朱全力
- 作品数：26 被引量：158H指数：6
- 供职机构：韩山师范学院化学系更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程石油与天然气工程医药卫生更多>>
- Mo2C/Al2O3催化剂用于甲烷催化部分氧化制合成气的研究
- 朱全力
- 关键词：催化剂甲烷合成气碳化钼
- 碳化钼催化剂的制备及二苯并噻吩加氢脱硫性能
- 2009年
- 以MoO_3为前躯体,正已烷/H_2混合物为还原碳化气,采用程序升温碳化反应方法,在不同碳化温度和不同碳源进料速率的条件下碳化制备出碳化钼催化剂,并用XRD进行表征,同时研究了制备出来的碳化物催化剂对二苯并噻吩的加氢脱硫活性.结果表明:程序升温碳化反应到650℃,采用正已烷为碳化原料是可行的,且在适当的正已烷和H_2物质的量比的条件下能够制备出高度分散并且对二苯并噻吩具有较高加氢脱硫活性的负载型碳化钼催化剂.
- 杨晓斌朱全力柯东贤陈桐滨
- 关键词：正己烷碳化钼二苯并噻吩加氢脱硫
- 潮州瓷土矿复合碱性金属化合物对无烟煤粉燃烧与固硫的影响被引量：1
- 2014年
- 利用程序升温燃烧-在线质谱检测技术,考察了含K、Mg、Ca的氧化物及它们与潮州瓷土矿复合之后对一种无烟煤粉的燃烧与固硫的影响.实验燃烧气氛采用体积分数为21%的氧气与氩气的混合气体,结果表明,潮州瓷土矿对煤焦燃烧具有显著催化作用,而KOH、MgO、CaO物料或其与潮州瓷土矿复合之后则对煤的燃烧具有一定的阻燃作用.KOH、MgO、CaO物料具有不同程度的固硫作用,但与瓷土矿复合之后总体固硫效果变差.其原因在于这些碱性金属氧化物对瓷土矿及燃烧时所形成的煤焦具有促进烧结的作用,形成的致密煤焦难以燃烧,而这种难以燃烧的致密煤焦又可以在高温下促进硫酸盐的分解,降低固硫效率.
- 朱全力
- 关键词：催化燃烧固硫
- 一种负载型过渡金属碳化物催化剂的制备方法
- 本发明涉及一种过渡金属碳化物催化剂的制备方法，以C5～C16的脂肪烃、芳烃或其含硫、氮的衍生物，特别是甲苯、己烷为碳源，过渡金属前驱物在氢气存在下进行一段或多段程序升温至873K进行还原和碳化，得到的过渡金属碳化物催化剂...
- 朱全力赵旭涛马洪江邓友全
- 文献传递
- 程序升温技术考察镍在钼基催化剂中的作用
- 2011年
- 利用程序升温技术考察了Ni促进的和未促进的钼基催化剂上进行噻吩加氢脱硫(HDS),苯、环己烯的程序升温加氢反应(TPH),通过对硫化态催化剂的程序升温还原(TPR)、程序升温脱附(TPD)以及程序升温氧化(TPO)等表征,发现添加Ni之后调变了Mo-S键合行为,使得催化剂在反应过程中易于形成或者维持更多的S配位空位数目,从而促进了对反应底物的吸附与反应.添加镍还调变了硫化态钼基催化剂中所储存氢的键合行为,有利于在催化剂表面形成H的溢流,促进氢转移反应.镍的这些促进作用在噻吩与环己烯的加氢反应中得到了证实.
- 朱全力
- 关键词：加氢脱硫钼基催化剂
- 一种过渡金属碳化物催化剂的处理方法
- 本发明公开了一种过渡金属碳化物催化剂的处理方法，将过渡金属碳化物催化剂和硫/氮源在温度为273～973K、压力为0.1～10MPa的条件下进行处理，最终在过渡金属碳化物催化剂表面形成具有组成为MO<Sub>δ</Sub>...
- 朱全力赵旭涛邓友全
- 文献传递
- 一种负载型过渡金属碳化物催化剂的制备方法
- 本发明涉及一种过渡金属碳化物催化剂的制备方法，以C5～C16的脂肪烃、芳烃或其含硫、氮的衍生物，特别是甲苯、己烷为碳源，过渡金属前驱物在氢气存在下进行一段或多段程序升温至873K进行还原和碳化，得到的过渡金属碳化物催化剂...
- 朱全力赵旭涛马洪江邓友全
- 文献传递
- 反应条件对Mo_2C/Al_2O_3催化的POM制合成气的影响被引量：5
- 2003年
- 考察了反应温度、气体空速和进料中CH4∶O2比值对Mo2C/Al2O3催化的POM反应制合成气的影响.结果发现较高的温度具有较高的甲烷转化率、CO和H2的选择性;而在较低的温度下,对CO的选择性比对H2的影响更大.反应气体的空速较小时对于甲烷的转化率、CO和H2的选择性是有利的;而在较高的气体空速下,氢气的选择性则更低.进料中CH4∶O2比值稍高于2∶1时有利于获得高的甲烷转化率、CO和H2的选择性,并且还可以增加催化剂的稳定性.当CH4∶O2比值低于2∶1时,甲烷转化率、CO和H2选择性随反应的进行急剧下降,而当此比值调整到高于2∶1时,转化率和选择性都可以得到恢复.
- 朱全力杨建季生福王嘉欣汪汉卿
- 关键词：甲烷部分氧化合成气
- 环己烷,甲醇制备碳化钼过程中的一些浅论
- 2008年
- 分别用环己烷,甲醇为碳化原料,以程序升温还原的方法制备碳化钼,并跟踪反应尾气的产物成分,对其进行分析,其结果表明,在一定条件下,甲醇在反应过程中比环己烷产生多余的水,这于反应来说就增加了反应难度;同时,环己烷做为碳化原料时,在650℃恒温2h的情况下,反应基本完成。而甲醇则还未完成,需延长反应时间或提高反应温度才能完成还原反应,从这两方面来说,用环己烷为碳化原料以程序升温还原的方法制备碳化钼比甲醇的好。
- 柯东贤杨哓斌陈桐彬朱全力周伟平
- 关键词：环己烷甲醇碳化反应
- 碳源对MoO_3/Al_2O_3碳化过程的影响被引量：2
- 2010年
- 利用几种常见的液态烃作为碳源对MoO3/Al2O3进行了程序升温碳化(TPC),通过在线质谱(MS)的跟踪分析以及对所得催化剂的XRD表征,研究了这些烃在TPC过程中对MoO3/Al2O3物相转变的影响以及这些烃在不断转化催化剂表面的化学行为.结果显示在不同温度范围内这些烃具有不同的碳化活性,对MoO3/Al2O3的完全碳化来说,正己烷表现出了最好的活性.TPC-MS的分析结果也见证了MoO3/Al2O3碳化时的中间物相及其对链烃的脱氢芳构化作用,这对于不同用途的钼基碳化物催化剂制备时合适碳源的选择极具参考意义.
- 朱全力章秋霖杨晓斌柯东贤陈启丰
- 关键词：碳化钼XRD
