李卓亚
- 作品数：21 被引量：143H指数：4
- 供职机构：广东省中山市人民医院更多>>
- 发文基金：中山市医学科学技术研究基金山东省中医药科技发展计划项目广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程文化科学更多>>
- 4种中药制剂微生物限度检查方法的验证研究被引量：2
- 2016年
- 目的建立菌毒清颗粒、土牛膝清咽合剂、清肺合剂、固泉液4种中药制剂微生物限度检查方法。方法采用《中国药典》2010年版一部附录微生物限度检查法项下方法进行验证。结果薄膜过滤法的回收率高于平皿法。菌毒清颗粒、土牛膝清咽合剂、固泉液的细菌、霉菌及酵母菌检查可用平皿法,清肺合剂的细菌、霉菌及酵母菌检查可用薄膜过滤法。控制菌用常规法检出。结论建立了4种中药制剂微生物限度检查方法,可有效控制其质量。
- 周俊唐蕾赵伟国高珊李卓亚
- 关键词：中药制剂微生物限度检查薄膜过滤法
- 苯麻鼻用温敏凝胶的制备及质量控制被引量：1
- 2016年
- 目的:制备苯麻鼻用温敏凝胶,并建立其质量控制方法。方法:以胶凝温度为指标,通过正交试验考察泊洛沙姆407(P407)、泊洛沙姆188(P188)及聚乙二醇6000(PEG 6000)的用量;采用高效液相色谱法测定制剂中盐酸苯海拉明和盐酸麻黄碱的含量。结果:P407、P188及PEG 6000的最佳处方量分别为19%、2%和1%;盐酸麻黄碱在1.600 0~2.400 0 mg·ml^(-1)浓度范围内线性关系良好(r=0.999 6),平均加样回收率为99.76%,RSD为1.02%(n=9);盐酸苯海拉明在0.160 0~0.240 0mg·ml^(-1)浓度范围内线性关系良好(r=0.999 7),平均加样回收率为101.27%,RSD为1.10%(n=9)。结论:该制剂处方设计和工艺方法可行,建立的高效液相色谱法可用于该制剂的质量控制。
- 周俊唐蕾刘锐锋李卓亚
- 关键词：盐酸麻黄碱盐酸苯海拉明高效液相色谱法
- 利尿消炎合剂的薄层色谱鉴别被引量：4
- 2013年
- 目的研究利尿消炎合剂的定性质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别利尿消炎合剂中黄柏、金钱草、黄芩等成分。结果制剂中黄柏、金钱草、黄芩等成分的薄层色谱斑点清晰、专属性强。结论该法专属性强、可靠、简单、准确,重现性好,可用于控制利尿消炎合剂的药品质量。
- 张锦兴唐蕾李卓亚黄峰
- 关键词：黄柏金钱草黄芩
- HPLC法测定小儿七星茶口服液有效成分的含量被引量：3
- 2009年
- 目的为制定小儿七星茶口服液的定量标准提供参考。方法采用高效液相色谱法测定有效成分钩藤碱和甘草苷的含量。结果钩藤碱在0.0258-0.258μg范围内有良好的线性关系,线性回归方程：y=1486205x-3621,r^2=0.9999;精密度、重复性、稳定性、回收率的RSD分别为0.12%、2.5%、1.5%、2.4%,样品平均含量达1.405 mg.L^-1。甘草苷在1.346-4.093μg范围内有良好的线性关系,线性回归方程：y=3E＋7x-37274,r^2=0.999;精密度、重复性、稳定性、回收率的RSD分别为2.63%、4.02%、2.71%、0.55%,样品平均含量达129.28 mg.L^-1。结论采用高效液相色谱法测定钩藤碱和甘草苷的含量可以作为小儿七星茶口服液的定量标准。
- 蒋永和袁继承李卓亚沈志滨张景亮
- 关键词：高效液相色谱钩藤碱甘草苷
- 雪莲果化学成分及其药理作用的研究进展被引量：90
- 2007年
- 雪果莲的主要化学成分为酚酸类、类黄酮、萜类、挥发油、果糖寡聚体等化合物及多种微量元素,具有降血糖,降血脂,抑菌等药理活性,是具有开发价值的药用植物。现将雪莲果化学成分及药理作用的研究进展作一综述。
- 李卓亚
- 关键词：雪莲果化学成分药理作用
- HPLC法测定水合氯醛糖浆剂的含量
- 2023年
- 目的拟建立一种高效、快速、准确的高效液相色谱(HPLC)法测定水合氯醛的含量,以期保证水合氯醛糖浆剂的质量符合标准要求。方法采用安捷伦色谱柱(型号Eclipse XDB-C18,规格5μm,4.6 mm×250 mm),流动相乙腈—水比例为15∶85,流速1.0 ml/min,每次进样量为10μl,波长210 nm,柱温35℃条件下检测,通过比较高效液相色谱法与中国药典中酸碱滴定法测定水合氯醛的含量,来建立水合氯醛糖浆剂的HPLC测定方法,并进行方法学考察。结果在该色谱条件下,溶剂和阴性溶液对水合氯醛测定无吸收峰的干扰。在浓度为0.370~1.915 mg/ml范围内,水合氯醛的峰面积随着浓度的升高而增加,回归方程为Y=307608 X+4.3223,R=0.9992,表明水合氯醛的峰面积与浓度间具有良好的线性关系,其精密度、重现性、稳定性及加样回收率的相对标准偏差1.0%、1.2%、1.3%、1.37%均符合标准规定。结论与现行国家标准酸碱滴定法相比,HPLC法测定水合氯醛糖浆含量具有线性关系良好、可重复、稳定性强、精密度及加样回收率高的特点,适用于测定水合氯醛糖浆剂的含量。
- 杨贤娜邹剑成梁诗敏曾小红李卓亚
- 关键词：水合氯醛高效液相色谱法
- 中药制剂中非法掺入化学药的检测方法被引量：3
- 2008年
- 中药制剂掺假现象严重影响着人们的身体健康,现以相关文献为依据,对中药制剂中非法掺入化学药的检测方法作一介绍。
- 李卓亚郭辉沈志滨
- 关键词：中药掺假
- 硫酸阿托品眼用温敏凝胶的制备及体外释放研究被引量：3
- 2017年
- 目的:制备硫酸阿托品眼用温敏凝胶并考察其体外药物释放行为。方法:以泊洛沙姆407(P407)和泊洛沙姆188(P188)的用量为考察因素,模拟泪液稀释前后的胶凝温度为考察指标,采用星点设计-效应面法优化处方并进行验证;采用无膜溶出模型考察凝胶的体外溶蚀与药物释放行为。结果:以处方中含有P407 23%、P188 5%为最佳处方,效应面法优化处方的预测值和实测值偏差均小于5%;凝胶溶蚀速率决定药物释放速率,且两者均符合零级动力学方程。结论:星点设计-效应面法可用于硫酸阿托品眼用温敏凝胶的处方优化,所建立的模型预测性良好;最优处方的制剂体外释放缓慢,符合设计要求。
- 周俊唐蕾赵伟国李卓亚高珊
- 关键词：硫酸阿托品星点设计-效应面法体外释放
- 临时配制的马来酸氯苯那敏溶液的稳定性研究用于指导患儿准确分剂量用药
- 2022年
- 目的探究临时配制的马来酸氯苯那敏溶液的准确分剂量以及稳定性。方法将马来酸氯苯那敏片研磨成粉末状,分别用纯化水、单糖浆作为溶剂配制成溶液,进行溶液稳定性实验以及溶液细菌菌落数的测定,并将其在25℃(室温)、2℃~8℃(冰箱)环境下分别放置0 h、24 h、48 h、72 h,然后用高效液相进行含量测定和琼脂培养皿进行细菌菌落数检验,并观察其稳定性和分剂量的准确性。结果在马来酸氯苯那敏溶液稳定性试验中,以纯化水、单糖浆作为溶剂制成的马来酸氯苯那敏溶液静置72 h后的浓度均在0 h浓度的98%~101%范围内;细菌菌落数检验几乎没有菌落生长,符合《中国药典》对口服给药的液体制剂的微生物限度标准。结论在25℃(室温)、2℃~8℃(冰箱)环境下,将马来酸氯苯那敏片研磨成粉后与单糖浆和纯化水分别混匀,放置72 h后的药物稳定性均较好,无明显的细菌生长,在临床使用时不必每天进行配制,减轻工作量提高效率。
- 唐腾腾李卓亚谭南梁诗敏李珊珊
- 关键词：患儿稳定性免疫功能
- 凝胶法检测CIK细胞上清液及混悬液中的内毒素被引量：1
- 2014年
- 目的采用凝胶法检测CIK细胞上清液及混悬液中的细菌内毒素。方法采用《中国药典》2010年版二部附录下XIE细菌内毒素的检测方法。结果 CIK细胞稀释4倍后的上清液及稀释8倍后的混悬液对细菌内毒素的检测结果均无干扰,其内毒素的限值符合规定。结论采用细菌内毒素检查法可定性检测CIK细胞上清液及其混悬液中的内毒素进行。
- 李卓亚李运景张锦兴赵伟国周俊
- 关键词：CIK细胞细菌内毒素凝胶法
