徐超群
- 作品数：14 被引量：101H指数：5
- 供职机构：四川省中药研究所更多>>
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- 载TK基因聚丙交酯乙交酯纳米粒的性质及表达研究被引量：5
- 2004年
- 目的 载pEGFP TKAFB 重组质粒纳米粒的性质及其表达研究。方法 以无毒的可生物降解的高分子材料聚丙交酯乙交酯作为载体材料 ,采用双乳化溶媒蒸发法制备了载pEGFP TKAFB重组质粒纳米粒 ,考察其形态学及包封率 ,琼脂糖电泳分析抗核酸酶抗超声的能力 ,MTT法测定GCV对细胞的抑制率 ,流式细胞仪测定报告基因EGFP的表达。结果 制得的纳米粒 ,形态圆整 ,大小均匀 ,平均粒径 (72± 12 )nm ,平均包封率 91 2 5% ,质粒制成纳米粒后提高了质粒对抗超声剪切及核酸酶降解的能力 ,细胞转染效率也显著优于裸质粒。
- 何勤张志荣刘戟徐超群
- 关键词：聚丙交酯纳米粒基因表达恶性肿瘤
- 米托蒽醌聚乳酸缓释毫微粒针剂的制备被引量：8
- 1999年
- 在单因素实验的基础上用均匀设计优化了米托蒽醌聚乳酸缓释毫微粒的制备方法。空白和载药毫微粒的平均粒径分别为１２９．９６和１３３．１５ｎｍ；包封率为９９．２３％；载药量为１３．５６％；制备收率为９９．３％。以乳糖作支架剂制得的冻干针剂外型美观、理化性质稳定，再分散后平均粒径为１５２．０２ｎｍ。用动态透析系统考察了不同分子量聚乳酸毫微粒冻干针剂的体外释药特性。
- 徐超群廖工铁张志荣
- 关键词：米托蒽醌缓释聚乳酸毫微粒冻干针剂
- 肝靶向米托蒽醌聚乳酸缓释毫微粒冻干针剂兔体内药代动力学研究被引量：2
- 1999年
- 用 Ｈ Ｐ Ｌ Ｃ法测定米托蒽醌普通制剂和聚乳酸毫微粒靶向制剂兔耳静脉给药后经时血药浓度，并用３ Ｐ８７ 药动学模型计算其药动学参数，以此探讨并比较靶向制剂与普通制剂血药浓度的经时变化规律。结果显示：上述两种制剂兔血药时间曲线均符合三室模型，计算所得的理论药物浓度和实测药物浓度契合良好。靶向制剂改变了药物的吸收和消除过程，具有延效和缓释作用。
- 徐超群廖工铁王双张志荣
- 关键词：聚乳酸药代动力学米托蒽醌
- 注射用载胸苷激酶基因质粒PLGA纳米粒的质量研究被引量：1
- 2006年
- 制备了注射用载胸苷激酶(TK)基因质粒PLGA纳米粒的冻干剂,并对其形态、粒径、稳定性、体外抗核酸酶和抗超声能力等进行了观察。结果表明,纳米粒可提高TK基因对核酸酶和超声的抵抗能力。
- 何勤刘戟徐超群张志荣
- 关键词：胸苷激酶基因纳米粒聚丙交酯乙交酯
- RP-HPLC同时测定复方三七制剂中的人参皂苷Rg_1、Rb_1被引量：4
- 2007年
- 目的建立复方三七制剂中人参皂苷Rg1、Rb1含量测定的方法。方法采用RP-HPLC法，色谱柱为Phenomenex C18（250mm×4．6mm，5μm）；流速1．0ml·min^-1；检测波长203nm；柱温30℃；流动相为乙腈-水（梯度洗脱）。结果人参皂苷Rg1的线性范围为0．2124-2．1240μg（r=0．9999），平均回收率为100．24％，RSD=1．14％（n=9）；人参皂苷Rb1的线性范围为0．2108～2．1080μg（r=0．9999），平均回收率为99．71％，RSD=0．79％（n=9）。结论所建方法简便、准确，重复性好，可同时测定复方三七制剂中人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的含量。
- 詹雁阮佳谭镭徐超群
- 关键词：人参皂苷RG1人参皂苷RB1
- 薄层扫描法测定消渴平颗粒中黄芪甲苷的含量被引量：2
- 2002年
- 目的 建立测定消渴平颗粒中黄芪甲苷含量的方法。方法 采用双波长反射锯齿扫描法测定 ,用氯仿-甲醇 -水 (13∶6∶2 )下层溶液为展开剂 ,10 %硫酸乙醇溶液为显色剂 ,λS=5 30nm ,λR=70 0nm。结果和结论 该方法简便、准确 ,线性范围 1～ 5 μg ,平均回收率 98.5 0 % ,RSD =1.16 % (n =5 )。
- 张爱军张榕潘晓娟徐超群
- 关键词：黄芪甲苷中药
- 米托蒽醌聚乳酸缓释毫微粒冻干针剂的体外释药特性研究被引量：17
- 1998年
- 选择含1％维生素C的生理盐水作释药介质，用动态透析系统和分光光度法考察了不同分子量聚乳酸毫微粒冻干针剂的体外释药特性。高分子量聚乳酸毫微粒的释药速度明显慢于低分子量的聚乳酸毫微粒。通过选择适宜分子量的聚乳酸制备毫微粒可控制其释药速度。
- 徐超群廖工铁张志荣
- 关键词：米托蒽醌毫微粒体外释药抗癌药
- 中药喷雾干燥粉末的沸腾制粒工艺被引量：27
- 2005年
- 目的优选中药喷雾干燥粉末中不加辅料沸腾制粒的工艺条件,达到有效地减小中药服用剂量的目的。方法分别以中药水煎及大孔吸附树脂纯化浸膏的喷雾干燥粉末为制粒原料,用水、乙醇及其浸膏为粘合剂,采用沸腾制粒技术制粒。以粉末的成型性、颗粒质量及生产效率选择黏合剂;以进、出风温度及喷液速度对颗粒质量稳定性的影响,确立工艺条件。结果水煎液喷雾干燥粉末成型性能差,乙醇浓度达85%时,可制得较好颗粒;大孔吸附树脂纯化的中药浸膏喷雾干燥粉末可制得质量好的颗粒,尤以水为黏合剂制粒的生产效率高、成本低,制得的颗粒性状好、质量稳定。结论水煎浓缩液喷雾干燥粉末易吸潮,黏性重,不加辅料难以制粒;大孔树脂纯化的中药浸膏喷雾干燥粉末不易吸湿,成型性能佳;以水为黏合剂沸腾制粒工艺简单,易于操作,适合工业大生产的要求。
- 唐雪梅徐超群舒光明夏燕莉袁志
- 关键词：制粒工艺中药浸膏服用剂量乙醇浓度成型性水煎液
- 肝靶向米托蒽醌聚乳酸毫微粒冻干针剂抗肝癌活性及毒性研究被引量：1
- 2002年
- 目的 :观察对米托蒽醌聚乳酸毫微粒肝靶向制剂 (DHAQ PLA NP)的抗肝癌活性及毒理。方法 :采用常位移植鼠肝癌瘤株的小鼠肝癌模型 ,(DHAQ PLA NP)的抗肝癌活性进行了研究。结果 :显示DHAQ PLA NP对H2 2 实体型肝癌的抑瘤率高于DHAQ水针剂。用免疫组化 (HIC)SP法染色显示肿瘤增殖细胞 ,计算阳性百分率 ,DHAQ PLA NP组增殖细胞阳性率低于DHAQ水针剂组 ,说明靶向制剂具有良好的抗增殖细胞活性。测定靶向制剂的LD50 为 1 5 7mg·kg 1,与水针剂LD50 文献值 1 3 6mg·kg 1比较[1] ,表明靶向制剂毒性与水针剂接近。结论 :DHAQ PLA NP有良好的肝靶向性 。
- 徐超群张志荣廖工铁牛洁荣祖元
- 关键词：米托蒽醌抗肝癌活性
- 肝靶向米托蒽醌聚乳酸毫微粒冻干针剂抗肝癌活性及毒性研究
- 2001年
- 采用常位移植鼠肝癌瘤株的小鼠肝癌模型,对米托蒽醌聚乳酸毫微粒肝靶向制剂(DHAQ -PLA-NP)的抗肝癌活性进行了研究,结果显示DHAQ-PLA-NP对H22实体型肝癌的抑瘤率高于DHAQ水针剂.用免疫组化(HIC)SP法染色显示肿瘤增殖细胞,计算阳性百分率,D HAQ-PLA-NP组增殖细胞阳性率低于DHAQ水针剂组,说明靶向制剂具有良好的抗增殖细胞活性.测定靶向制剂的LD50为15.7mg/kg,与水针剂LD50文献值13.6mg/kg 比较,表明靶向制剂毒性与水针剂接近.
- 朱洁荣祖元徐超群张志荣廖工铁
- 关键词：肝靶向米托蒽醌冻干针剂毒性研究实体型瘤株
