曾云
- 作品数：34 被引量：75H指数：5
- 供职机构：昆明医学院第一附属医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 单克隆抗体在恶性血液病自体造血干细胞移植中净化作用研究进展
- 2006年
- 曾云冯四洲
- 关键词：单克隆抗体干细胞移植体外净化
- 观察白介素-2联合干扰素-α对与K562细胞互培养的白血病缓解期外周血淋巴细胞免疫表型的影响
- 目的:体外观察白介素-2和干扰素-α单独或联合作用于与K562细胞互培养的白血病缓解期外周血的淋巴细胞免疫表型的影响。方法:采用4小时标准Cr释放试验测定12例激活的白血病缓解期外周血淋巴细胞的细胞毒作用以及应用流式细胞...
- 曾云李惠民郝萍李继梅唐睿珠杨凌周征黄勇王枚姜尔烈
- 文献传递
- 髓系白血病患者外周血T淋巴细胞核仁形成区嗜银蛋白(Ag-NORs)测定的临床意义
- 2003年
- 目的 :探讨髓系白血病患者外周血T淋巴细胞核仁形成区嗜银蛋白 (Ag -NORs)测定的临床意义。方法 :采用北京健尔康医疗设备有限公司提供的KL型肿瘤免疫图像分析系统及配套试剂对 42例慢性粒细胞白血病及非淋巴细胞白血病的血液恶性肿瘤病人外周血T淋巴细胞进行染色体分析。结果 :慢性粒细胞白血病患者T淋巴细胞Ag -NORs的核仁银染面积与核面积比值 (1.5 % )为 1.77± 7.95 ,急性非淋巴细胞白血病患者 (1.5 % )为 2 .5 7± 7.3 7与正常对照组 (1.5 % ) 6.14± 9.45比较 0 .0 0 0 =P <0 .0 1。结论 :T淋巴细胞核仁形成区嗜银蛋白检测不仅可准确反映髓系白血病患者的免疫状态 ,而且与髓系白血病的诊断 ,鉴别诊断 ,病情发展呈良好的相关性 ,同时高度的特异性 ,灵敏性及检测的简便 ,可作为判断髓系白血病的转归的临床追踪观察指标值得进一步研究。
- 曾云佟力李维佳
- 关键词：髓系白血病血液肿瘤核仁形成区嗜银蛋白
- 环孢菌素A治疗成人重型再障9例被引量：2
- 1993年
- 本文报告用环菌素A治疗9例成人重型再生障碍性贫血临床观察。男6例,女3例,平均年龄28岁。其中1例基本治愈,2例明显进步,3例外周血象无变化,但皮肤粘膜出血情况明显减轻,2例死于颅内出血,1例失访。文章就环孢菌素A的疗效及副作用等有关问题进行了讨论。
- 李维佳曾云杨绵本
- 关键词：环孢菌素A贫血
- 改良FLAG方案治疗成人难治性急性髓系白血病疗效观察被引量：1
- 2011年
- 目的:探讨改良FLAG方案治疗成人难治性急性髓系白血病(AML)的疗效及其不良反应。方法:将42例成人难治性AML患者随机分为两组,治疗组患者采用改良FLAG方案(Flu50mg/d,静滴持续30min,第1～5天;Ara-C0.5g/(m2·d),Flu后4h,静滴第1～5天;G-CSF300μg/d,皮下注射,第0～5天)化疗,对照组采用经典FLAG方案(Flu50mg/d,静滴持续30min,第1～5天;Ara-C2g/(m2·d),Flu后4h,静滴第1～5天;G-CSF300μg/d,皮下注射,第0～5天)化疗。结果:治疗组完全缓解(CR)率为42.9%,总体有效(OR)率为71.4%,对照组完全缓解(CR)率为47.6%,总体有效(OR)率为66.7%。两组CR率和OR率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组粒细胞缺乏发生率、发热持续时间及粒细胞缺乏持续时间均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:改良FLAG方案治疗成人难治性AML的疗效确切,不良反应少。
- 谢瑜谭琳吴迪曾云
- 关键词：急性髓系白血病FLAG方案
- 中、大剂量阿糖胞苷治疗急性非淋巴细胞白血病缓解期的疗效研究被引量：1
- 2004年
- 何争春杨绵本周挚杨策尧曾云杨坚宋沧桑
- 关键词：急性非淋巴细胞白血病阿糖胞苷
- 利妥昔单抗联合化疗一线治疗初治弥漫大B细胞淋巴瘤的临床现状被引量：22
- 2014年
- 目的通过前瞻性、非干预性的多中心临床研究观察中国真实医疗环境中利妥昔单抗联合化疗（R-Chemo）作为一线方案治疗弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的现状。方法研究为单组、前瞻性、观察性、Ⅳ期临床试验。纳入国内24个中心279例CD20阳性初治DLBCL患者，无特定的排除标准。采用以利妥昔单抗为基础的免疫化疗，如R—CHOP（利妥昔单抗＋环磷酰胺＋多柔比星＋长春新碱＋泼尼松）方案，但组合的化疗方案不限于CHOP方案。治疗策略由医师和患者决定，疗程、剂量、给药间隔时间及检查等不做明确规定。所有患者在结束最后1次利妥昔单抗治疗后再观察120d。结果279例患者中至少接受1个周期利妥昔单抗治疗且至少完成1次肿瘤评估者258例，其中男148例，女110例，中位年龄57．2（12．8—88．4）岁，91．1％患者ECOG评分介于0～1分，76．4％的患者国际预后指数介于低危至低中危，69．0％患者淋巴瘤最长径〈7．5cm。患者完成免疫化疗的中位疗程数为6个，中位疗程间隔时间为24．4d。患者接受利妥昔单抗为基础的一线诱导治疗后，总有效率达94．2％；主要不良事件为贫血、骨髓功能衰竭、白细胞及血小板减少、消化系统疾病、感染和肝脏毒性等，所有不良事件可控。结论非干预性临床试验真实地再现了R—Chemo方案是治疗初治DLBCL患者有效的一线方案，且不良事件可控。治疗现状与国际指南推荐的类似。
- 冯继锋吴剑秋宋永平苏丽萍张明智李薇胡豫张晓红高玉环牛作兴冯茹王巍彭杰文欧阳学农李晓林吴昌平张伟京曾云肖镇梁英民庄永志王季石孙自敏白海崔同建
- 关键词：淋巴瘤抗肿瘤联合化疗方案利妥昔单抗
- 骨髓坏死被引量：4
- 2000年
- 引起骨髓坏死的原因是多种多样的 ,但最主要的原因是由恶性赘生性疾病引起 .该症诊断上有一定难度 ,常常尸解时才被发现 ;主要的症状有骨痛、发热 ;骨髓抽吸及活检有特征性改变 ,有时在骨髓检查中可发现癌细胞 .该症主要的治疗是对原发病的治疗 .
- 何争春曾云杨绵本
- 关键词：骨髓坏死病因病理诊断误诊漏诊
- 沙利度胺联合VAD方及干扰素治疗多发性骨髓瘤的临床研究被引量：3
- 2008年
- 目的:探讨沙利度胺联合VAD方案及干扰素治疗多发性骨髓瘤(MM)的临床疗效及不良反应。方法:58例MM患者,随机分为VAD方案对照组:长春新碱加吡喃阿霉素加地塞米松;治疗组:VAD方案加沙利度胺及干扰素,沙利度胺起始剂量200mg/d,每2周增加50～200mg/d,至患者不能耐受或最高剂量不超过每日800mg,α-2b干扰素300万U肌注,3次/周,维持该剂量半年。结果:治疗组部分缓解12例(42.86%),进步11例(39.29%),无效5例(17.85%),总有效率82.14%(23/28),明显优于对照组(总有效率的57.14%)(P<0.05);能有效降低M蛋白,使骨髓瘤细胞下降,提升血红蛋白;治疗后MM患者血清血管内皮细胞生长因子(VEGF)水平明显下降,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01)。副反应程度均可耐受。结论:沙利度胺联合VAD方案及干扰素治疗MM具有副作用少、耐受性好、给药方便、疗效明显的优点,值得临床深入研究和推广应用。
- 谭琳谢瑜杨坚曾云
- 关键词：多发性骨髓瘤VAD方案沙利度胺M蛋白血管内皮细胞生长因子
- E4.血液病患者血小板无效输注的原因及对策
- 杨坚谭琳谢瑜曾云
- 文献传递
