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彭家志

作品数:9 被引量:15H指数:3
供职机构:安徽中医学院药学院安徽省现代中药重点实验室更多>>
发文基金:安徽省高校省级自然科学研究项目国家科技重大专项安徽省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程农业科学更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 4篇化学工程
  • 4篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 6篇活性
  • 5篇川芎
  • 5篇川芎嗪
  • 4篇血小板
  • 4篇血小板聚集
  • 4篇衍生物
  • 4篇抗血小板
  • 4篇抗血小板聚集
  • 3篇抗血小板聚集...
  • 2篇心肌
  • 2篇抑制活性
  • 2篇类似物
  • 2篇化学合成
  • 1篇代谢
  • 1篇代谢综合
  • 1篇代谢综合症
  • 1篇心肌保护
  • 1篇心肌缺血
  • 1篇心肌缺血再灌
  • 1篇心肌缺血再灌...

机构

  • 9篇安徽中医学院
  • 2篇中国药科大学
  • 1篇蚌埠市第三人...
  • 1篇合肥医工医药...

作者

  • 9篇李家明
  • 9篇彭家志
  • 8篇盛日正
  • 7篇周鹏
  • 5篇钟国琛
  • 2篇何勇
  • 2篇徐云根
  • 1篇赵永海
  • 1篇陈增修
  • 1篇马逢时
  • 1篇李丰

传媒

  • 2篇化学试剂
  • 1篇药学学报
  • 1篇化学世界
  • 1篇有机化学
  • 1篇安徽化工
  • 1篇亚太传统医药
  • 1篇全国第18届...

年份

  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 4篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
基于抗血小板聚集的一系列β-丙氨酸衍生物的合成与活性研究被引量:1
2011年
为了寻找新的抗血小板聚集药物,以川芎嗪、β-丙氨酸、阿魏酸及其类似物为起始原料,经过一系列反应,合成了6个川芎嗪芳酸醚β-丙氨酸类衍生物。所有目标化合物均未见文献报道,其结构经1HNMR、13CNMR、IR、MS得到确证。药理结果初步显示,目标化合物血小板抑制率分别为6.4%、27.4%、7.7%、14.8%、37.0%、10.9%。
盛日正李家明钟国琛彭家志周鹏
关键词:川芎嗪Β-丙氨酸阿魏酸抗血小板聚集
D-丙氨酸衍生物的设计、合成及抗血小板聚集活性的研究
2012年
以D-丙氨酸、川芎嗪、阿魏酸及其类似物为起始原料,经过一系列反应,合成得到6个川芎嗪芳酸醚类D-丙氨酸衍生物。其结构均经1H-NMR、13C-NMR、MS确证。初步药理结果显示,化合物1a、1b血小板抑制率较高,分别为21.6%、20.6%。
钟国琛李家明盛日正彭家志周鹏
关键词:川芎嗪抗血小板聚集
阿魏酰胍丁胺类似物的设计、合成及Na^+/H^+交换器-1抑制活性被引量:4
2011年
为了寻找新结构类型的Na+/H+交换器-1(NHE-1)抑制剂,以阿魏酸、胍丁胺为先导化合物,设计并合成了9个阿魏酰胍丁胺类似物。其结构经1H NMR、13C NMR和MS确证,其中化合物5f~5i为新化合物。初步的药理实验结果表明,部分目标化合物显示出较好的NHE抑制活性,其中化合物5a、5b和6c对NHE-1的抑制活性明显优于阳性对照药卡立泊来德(cariporide)。
李家明何勇周鹏徐云根彭家志盛日正
关键词:心肌缺血再灌注损伤
川芎嗪噻唑烷二酮类化合物的合成被引量:3
2011年
以具有活血化淤作用的中药有效成分川芎嗪为原料,经溴化、O-烷基化、与2,4-噻唑烷二酮缩合反应合成了两个川芎嗪噻唑烷二酮类化合物,其结构经IR、1HNMR1、3CNMR及MS确证。
盛日正彭家志李家明陈增修周鹏
关键词:川芎嗪
氯苯扎利二钠合成中后处理工艺的改进
2010年
报道了非甾体解热镇痛消炎药氯苯扎利二钠合成中后处理工艺的改进。以2,4-二氯苯甲酸和邻氨基苯甲酸为原料,经Ullmann反应,精制得氯苯扎利;再与氢氧化钠成盐,得氯苯扎利二钠,两步总收率达73%,简化了操作步骤,降低了生产成本,适合工业化生产。
彭家志李家明李丰
基于PPARs为靶点的抗糖尿病药物研究进展被引量:5
2009年
过氧化物酶体增殖因子活化受体(peroxisome proliferator activatived receptors,PPARs)是由配体激活的转录因子,属于核激素受体超家族。PPAR的激活对调节体内的多种代谢过程有重要的作用,被认为是开发治疗人类代谢综合症药物的分子靶标,也是目前药学界研究的热点。近年来尝试突破传统治疗药物的基本结构,研制开发以PPARs为靶点的新型抗糖尿病药物已成为药物研究的一大热点,就PPARs多重激动剂用于治疗糖尿病的概况作一综述。
何勇彭家志李家明赵永海盛日正马逢时
关键词:过氧化物酶体增殖因子活化受体糖尿病代谢综合症
D-丙氨酸衍生物的设计、合成及抗血小板聚集活性的研究
以D-丙氨酸、川芎嗪、阿魏酸及其类似物为起始原料,经过一系列反应,合成得到6个川芎嗪芳酸醚类D-丙氨酸衍生物。其结构均经~1H-NMR、~(13)C-NMR、MS确证。初步药理结果显示,化合物1a、1b血小板抑制率较高,...
钟国琛李家明盛日正彭家志周鹏
关键词:川芎嗪抗血小板聚集化学合成
文献传递
益母草碱类似物设计、合成及其Na^+/H^+交换器-1抑制活性被引量:3
2011年
以中药益母草中有效成分益母草碱为先导化合物,按生物电子等排原理,设计合成了18个益母草碱类似物.通过MS,1H NMR,13C NMR对化合物结构进行表征.初步的药效研究结果表明部分化合物具有Na+/H+交换器-1(NHE-1)抑制活性,其中化合物1a和1e的活性显著强于阳性对照药Cariporide.
钟国琛彭家志李家明徐云根周鹏盛日正
关键词:益母草碱心肌保护
D-丙氨酸衍生物的设计、合成及抗血小板聚集活性的研究
以D-丙氨酸、川芎嗪、阿魏酸及其类似物为起始原料,经过一系列反应,合成得到6个川芎嗪芳酸醚类D-丙氨酸衍生物。其结构均经H-NMR、C-NMR、MS确证。初步药理结果显示,化合物1a、1b血小板抑制率较高,分别为21.6...
钟国琛李家明盛日正彭家志周鹏
关键词:川芎嗪抗血小板聚集化学合成
共1页<1>
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