曹玲华
- 作品数：85 被引量：202H指数：10
- 供职机构：中国科学院新疆理化技术研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点实验室开放基金新疆维吾尔自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程医药卫生生物学更多>>
- 2′-芳基-3-(1,4,5,6-四氢-6-哒嗪酮-3-羰基)氨基硫脲及其环化产物的合成被引量：25
- 2004年
- 以α 酮戊二酸为起始原料 ,合成了 1,4,5 ,6 四氢 6 哒嗪酮 3 甲酰肼 ( 2 ) ,然后将 2与异硫氰酸芳基酯反应得到相应的芳基氨基硫脲衍生物 3a～ 3f .用硫酸、醋酸汞或氢氧化钠分别将芳基氨基硫脲环化得到一系列新的 1,3 ,4 噻二唑、1,3 ,4 二唑和 1,2 ,4 三唑的衍生物 .化合物的结构经元素分析 ,IR ,1HNMR和MS谱得以证实 .
- 王多志曹玲华
- 关键词：Α-酮戊二酸
- 含二氧杂环异黄酮的合成被引量：11
- 1996年
- 本文报道含有3’,4’-亚甲二氧基,3’,4’-亚乙二氧基,3’,4’-三亚甲二氧基的异黄酮类化合物的合成,所得25个新化合物的结构经元素分析、~1H NMR谱确证;紫外光谱表明有异黄酮特征吸收。文中并对反应机理进行了探讨。
- 曹玲华刘育亭
- 关键词：异黄酮NMR紫外光谱
- 3-(4-吡啶基)-4-(6-取代色酮-3-基-亚甲氨基)-5-芳氨基-1,2,4-三唑的合成被引量：5
- 2006年
- N-芳基-N'-[(4-吡啶基)羰基]氨基硫脲用85%的水合肼环化,得到3-(4-吡啶基)-4-氨基-5-芳氨基-1,2,4-三唑(2a～2c).然后再与3-甲酰基色酮(3a～3d)反应,制备得到了一系列新化合物:3-(4-吡啶基)-4-(6-取代色酮-3-基亚甲氨基)-5-芳氨基-1,2,4-三唑(4a～4c,5a～5c,6a～6c,7a～7c).化合物的结构经元素分析,IR,1HNMR和MS确证.
- 燕珂刘俊曹玲华
- 关键词：3-甲酰基色酮1,2,4-三唑
- 5-(色酮-3-亚甲基)-3-芳基硫乙内酰脲的合成被引量：2
- 2006年
- 以α-氨基乙酸和芳基异硫氰酸酯为起始原料制备3-芳基-2-硫乙内酰脲,然后在酸性条件下与3-甲酰基色酮发生类Knoevenagel缩合反应,合成得到了16种新的5-(色酮-3-亚甲基)-3-芳基硫乙内酰脲类化合物.所有化合物的结构均经IR,1HNMR,LC-MS和元素分析确证,并做了初步的生理活性测试.
- 惠永海曹玲华
- 关键词：3-甲酰基色酮
- 3-氮杂环取代色酮的合成被引量：4
- 1997年
- 报道了通过１－苯基－３－甲酰基－１，２，５－三唑合成３－杂环取代色酮的结果。化合物的结构经元素分析，紫外光谱，红外光谱，１ＨＮＭＲ及１３ＣＮＭＲ谱证实。
- 曹玲华阎晓华刘育亭
- 关键词：三唑色酮衍生物
- 3-甲酰基色酮类化合物-β-环糊精包合物的研究
- 2007年
- 合成了3-甲酰基色酮类化合物-β-环糊精的包合物,利用红外光谱、核磁、紫外等测试方法对包合物进行了详细的表征与研究.包合后客体化合物的溶解度有了明显的提高,此外还用相溶解度法计算了包合反应的平衡常数.
- 张伶俐曹玲华
- 关键词：Β-环糊精包合物
- 含芳基四唑的糖氨基噁二唑/噻二唑衍生物的合成
- 2008年
- 以S-(1-芳基-1H-四唑-5-基)巯乙酰肼(1a～1c)和糖基异硫氰酸酯(2a,2b)为原料,高产率地合成了新的N-糖基-2-[S-(1-芳基-1H-四唑-5-基)巯乙酰氨基]硫脲3a～3f,然后分别在醋酸汞/乙醇体系或乙酸酐/磷酸体系中合环,得到一系列新的2-(1-芳基-1H-四唑-5-硫亚甲基)-5-糖氨基噁二唑/噻二唑化合物4a～4f,5a～5f.目标化合物的结构均经IR,1HNMR及元素分析确证.
- 郭中献曹玲华
- 关键词：四唑糖基异硫氰酸酯噁二唑噻二唑
- 2-苯基接三唑衍生物的合成研究被引量：13
- 1993年
- 本文报道了用D-阿拉伯-己醛糖脎合成糖接三唑的基本方法,并由此合成了一系列接三唑衍生物,元素分析、~1H-NMR,^(13)C-NMR确证了它们的结构。
- 刘方明曹玲华
- 关键词：苯基
- 2-芳基-5-(6-哒嗪酮-3-基)-1,3,4-噁二唑的合成被引量：4
- 2009年
- 1,4,5,6-四氢-6-哒嗪酮-3-甲酰肼(1)和1,6-二氢-6-哒嗪酮-3-甲酰肼(2)与芳香醛反应得到相应的芳香醛腙3a～3g和5a～5g,再将3a～3g,5a～5g在溴的作用下,合环得到一系列1,3,4-噁二唑的衍生物4a～4g和6a～6g.化合物的结构经1HNMR,IR,MS和元素分析得以证实.
- 陶晶曹玲华
- 关键词：哒嗪酮噁二唑
- 4-(色酮-3-基)-3-乙氧羰基-1，4，5，6，7，8-六氢-5-氧代-2，7，7-三甲基喹啉的一步合成被引量：1
- 2008年
- 报道了用3-甲酰基色酮、5,5-二甲基.1,3-环己二酮、乙酰乙酸乙酯与醋酸铵一步法合成4-(色酮-3-基)-3-乙氧羰基-1,4,5,6,7,8-六氢-5-氧代-2,7,7-三甲基喹啉类化合物,对其结构进行了表征,并分析了代表性化合物2f的晶体结构.2f晶体属于单斜晶系,P2/c空间群,所得晶胞参数为:a=2.0255(4)nm,b=0.9132(2)nm,c=1.4066(3)nm,β=121.60(3)°,V=2.2159(8)nm^3,Z=4,D_c=1.335 g/cm^3,μ=0.209mm^(-1),F(000)=736,R_1=0.0556,wR_2=0.1248.
- 刘俊刘罡田晓红曹玲华
- 关键词：3-甲酰基色酮晶体结构
