文益云
- 作品数：5 被引量：11H指数：2
- 供职机构：湖南省肿瘤医院更多>>
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- 鞘内注射依那西普对完全弗氏佐剂致痛大鼠痛阈的影响被引量：1
- 2009年
- 目的探讨鞘内注射依那西普（etanercept）对完全弗氏佐剂（complete Freund’s adjuvant，CFA）所致大鼠炎性疼痛的影响，进一步探讨TNF-α在炎性痛中的作用。方法SD大鼠48只，随机分为8组（n=6）。A组为腹腔注射生理盐水（NS）；B组为腹腔注射依那西普；C组为腹腔注射NS，足底注射CFA；D组为腹腔注射依那西普，足底注射CFA；E组为鞘内注射NS；F组为鞘内注射依那西普；G组为鞘内注射NS，足底注射CFA；H组为鞘内注射依那西普，足底注射CFA。测量各时间点大鼠左足50％缩足阈值。结果腹腔注射和鞘内注射etanercept均升高CFA致痛大鼠的痛闽（P〈0．05），两者间无统计学差异（P〉0．05）。结论鞘内注射依那西普升高CFA致痛大鼠的痛阈，提示TNF—α在CFA所致炎性疼痛的外周致敏和中枢致敏中均起作用。
- 文益云唐吉伟戴如萍徐军美
- 关键词：痛觉过敏鞘内注射腹腔内注射依那西普完全弗氏佐剂
- 阿片受体、迷走神经和交感神经在瑞芬太尼诱发兔心血管抑制中的作用被引量：2
- 2010年
- 目的 探讨阿片受体、迷走神经和交感神经在瑞芬太尼诱发兔心血管抑制中的作用.方法 健康新西兰白兔40只,雌雄不拘,2～6月龄,随机分为5组（n=8）,R组静脉注射瑞芬太尼5.0μg/kg;N＋R组静脉注射纳洛酮40μg/,2 min后静脉注射瑞芬太尼5.0μg/kg;V＋R组切断颈部双侧迷走神经后,静脉注射瑞芬太尼5.0 μg/kg;S＋R组行硬膜外穿刺,进行交感神经阻滞后,静脉注射瑞芬太尼5.0 μg/kg;V＋S＋R组切断颈部双侧迷走神经后,进行交感神经阻滞,然后静脉注射瑞芬太尼5.0μg/kg.于注射瑞芬太尼前1 min（T0）、注射后30 s（T1）、1 min（T2）、2 min（T3）、3 min（T4）、4 min（T5）、5 min（T6）、10 min（T7）、15 min（T8）、20 min（T9）时记录HR和MAP.结果 与T0时比较,各组T1时HR均减慢（P＜0.05）;N＋R组各时点MAP差异无统计学意义（P＞0.05）,其余组T1-7时MAP均降低（P＜0.05）;与R组比较,N＋R组T1-7时MAP均升高（P＜0.05）,其余组HR差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 瑞芬太尼减慢兔HR的机制与阿片受体、迷走神经和交感神经均无关;而其降低血压的机制与激活阿片受体有关.
- 文益云徐军美戴如平陈恭
- 关键词：哌啶类迷走神经交感神经系统心脏功能试验
- 布托啡诺对乳腺癌患者芬太尼术后镇痛血清VEGF—C、TNF-α和IL-1β的影响被引量：1
- 2015年
- 目的评价布托啡诺对乳腺癌患者芬太尼术后镇痛血清VEGF—C、TNF—α、IL-1β的影响。方法乳腺癌改良根治术患者40例，随机分为单用芬太尼组（F组）和布托啡诺联合小剂量芬太尼组（BP组）。分别在麻醉诱导前、手术结束时、术后48h时测定血清中VEGF—C、TNF-α、IL-1β浓度。术后2、24、48h采用VAS疼痛评分法进行评分，并记录两组患者在术后48h内不良反应的发生例数，以及术后48h芬太尼消耗总量。结果与F组比较，BP组患者术前及手术结束时血清VEGF—C、TNF-α、IL-1β浓度均无统计学差异（P〉0．05），但术后48h血清VEGF—C、TNF—α、IL—1β浓度均明显降低（P〈0．05）。两组患者不同时点VAS评分差异无统计学意义（P〉0．05），但不良反应（恶心、呕吐）发生率BP组明显低于F组（P〈0．05）；术后48h内芬太尼消耗总量F组明显多于BP组（P〈0．05）。结论布托啡诺可降低采用芬太尼术后镇痛的乳腺癌患者血清中VEGF—C、TNF—α、IL-1β浓度。
- 文益云杨金凤孙辉平
- 关键词：布托啡诺芬太尼血管内皮生长因子-C白介素-1Β
- 肿瘤坏死因子α在完全弗氏佐剂致痛大鼠脊髓的表达被引量：4
- 2010年
- 目的观察肿瘤坏死因子α(TNF-α)在完全弗氏佐剂(CFA)致痛大鼠脊髓的表达。方法 SD大鼠56只,随机分为实验组(48只)和对照组(生理盐水组,8只)。实验组左足底皮下注射CFA。疼痛模型建立后1h、3h、1d、3d、7d、14d取大鼠胸、腰段脊髓,腰段与坐骨神经相连,用免疫组化和免疫荧光方法检测TNF-α表达。结果大鼠足底注射CFA后3h,同侧TNF-α表达较对侧和对照组增加(P<0.05);注射后3d,TNF-α表达最高;注射后14dTNF-α表达与对照组接近。TNF-α主要表达在神经元细胞。结论 TNF-α在CFA致痛大鼠脊髓后角的表达主要在炎性痛早期,并具有节段性,抑制TNF-α上调有可能成为临床治疗炎性痛早期的新方法。
- 文益云唐吉伟戴如萍徐军美
- 关键词：肿瘤坏死因子Α完全弗氏佐剂脊髓炎性痛
- 瑞芬太尼减慢心率和降低血压的机制
- 背景：
随着瑞芬太尼在临床上的广泛使用，人们发现其具有明显的心血管抑制效应。近年来，很多学者致力于研究瑞芬太尼诱导的心率减慢和血压降低的机制，但是其确切机制仍不明确。其可能的机制是：瑞芬太尼兴奋中枢迷走神经，或...
- 文益云
- 关键词：瑞芬太尼血压降低心率减慢心血管抑制
- 文献传递
