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战文宗

作品数:2 被引量:6H指数:1
供职机构:吉林大学生物与农业工程学院更多>>
发文基金:吉林省自然科学基金更多>>
相关领域:生物学医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 1篇植物
  • 1篇植物表达
  • 1篇植物表达载体
  • 1篇植物表达载体...
  • 1篇生物化学
  • 1篇生物化学工程
  • 1篇人参
  • 1篇阻遏
  • 1篇粒重
  • 1篇酶学
  • 1篇酵母
  • 1篇基因
  • 1篇发根
  • 1篇高产
  • 1篇ROLC基因
  • 1篇C基因
  • 1篇表达载体构建

机构

  • 2篇吉林大学
  • 1篇中国农业科学...

作者

  • 2篇战文宗
  • 2篇赵寿经
  • 1篇骆晓佩
  • 1篇蒋磊
  • 1篇李昌禹
  • 1篇梁彦龙
  • 1篇钱延春
  • 1篇孙琳

传媒

  • 1篇吉林大学学报...
  • 1篇中国生物工程...

年份

  • 2篇2004
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
一株高产细胞表面植酸酶酵母的产酶性质
2004年
对一株高产细胞表面植酸酶酵母突变株WZ 4菌的细胞植酸酶性质进行了研究,结果表明:该酶的最适pH为5,最适温度为50℃,Km为0.666mmol/L。此外,WZ 4菌产植酸酶受控于培养基中的磷的质量浓度,最大产酶磷的质量浓度为50mg/L,当磷的质量浓度大于0.1g/L时产酶被完全阻遏。
梁彦龙赵寿经蒋磊战文宗
关键词:生物化学工程酶学酵母阻遏
诱导人参发根的rolC基因植物表达载体构建及其在人参中的表达被引量:6
2004年
根据Slightom等RiA4TL DNA序列分析结果 ,设计了一对引物 ,以Ri 质粒DNA为模板 ,利用PCR方法对rolC基因进行了扩增。利用pGEM T载体对rolC基因进行了克隆和测序。结果 ,克隆的DNA片段序列与报道的ORF1 2阅读框内的rolC序列一致。将pGEM T rolC用限制性内切酶SacI酶切 ,与经SmaI酶切CIAP去磷酸化的pUC1 9质粒重组 ,经蓝白斑筛选得到正向重组的pUC1 9 rolC。再用Xbal SacI双酶切pUC1 9 rolC与pBI1 2 1 ,将rolC基因定向克隆到具有CaMV35S启动子的pBI1 2 1表达质粒上 ,构建成植物表达载体pBI rolC。用pBI rolC转化农杆菌LBA440 4构建成的LBA440 4 (pBI rolC)工程菌转化人参子叶 ,获得发根的表达。经PCR扩增分子检测 ,证明rolC基因确已整合到人参发根基因组中。经对转化的人参发根中单体皂苷含量测定 ,发现发根中含有所检测的 7种人参单体皂苷 ,总皂苷含量达 1 8 5 5mg g。
赵寿经李昌禹骆晓佩钱延春战文宗孙琳
关键词:C基因人参发根粒重
共1页<1>
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