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戴广明

作品数：25 被引量：133H指数：7
供职机构：首都医科大学附属北京胸科医院更多>>
发文基金：北京市科技新星计划北京市自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 20篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 1篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 24篇医药卫生

主题

  • 20篇结核
  • 18篇杆菌
  • 16篇分枝杆菌
  • 12篇结核分枝杆菌
  • 6篇扩增技术
  • 5篇肺结核
  • 4篇罗氏
  • 4篇罗氏培养基
  • 4篇敏感性
  • 4篇结核病
  • 4篇核酸
  • 4篇核酸扩增
  • 4篇核酸扩增技术
  • 4篇LAMP
  • 3篇药物敏感
  • 3篇药物敏感性
  • 3篇药物敏感性试...
  • 3篇微生物敏感性...
  • 3篇利奈唑胺
  • 3篇结核患者

机构

  • 18篇北京市结核病...
  • 8篇首都医科大学...
  • 4篇北京市昌平区...
  • 3篇华南理工大学
  • 2篇广西壮族自治...
  • 2篇成都市传染病...
  • 2篇广州市胸科医...
  • 2篇杭州市红十字...
  • 2篇河北省胸科医...
  • 2篇石家庄市第五...
  • 2篇天津市海河医...
  • 2篇山东省胸科医...
  • 2篇沈阳市胸科医...
  • 2篇内蒙古医科大...
  • 2篇四平市结核病...
  • 2篇苏州市第五人...
  • 2篇北海市结核病...
  • 2篇唐山市第四医...
  • 1篇大连医科大学
  • 1篇河南工业大学

作者

  • 25篇戴广明
  • 16篇黄海荣
  • 10篇姜广路
  • 5篇孙照刚
  • 4篇赵雁林
  • 3篇杜正平
  • 3篇逄宇
  • 3篇马玙
  • 3篇于霞
  • 3篇李卫民
  • 3篇曹以诚
  • 3篇周杨
  • 3篇曹廷明
  • 3篇刘毅
  • 2篇姜晓颖
  • 2篇张丽霞
  • 2篇杨永辉
  • 2篇朱敏
  • 2篇张立
  • 2篇梁煊

传媒

  • 7篇中国防痨杂志
  • 6篇结核病与胸部...
  • 2篇首都医科大学...
  • 1篇疾病监测
  • 1篇中华结核和呼...
  • 1篇临床检验杂志
  • 1篇中国人兽共患...
  • 1篇应用预防医学

年份

  • 1篇2022
  • 4篇2021
  • 1篇2019
  • 6篇2017
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 8篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2008
共 25 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
薄层凝胶TLA+PNB法培养和鉴定结核杆菌的应用评价被引量：2
2010年
目的通过与L-J固体培养,16SrDNA核酸序列测序方法比较,评价一种快速结核分枝杆菌培养和鉴定方法(薄层凝胶TLA+PNB)的应用价值。方法实验样本来源于北京胸科医院疑似结核病例,包括痰样本和气管分泌物。所有的样本用NaOH/NALC方法前处理,然后离心用PBS中和后接种于L-J固体培养基和TLA+PNB固体培养基上。对培养阳性的标本,水煮法提取DNA后PCR扩增16S rDNA核酸序列并测序。最后分别计算2种培养基的敏感度,特异度,培养时间,污染率和TLA+PNB菌种鉴定的敏感度,特异度。结果实验共包含211份临床样本。对于抗酸染色阳性的标本,培养阳性率为77.4%,而对于抗酸染色阴性的标本,L-J和TLA培养阳性率均为8.2%。TLA和L-J敏感度均为84.2%,特异度均为100%。TLA+PNB培养基在48例培养阳性的标本中发现8例NTM,敏感度为88.9%,特异度为100%。污染率TLA和L-J分别为4.7%和1.2%。平均报告阳性结果时间TLA和L-J分别为10.6 d和22.9 d(P<0.001)。结论 TLA+PNB培养和鉴定方法是一种快速、可靠、廉价的结核分枝杆菌诊断方法。在基层实验室中,有很好的推广价值。
戴广明夏辉马异峰刘冠李云絮尚媛媛付育红赵雁林
关键词：细菌学技术凝胶类
脓肿分枝杆菌硝基还原酶基因的克隆表达及生物信息学分析(英文)被引量：1
2013年
目的克隆表达脓肿分枝杆菌中的硝基还原酶(nitroreductase,Nrd)基因,并对其对应的蛋白质进行生物信息学分析。方法利用PCR技术从脓肿分枝杆菌中扩增Nrd的全基因序列,采用原核表达系统进行体外表达。采用生物信息学方法对Nrd蛋白的理化性质、结构和功能等重要参数进行了预测和分析,对其三级结构进行了同源建模。结果从脓肿分枝杆菌中扩增出660bp的目的片段,体外表达获得了大小约为30kDa的带有His标签的重组蛋白。生物信息学分析显示Nrd蛋白有219个氨基酸组成,理论分子量和等电点分别为24.38kDa和6.52,是一种不稳定的亲水性蛋白质(不稳定系数为54.52,总平均亲水性为-0.244);二级结构以α-螺旋、β-折叠和无规卷曲为主要构件;该蛋白的氨基酸序列与蛋白质结构数据库中3gr3蛋白A链的相似性最高为60%,以3gr3蛋白A链为模板构建了Nrd蛋白的三维结构分子模型。结论成功表达并纯化了脓肿分枝杆菌中的Nrd蛋白。预测结果显示该蛋白是硝基还原酶家族成员之一,这提示Nrd蛋白在脓肿分枝杆菌中可能执行还原对硝基苯甲酸的功能。
丁朋举惠明姜广路戴广明赵立平付育红李卫民黄海荣
关键词：脓肿分枝杆菌克隆表达分离纯化生物信息学分析
实时荧光定量PCR检测不同结核标本及其联合玻璃珠磨菌法检测价值的初步研究被引量：7
2022年
目的:探索实时荧光定量PCR(qRT-PCR)联合玻璃珠磨菌法对检测不同临床标本中结核分枝杆菌菌载量的优化作用。方法:回顾性搜集2008年1月1日至2016年12月31日首都医科大学附属北京胸科医院住院和门诊诊治的疑似结核病患者11570份不同临床标本的qRT-PCR检测结果并进行分析,主要包括痰液1487份、脓液273份、脑脊液1391份、气管(支气管)肺泡灌洗液41份和血液4650份等。再通过建立伪随机函数的方法从中选取82份临床诊断为肺结核的痰液标本,对其进行玻璃珠(直径0.3 mm)振荡磨菌前后qRT-PCR定量检测效果分析。结果:11570份不同临床标本的总检测阳性率为12.16%(1407/11570)。其中,气管(支气管)灌洗液的检出率最高[36.59%(15/41)],以门诊患者来源的阳性率最高[43.48%(10/23)];其次是脓液标本[35.53%(97/273)],以住院患者来源的阳性率最高[36.26%(95/262)];痰液标本位居第三[30.33%(451/1487)];其他标本阳性率介于10.43%(485/4650)~15.03%(209/1391)之间。对选取的82份痰标本行5 min的玻璃珠磨菌处理后,qRT-PCR检测的核酸浓度[44.45(9.05,71.62)×10^(7)拷贝/ml]较处理前[4.03(1.87,5.92)×10^(7)拷贝/ml]明显提高,差异有统计学意义(Z=2.120,P=0.016)。其中,有28份(34.15%)痰标本提高了菌株数量级,尤其是21份含菌量为10^(2)拷贝/ml的临床痰标本经振荡研磨后有14份(66.67%)提升到了10^(3)拷贝/ml菌量数量级,使阳性检出率由磨菌处理前的60.98%(50/82)提高到磨菌处理后的78.05%(64/82)。结论:qRT-PCR对灌洗液、脓液和痰液标本中结核分枝杆菌的检出率高,在其他标本中检出率低。采用玻璃珠振荡磨菌处理后可提高临床标本的阳性检出率。
戴广明王芬曹廷明褚洪迁黄海荣孙照刚
关键词：分子诊断技术
北京市部分学校肺结核病患者及其密切接触者筛查分析被引量：16
2021年
目的通过筛查北京市部分学校结核病患者及其密切接触者,了解不同学生群体结核病的感染特征和趋势,为不同阶段的学校结核病防控提供理论指导。方法以2015年至2018年不同适龄阶段的学校发现的结核病患者及其密切接触者为研究对象,共6215例研究对象纳入到本研究,包括114例指示病例,6101例密切接触者。密切接触者进行结核菌素纯蛋白衍生物(purified protein derivative,PPD)皮肤试验及X线胸片检查,确定潜在的结核病患者,分析密切接触者中结核病的检出情况及相关危险因素。结果密切接触者中共筛查出29例结核病患者,其中男性22例(75.86%),女性7例(24.14%);职业学校和大学阶段中结核病患者的比例较高,分别为41.38%(12/29)和48.28%(14/29),主要以学生为主。密切接触者中PPD阳性(硬结直径≥5 mm)2206例(36.16%),强阳性(硬结直径≥15 mm)676例(11.08%),从幼儿园到大学阶段的密切接触者的PPD阳性率呈上升趋势,差异有统计学意义(χ^(2)=59.879,P<0.05),同时肺结核的检出率也逐渐升高,差异有统计学意义(χ^(2)=8.403,P=0.015)。随着PPD硬结的增大,肺结核检出率也在提高,差异有统计学意义(χ^(2)=168.509,P<0.05)。结论对不同适龄阶段的学校的肺结核密切接触者的筛查显示,对职业学校和大学阶段的学生应重点进行筛查,同时应采用新方法提高结核病检测阳性率,及早发现感染者,避免学校出现结核病疫情。
段惠娟戴广明褚洪迁杨震包城何艳萍孙照刚
关键词：密切接触者
11种结核分枝杆菌抗原皮肤试验反应效果评价
2021年
目的评估11种结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,MTB)抗原用于MTB致敏后豚鼠皮肤试验反应的效果。方法选取18只无特定病原体(specific pathogen dee,SPF)级豚鼠(雌性,体质量250~300 g),按接种剂量分为高(5μg)、中(0.5μg)、低(0.1μg)3组,每组6只。采用MTB标准株(H37Rv,ATCC27294)致敏豚鼠,致敏成功后豚鼠背部去毛皮内注射结核菌素纯蛋白衍生物(TB-PPD)、重组结核杆菌融合蛋白(EC)和11种MTB抗原(包括重组抗原Rv3872、MPT64、Rv1985c、Rv0222、Rv3117、Rv3120、Rv2346c、Rv3619c、Rv3425、Rv1738和Rv2626c),各0.1 ml。分别于注射24 h和48 h后观察皮肤试验反应,测量硬结平均直径[(横径+纵径)/2],以硬结平均直径>5 mm为阳性。分析11种MTB抗原皮肤试验反应与TB-PPD和EC的差异。结果抗原注射24 h后,剂量为5μg时Rv3120、Rv3619c的皮肤试验反应阳性率分别为9/9和8/9;剂量为0.5μg时EC.MPT64的皮肤试验反应均为阳性。TB-PPD(5 IU)及EC(0.5μg剂量)、MPT64(0.5μg剂量)、Rv3120(5μg剂量)和Rv3619c(5μg剂量)皮肤试验反应24 h硬结平均直径[中位数(四分位数)]均大于反应48 h[硬结平均直径分别为:9.00(7.00,11.00)mm和6.50(5.50,8.25)mm.13.00(12.75,14.25)mm和9.00(8.00,9.75)mm、9.50(8.50,12.50)mm和8.50(5.50,9.50)mm、8.50(6.25,9.25)mm和5.00(0.00,5.50)mm、8.50(5.50,8.25)mm和3.50(1.50,4.75)mm],差异均有统计学意义(Z值分别为-2.494、-2.677、-2.207、-2.673、-2.670;P值分别为0.013、0.007、0.027、0.008、0.008)。皮肤试验反应24h时,MPT64(0.5μg剂量)、Rv3120(5μg剂量)和Rv3619c(5μg剂量)与TB-PPD(5IU)硬结平均直径接近,差异均无统计学意义(H值分别为-0.496、0.819和1.714,P值分别为1.000、1.000和0.865);MPT64(0.5μg剂量)与EC(0.5μg剂量)皮肤试验反应情况接近,差异无统计学意义(H=2.288,P=0.221);Rv3120(5μg剂量)和Rv3619c(5μg剂量)硬结平均直径均小于EC(0.5μg剂量),差异均有统计学意义(H值分别为3,795和4.690,P值分别为0.001和0.000)。论MP
段惠娟褚洪迁孔成成戴广明曹廷明孙照刚
关键词：抗原皮肤试验
环介导等温扩增技术检测肺结核患者痰标本中结核分枝杆菌被引量：22
2012年
目的建立环介导等温扩增技术(loop-mediated isothermal amplification,LAMP)检测肺结核患者痰标本和分枝杆菌阳性培养物中的结核分枝杆菌(MTB)。方法选择临床可疑肺结核患者痰标本121份、MTB阳性分离物14份,非结核分枝杆菌(NTM)阳性分离物14种共31株,用涂片抗酸染色镜检、罗氏固体培养基培养、LAMP技术分别进行检测,用LAMP技术对人MTB标准菌株H37Rv及卡介苗(BCG)进行检测,判断LAMP检出限并评价敏感性和特异性。结果涂片法抗酸杆菌检出率为38.02%(46/121),培养法MTB检出率为42.15%(51/121),LAMP法MTB检出率为49.28%(56/121),差异无统计学意义(χ2分别为3.146和1.247,P均>0.05)。对121例可疑肺结核患者痰标本进行MTB检测,以罗氏固体培养基培养结果为金标准,LAMP检测结果的敏感性为92.16%(47/51),特异性为87.14%(61/70),二者无显著性差异(χ2=1.247,P>0.05),且一致性强(kappa=0.78,P<0.01)。LAMP能准确分辨MTB和NTM阳性分离物,对H37Rv、BCG检测结果均为阳性;对H37Rv菌株的检出限为120 CFU/mL。结论 LAMP检测MTB敏感性和特异性高,操作简便易行、快速准确,不需要昂贵的检验设备,适于基层医院结核病诊断的推广和应用。
刘毅黄曙海谭慧媚戴广明蓝兰姚贻强陈洵
关键词：结核分枝杆菌非结核分枝杆菌痰标本环介导等温扩增技术
利奈唑胺治疗耐多药结核病的初步评价
2011年
目的初步评价利奈唑胺治疗耐多药结核（MDR—TB）的有效性与安全性。方法检索Cochrane图书馆临床对照试验库、Pubmed、Embase、CBM、CNKI、Wanfang Data等电子数据库。对符合纳入标准的临床研究进行统计分析。结果共有7个国家的5个临床研究符合纳入标准。分析结果表明，含利奈唑胺的联合化疗方案治疗MDR—TB的合并成功率为82％（95％CI73％～89％）；治疗结果为失败、丢失或死亡的比例分别为2％、5％、11％。血液系统不良反应、神经毒性和胃肠道反应的发生率分别为32％、25％、6％。结论利奈唑胺对耐多药结核病有较好的疗效，但药物不良反应发生率较高。
黄海荣于霞姜广路戴广明马玙
关键词：结核恶唑烷酮类
结核分枝杆菌环介导恒温扩增（LAMP）快速检测方法的评价
2011年
目的对国内建立的结核分枝杆菌DNA环介导恒温扩增（loop—mediated isothermal amplification，LAMP）快速检测方法进行了介绍和评价。方法实验菌株来源于北京市结核病胸部肿瘤研究所。以结核分枝杆菌作为研究对象，设计了4条LAMP引物特异地识别结核分枝杆菌中gyrB基因的6个特殊区域。所有的菌株样本提取DNA作为模板，加入LAMP反应管后，65℃恒温反应60min即可。其结果可以通过肉眼观察到的颜色变化来判断。结果实验共验证了79株临床和标准菌株。对于菌株的培养物，LAMP实验的灵敏度为100％，特异度为92％。结论结核分枝杆菌LAMP快速检测方法是一种快速、可靠的结核分枝杆菌诊断方法。
戴广明曹以诚杜正平陈洵黄曙海逄宇周杨黄海荣赵雁林
关键词：核酸扩增技术
11种结核分枝杆菌抗原皮肤试验反应效果评价被引量：2
2021年
目的评估11种结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,MTB)抗原用于MTB致敏后豚鼠皮肤试验反应的效果。方法选取18只无特定病原体(specific pathogen free,SPF)级豚鼠(雌性,体质量250~300g),按接种剂量分为高(5μg)、中(0.5μg)、低(0.1μg)3组,每组6只。采用MTB标准株(H37Rv,ATCC27294)致敏豚鼠,致敏成功后豚鼠背部去毛皮内注射结核菌素纯蛋白衍生物(TB-PPD)、重组结核杆菌融合蛋白(EC)和11种MTB抗原(包括重组抗原Rv3872、MPT64、Rv1985c、Rv0222、Rv3117、Rv3120、Rv2346c、Rv3619c、Rv3425、Rv1738和Rv2626c),各0.1ml。分别于注射24h和48h后观察皮肤试验反应,测量硬结平均直径[(横径+纵径)/2],以硬结平均直径≥5mm为阳性。分析11种MTB抗原皮肤试验反应与TB-PPD和EC的差异。结果抗原注射24h后,剂量为5μg时Rv3120、Rv3619c的皮肤试验反应阳性率分别为9/9和8/9;剂量为0.5μg时EC、MPT64的皮肤试验反应均为阳性。TB-PPD(5IU)及EC(0.5μg剂量)、MPT64(0.5μg剂量)、Rv3120(5μg剂量)和Rv3619c(5μg剂量)皮肤试验反应24h硬结平均直径[中位数(四分位数)]均大于反应48h[硬结平均直径分别为:9.00(7.00,11.00)mm和6.50(5.50,8.25)mm、13.00(12.75,14.25)mm和9.00(8.00,9.75)mm、9.50(8.50,12.50)mm和8.50(5.50,9.50)mm、8.50(6.25,9.25)mm和5.00(0.00,5.50)mm、6.50(5.50,8.25)mm和3.50(1.50,4.75)mm],差异均有统计学意义(Z值分别为-2.494、-2.677、-2.207、-2.673、-2.670;P值分别为0.013、0.007、0.027、0.008、0.008)。皮肤试验反应24h时,MPT64(0.5μg剂量)、Rv3120(5μg剂量)和Rv3619c(5μg剂量)与TB-PPD(5IU)硬结平均直径接近,差异均无统计学意义(H值分别为-0.496、0.819和1.714,P值分别为1.000、1.000和0.865);MPT64(0.5μg剂量)与EC(0.5μg剂量)皮肤试验反应情况接近,差异无统计学意义(H=2.288,P=0.221);Rv3120(5μg剂量)和Rv3619c(5μg剂量)硬结平均直径均小于EC(0.5μg剂量),差异均有统计学意义(H值分别为3.795和4.690,P值分别为0.001和0.000)。结论M
段惠娟褚洪迁孔成成戴广明曹廷明孙照刚
关键词：分枝杆菌结核抗原皮肤试验
结核分枝杆菌环介导恒温扩增(LAMP)快速检测方法的评价被引量：15
2011年
目的对国内建立的结核分枝杆菌DNA环介导恒温扩增(loop-mediated isothermal am-plification,LAMP)快速检测方法进行了介绍和评价。方法实验菌株来源于北京结核病胸部肿瘤研究所。以结核分枝杆菌作为研究对象,设计了4条LAMP引物特异地识别结核分枝杆菌中gyrB基因的6个特殊区域。所有的菌株样本提取DNA作为模板,加入LAMP反应管后,65℃恒温反应60min即可。其结果可以通过肉眼观察到的颜色变化来判断。结果实验共验证了79株临床和标准菌株。对于菌株的培养物,LAMP实验的灵敏度为100%,特异度为92%。结论结核分枝杆菌LAMP快速检测方法是一种快速、可靠的结核分枝杆菌诊断方法。
戴广明曹以诚杜正平陈洵黄曙海逄宇周杨黄海荣赵雁林
关键词：核酸扩增技术
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