杨立川
  • 3篇谭淳予
  • 2篇马行一
  • 2篇李孜
  • 2篇刘先蓉
  • 1篇苏白海
  • 1篇钟翔

传媒

  • 2篇中华肾脏病杂...
  • 1篇华西医学
  • 1篇国际泌尿系统...
  • 1篇中华医学会肾...

年份

  • 2篇2008
  • 1篇2007
  • 3篇2006
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
外周血B淋巴细胞β1,3半乳糖基转移酶及其伴侣蛋白核酸表达和IgA肾病的关系被引量:3
2007年
IgA肾病(IgAN)是全球范围内最常见的肾小球疾病,近期发现IgA1分子糖基化异常可能是其关键发病机制。IgAN患者外周血B细胞β1,3半乳糖基转移酶(β1,3GT)活性较健康人显著下降。β1,3GT具有特殊的蛋白伴侣Cosmc(核心Ⅰβ3-半乳糖基转移酶特异性分子伴侣)。本研究观察IgAN患者外周血B淋巴细胞核心β1,3GT基因C1GALT1和Cosmc表达水平,进一步了解其发病机制。
秦伟杨立川谭淳予张颖娟樊均明
关键词:半乳糖基转移酶IGA肾病分子伴侣外周血
慢性肾疾病患者转化生长因子-β1基因单核苷酸多态性研究
目的慢性肾脏疾病(CKD)的病理学改变特征为肾组织慢性纤维化。本研究对转化生长因子-β1基因的G- 800A,C-509T,T869C和G915C单核苷酸多态性与CKD的发生及发展的关系进行了研究。方法本实验纳入了284...
秦伟张颖娟樊均明杨立川刘先蓉马行一李孜苏白海
文献传递
家族性IgA肾病被引量:4
2006年
在原发性肾小球疾病中,IgA肾病是最常见的病理类型。上世纪七十年代以来不断有IgA肾病家族聚集性发生的报道,进一步研究证实这一现象的出现与遗传易感性有关,为IgA肾病相关致病基因的研究提供了很好的模板。本文就IgA肾病家族聚集现象,相关致病基因研究进展作一综述,并创造性地提出可疑致病基因位点。
张颖娟秦伟樊均明
关键词:肾疾病
中国西部慢性肾病患者TGF-β1基因多态性研究
<正>背景目的:慢性肾脏疾病是目前全球面临的重要公共卫生问题,共同特征表现为小管和间质的纤维化。已有大量研究证实TGF-β1在肾脏纤维化和各种肾小球疾病的发生发展中起重要作用,且循环TGF-β1水平受TGF-β1基因多态...
樊均明张颖娟秦伟李孜杨立川
文献传递
IgA肾病患者Cosmc基因表达低下原因探讨被引量:3
2008年
目的探讨IgA肾病(IgAN)患者核心181,3半乳糖基转移酶伴侣蛋白(Cosmc)表达低下的原因,到底是基因突变还是外源性抑制。方法40例IgAN患者、16例非IgAN。肾小球。肾炎患者、21例健康对照被纳入本研究。直接测序方法测定Cosmc基因外显子区域的核酸序列。免疫磁珠分离IgAN患者、非IgAN肾小球肾炎患者和健康对照者外周血B淋巴细胞,并分别在RPMI-1640及RPMI—1640+脂多糖(LPS)中培养72h。实时荧光RT—PCR方法测定Cosmc基因的mRNA表达水平。结果(1)IgAN患者Cosmc基因外显子区域没有共同突变位点,仅在2例患者中发现2处错义突变和2处无意义突变,而且这些突变并不影响患者Cosmc基因的表达:(2)IgAN患者外周血B淋巴细胞的基础Cosmc基因表达显著降低,为健康对照组的31%。(3)经RPMI-1640培养后,IgAN患者Cosmc基因的表达水平升高至基础值的219%。RPMI—1640+LPS组Cosmc基因的上调受到明显抑制。(4)健康对照Cosmc基因的表达不受RPMI-1640和LPS的影响。结论IgAN患者外周血B淋巴细胞Cosmc基因表达低下可能与基因突变无关,而是受外源性抑制因素影响所致.
秦伟钟翔张颖娟谭淳予杨立川樊均明
关键词:IGA脂多糖类
IgA肾病和TGF-β1基因多态性的相关性研究被引量:8
2008年
目的:对TGF-β1的G-800A,C-509T,T869C和G915C多态性位点与IgA肾病及其临床表现之间的相关性进行了分析。方法:纳入119例经肾活检证实为IgA肾病的患者和116例健康正常成人作为对照组。采用多聚酶链式反应-限制片段长度多态性分析和多聚酶链式反应-扩增受阻突变体系方法测定TGF-β1的G-800A,C-509T,T869C和G915C多态性位点的基因型,分析其与IgA肾病发病以及临床表现的相关性。结果:研究对象中G-800A和G+915C这两个位点没有多态性。IgAN患者C-509T位点的等位基因型分布与正常对照具有显著性差异(P<0.05),且IgAN患者TT纯合子的频率显著高于对照组(33%vs20%,P=0.02)。C869T位点等位基因的分布无显著性差异。C-509T和C869T位点等位基因分布和患者临床表现无明显的相关性。结论:TGF-β1基因C-509T位点的T等位基因携带可能与IgA肾病的发病易感性具有相关性。
秦伟张颖娟谭淳予刘先蓉马行一樊均明
关键词:IGA肾病TGF-Β1基因多态性
共1页<1>
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