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徐铿

作品数：18 被引量：44H指数：3
供职机构：南昌市第一医院更多>>
发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域：医药卫生生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 18篇中文期刊文章

领域

  • 18篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 7篇基因
  • 5篇血清
  • 5篇细胞
  • 5篇肝硬化
  • 4篇小儿
  • 4篇小儿急性
  • 4篇急性
  • 4篇白血
  • 4篇白血病
  • 3篇蛋白
  • 3篇死因
  • 3篇肿瘤
  • 3篇肿瘤坏死因子
  • 3篇小儿急性白血...
  • 3篇免疫
  • 3篇坏死
  • 3篇坏死因子
  • 3篇急性白血
  • 3篇急性白血病
  • 3篇肝硬化患者

机构

  • 10篇南昌市第一医...
  • 8篇上海第二医科...
  • 2篇上海市儿科医...
  • 1篇中南大学

作者

  • 18篇徐铿
  • 8篇陈诗书
  • 7篇钱关祥
  • 7篇杨铁一
  • 4篇应大明
  • 3篇林梓
  • 3篇刘蔚
  • 3篇熊锋宝
  • 2篇童善庆
  • 2篇张希衡
  • 2篇李彪如
  • 2篇许伟榕
  • 2篇胡亮
  • 1篇丁健青
  • 1篇谭德明
  • 1篇陆德源
  • 1篇姚彩芳
  • 1篇姚惠玉
  • 1篇朱佑明
  • 1篇温志立

传媒

  • 3篇中国免疫学杂...
  • 3篇江西医学院学...
  • 2篇江西医药
  • 2篇实用临床医学...
  • 1篇世界华人消化...
  • 1篇中国肿瘤生物...
  • 1篇生命的化学
  • 1篇上海免疫学杂...
  • 1篇上海第二医科...
  • 1篇放射免疫学杂...
  • 1篇白血病
  • 1篇中华腹部疾病...

年份

  • 1篇2006
  • 2篇2005
  • 4篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇1997
  • 2篇1996
  • 3篇1995
  • 1篇1994
  • 1篇1993
  • 1篇1992
  • 1篇1991
共 18 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
小儿急性白血病细胞IgH、IgK、TcR重排与免疫分型和临床关联
1995年
通过ＦＡＢ分型，ＭｃＡｂ免疫分型及分子生物学，如ＤＮＡ序列分析研究免疫球蛋白及ＴｃＲ的基因重排，研究白血病的发生发展规律更确切地进行白血病分类。结果３４例小儿急性白血病中，ＦＡＢ分型与免疫分型符合３０例，不符合４例，分子生物学均支持后者分型。临床上按形态分型设计方案，治疗效果均不良。分子生物学研究提示ＩｇＨ、ＩｇＫ基因重排具有很高的Ｂ细胞系特异桂，ＴｃＲδ基因的重排不显示严格的细胞特异性。文中对１例急性未分化白血病发病初期进行基因序列分析，治疗二年零二个月后再重复检查，结果阴性，成功地探测白血病治疗后残留白血病细胞的存在与否。这就克服了过去盲目延长缓解期化疗期限，为个体化方案的设计起重大作用。
林梓季菁雯王耀平应大明钱关祥仇一华徐铿陈诗书赵惠君顾梅瑜姚惠玉
关键词：白血病急性免疫分型白血病细胞
小儿急性白血病免疫球蛋白基因的变化被引量：1
1992年
本研究分析324例小儿兔性白血病细胞的免疫球蛋白重链基因和 kappa 轻链基因的变化.结果显示:(1)免疫球蛋白基因的变化具有 B 淋巴细胞系特导性.(2)kappa 基因的重排或缺失常见于前一前B 细胞和前 B 细胞性血病.(3)急性未分化性白血病都因具有重链基因重排,提示已定向进入 B 淋巴细胞.(4)部分白血病细胞呈寡克隆性恶性增殖.(5)一例表型当前一前 B 细胞性白血病 kappa 基因重排。
钱关祥徐铿仇一华胡亮林梓应大明陈诗书
关键词：免疫球蛋白基因重排白血病
T 细胞受体δ、γ基因在小儿急性白血病中的变化被引量：2
1993年
本文在细胞形态,表面抗原分析的基础上,对20例小儿急性白血症细胞进行TCRδ和γ基因结构的分析。11例属分化早期的白血病中有9例发生TCRδ基因的重排和缺失,其中5例也有TCRγ基因的重排。在5例属非淋巴细胞系的白血病中有3例发生TCRδ基因的重排.3例粒细胞性白血病细胞的TCR基因(δ和γ)均为胚系。有一例细胞表型仅有CD_2表达的白血病细胞,其TCR 基因(δ和γ)也为胚系。结果还显示:TCRδ基因结构发生变化的白血病细胞均有CD_(10)抗原表达。研究提示:TCRδ基因的重排不显示严格的细胞特异性,但是TCR 基因的变化与淋巴细胞系白血病细胞某些表面抗原的表达存在某种联系。
仇一华钱关祥徐铿林梓应大明陈诗书
关键词：T细胞受体基因白血病
巢式PCR-RFLP法对湖南省乙型肝炎病毒Bj和Ba基因亚型的初步鉴定被引量：7
2005年
目的:检测湖南省乙型肝炎病毒(HBV)基因亚型(Bj或Ba)的分布情况,了解基因亚型与HBV致病性的关系,希望以此诠释相同基因型HBV导致不同病情的机制. 方法:随机选取经多对型特异性引物巢式PCR法鉴定为B 基因型HBV的血清标本50例,包括慢性HBV携带者和慢性重型乙型肝炎患者各25例,采用巢式PCR-RFLP法鉴定其基因亚型(Bj或Ba). 结果:50例B基因型HBV均为Ba亚型,没有发现Bj亚型结论:湖南省B基因型HBV可能主要为Ba亚型.相同基因型HBV导致不同病情的机制可能还与其他因素(如HBV准种)有关.
温志立谭德明杨铁一徐铿
关键词：乙型肝炎病毒
逆转录病毒介导的基因治疗中的安全性检测被引量：3
1997年
逆转录病毒介导的基因治疗中安全性的最大危险是产生有复制能力的逆转录病毒（RCR）。本实验对经3T3扩增的样品进行 S^+L^-分析、标记拯救分析和PCR扩增方法检测RCR。比较三种方法,标记拯救分析比S^+L^-分析结果容易判断,且PCR可以从10~5个无病毒基因的细胞中检测出一个带有病毒基因的细胞。3T3扩增可提高灵敏度约10倍。安全性是基因治疗首要考虑的问题,本方法为其提供了保证。
陆劲松许伟榕徐铿钱关祥陈诗书
关键词：PCR基因治疗逆转录病毒介导
肝硬化、肝癌患者血清TNF检测的临床意义
1996年
检测了肝硬化、肝癌患者血清ＴＮＦ含量的变化。结果表明：肝硬化代偿期患者血清ＴＮＦ含量与正常对照相比，结果近似，无显著性差异（Ｐ＞０．０５）；肝硬化失代偿期、肝癌患者血清ＴＮＦ含量均明显升高，与正常对照及肝硬化代偿期患者相比有显著性差异（Ｐ＞０．０５）。提示：ＴＮＦ在肝硬化、肝癌的发生、发展中起重要的作用。
徐铿刘蔚张忠平
关键词：肝硬化肝肿瘤血清肿瘤坏死因子
分化早期小儿急性白血病细胞免疫球蛋白和T细胞受体基因结构的变化被引量：3
1991年
从29例免疫分型的小儿急性白血病中选出髓过氧化物酶染色阴性和不与细胞系相关或成熟细胞系相关的单克隆抗体反应的6例白血病细胞,进一步作免疫球蛋白(包括重链和κ轻链)和T细胞受体(包括δ、γ、β)基因结构的分析。所有6例均有IgH基因的重排,提示这些白血病细胞是β细胞来源。两例CD_(10)阴性和白病细胞.κ链基因没有重排,其中一例的TCRδ、γ、β基因也都处于胚系,另一例的TCRβ处于胚系。在CD_(10)阳性白血病细胞中,其中两例κ链基因丢失,TCR基因结构都有不同程度的变化(重排或丢失)。这些结果可能提示在CD_(10)阳性白血病细胞中能产生功能性IgH的重排,并可导致IgL和TCR基因结构的变化。
钱关祥仇一华徐铿林梓应大明陈诗书
关键词：白血病免疫球蛋白T细胞受体
肝硬化患者Child-Pugh分级与血清胆碱酯酶及白蛋白相互关系的探讨被引量：3
2004年
目的研究肝硬化患者Child-Pugh分级与血清胆碱酯酶、白蛋白之间的相互关系。方法采用酶速率法,共测定106例Child-PughA-C级肝硬化患者的血清胆碱酯酶和血清白蛋白值。结果单向方差分析表明,随着肝硬化患者Child-PughA级至C级,血清胆碱酯酶和血清白蛋白均有显著差别(P=0.000),多重比较表明,除ChildB级与ChildC级血清白蛋白之间无差别之外(P=0.343),其余各组之间相互比较,均有显著差别;双变量相关分析表明,肝硬化患者血清胆碱酯酶与血清白蛋白存在正相关(r=0.737,P=0.000)。结论虽然血清白蛋白和血清胆碱酯酶均能反映肝硬化患者肝功能损害的程度,但是血清胆碱酯酶比血清白蛋白可能更好地反映肝脏的合成功能及损害。
熊锋宝杨铁一徐铿
关键词：肝硬化患者CHILD-PUGH分级血清胆碱酯酶白蛋白方差分析
基因治疗所用的逆转录病毒载体系统被引量：4
1994年
基因治疗所用的逆转录病毒载体系统徐铿，陈诗书（上海第二医科大学生物化学教研组，２０００２５）关键词基因治疗，逆转录病毒载体，包装细胞八十年代初发展的以逆转录病毒为基础的基因转移系统对今天基因治疗的实现起了关键性的作用。目前近５０个基因治疗计划绝大部分...
徐铿陈诗书
关键词：基因治疗逆转录病毒
肿瘤坏死因子基因转导肿瘤浸润淋巴细胞的初步研究及应用被引量：3
1995年
我们选用美国国立卫生院重组DNA咨询委员会批准的LN系列小鼠缺陷型逆转录病毒LXSN作为载体,对肿瘤坏死因子基因转导TIL进行了研究和初步的临床应用,实验结果显示,最佳转导时间为TIL分离培养后9-25d,即对数生长期间,同时,MOI值影响着转导效率,MOI值越大,转导效率越高.PCR及L929细胞的检测均表明了TNF基因的成功插入.一例胃癌肝转移患者初步临床应用的结果表明,TIL的高度特异性及治疗途径的选择和治疗方案的适宜对于提高疗效,减少TNF毒副反应起了一定作用.
丁健青钱关祥李彪如徐铿朱佑明胡亮胡宝瑜张腾飞张希衡徐荣婷童善庆许伟榕陆德源陈诗书
关键词：TIL肿瘤坏死因子基因转导肿瘤浸润淋巴细胞TNF基因L929细胞
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