李德凤
- 作品数：82 被引量：649H指数：16
- 供职机构：中国中医科学院中医药信息研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 基于代谢组学的中药“组效关系”研究思路与策略被引量：18
- 2011年
- 中药药效物质组合与药效活性的关联性即"组效关系"是中药现代研究的关键科学问题之一。本文提出了基于代谢组学的中药"组效关系"研究的基本策略,即基于药物代谢物组学的有效成分辨识,基于代谢组学的有效成分组合的药效活性评价,基于系统建模的有效成分组合与药效活性之间关联性分析。该策略的提出,对于创新中药质量评价模式、阐释方剂配伍规律、创制组分中药具有重要意义。
- 许海玉唐仕欢陈建新李德凤陈畅杨洪军刘昌孝
- 关键词：代谢组学活性评价数据挖掘
- BN大鼠和豚鼠评价双黄连注射液的过敏反应被引量：23
- 2009年
- 目的为摸索适合评价中药过敏反应的动物,采用BN大鼠和豚鼠评价双黄连注射液过敏的反应。方法BN大鼠和豚鼠分为ip或iv临床等倍剂量组(分别为360及300mg.kg-1)、iv临床2倍剂量组(分别为720及600mg.kg-1)。以双黄连注射液为致敏原,分别对2种动物进行致敏,隔日1次,共3次。同时设生理盐水对照组,观察各组过敏反应症状;采用ELISA法测量血清和组织中组胺含量,HE染色法光镜下观察肺组织和气管病理改变。结果双黄连注射液可以造成BN大鼠及豚鼠发生过敏反应,过敏反应发生率BN大鼠组明显高于豚鼠组,分别为62.86%和36.11%。双黄连注射液可使BN大鼠和豚鼠血清、肺和气管中组胺含量均明显升高,与各相应的对照组比较均具有显著性差异,同时,从数据上看,BN大鼠各组的组胺释放率均高于豚鼠各组。结论双黄连注射液可造成BN大鼠及豚鼠发生过敏反应。BN大鼠的敏感性可能高于豚鼠,但还需进一步研究。
- 郭姗姗王意忠张毅李德凤宗桂珍高英杰时宇静苏丹崔晓兰
- 关键词：双黄连注射液超敏反应组胺
- 一组川芎挥发油中舒张血管的有效成分
- 本发明是以川芎挥发油为研究对象，通过水蒸气蒸馏提取挥发油，运用GC-MS对挥发油进行化学成分分析，同时检测其血管舒张活性，运用数据挖掘(LARS和LASSO回归算法)的方法，构建川芎挥发油化学成分与血管活性之间的数学模型...
- 杨洪军陈建新陈畅李洪梅唐仕欢吴宏伟许海玉李韶菁李德凤
- 文献传递
- 8-乙酰哈巴苷大鼠体内药代动力学被引量：3
- 2011年
- 目的:建立血浆中8-乙酰哈巴苷的HPLC测定方法,研究大鼠不同给药途径给予8-乙酰哈巴苷后的药代动力学特征。方法:大鼠分别注射和灌胃8-乙酰哈巴苷,于不同时间点取血;采用HPLC,流动相乙腈-异丙醇-水(1.8∶10.2∶88),检测波长207 nm,流速1.0 mL.min-1,绘制药-时曲线,建立药代动力学模型,计算药代动力学参数。结果:8-乙酰哈巴苷在血浆中的回归方程为Y=613 753.13X-86 995.55(r=0.999 2),在0.015 3～22.995μg线性关系良好。高、中、低3个剂量组日内精密度RSD分别为0.59%,0.38%,0.55%;日间精密度RSD分别为3.9%,2.1%,1.5%。回收率分别为94.89%,95.85%,95.25%。灌胃途径在体内基本检测不出;注射途径3个剂量组主要药代动力学参数t1/2分别为(21.15±3.36),(24.26±5.50),(16.58±5.65)min;tmax分别为(4.98±0),(4.98±0),(4.98±0)min;Cmax分别为(2.25±1.41),(0.09±0.03),(0.02±0.007)g.L-1。结论:该法灵敏度高,专属性强,准确可靠,操作快速简便,可用于8-乙酰哈巴苷在大鼠体内的药代动力学研究,注射给予8-乙酰哈巴苷在大鼠体内吸收快且不完全,消除相对较慢,但具有良好的药代动力学特征,房室模型拟合分析为一房室模型。
- 刘德文张毅李德凤王锦玉游云曹岚王芳冯伟红刘晓谦陈两绵仝燕
- 关键词：高效液相色谱法不同给药途径药时曲线药代动力学
- 基于成分分析和活性评价的延胡索醋制的研究被引量：6
- 2013年
- 目的对现代醇提工艺条件下的延胡索醋制工艺进行研究,为全面阐释延胡索醋制的意义提供依据。方法采用HPLC法对延胡索生品及醋制品中10种成分(别隐品碱、海罂粟碱、盐酸黄连碱、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱、脱氢紫堇碱、延胡索乙素、紫堇碱、四氢黄连碱、脱氢海罂粟碱)的量进行比较,并对其肠吸收液的血管舒张活性进行比较。结果延胡索醋制品和生品在乙醇提取液中10种成分中有4种成分增加,有6种成分减少。其肠吸收液的血管舒张活性醋制品稍高于生品,但没有显著性差别。结论从成分与活性两者之间的相关性来看,未见样品中这10种成分的量与舒张血管活性之间的直接关联。
- 雷云李先端杨洪军唐仕欢张毅李德凤许海玉翟华强
- 关键词：延胡索醋制HPLC
- 基于网络药理学的藏药大花红景天抗氧化应激分子机制研究被引量：16
- 2018年
- 该研究利用网络药理学的方法对大花红景天抗氧化应激的物质基础及分子作用机制进行研究。首先考察大花红景天肠吸收液对过氧化氢（H2O2）所致H9c2心肌细胞存活率、形态、凋亡的影响,发现大花红景天肠吸收液可增加细胞存活率、维持细胞形态和减少细胞凋亡。在此基础上,运用网络药理学的方法,从红景天中筛选出与氧化应激相关化合物133个,其中化合物靶点数目排名前20%的成分有26个,富集在43个与氧化应激功能和通路相关的核心靶点,并构建出＂成分-靶点-通路-功能＂网络图。结果发现,大花红景天通过红景天苷、没食子酸乙酯、儿茶素等主要成分干预细胞凋亡相关过程,如细胞死亡、一氧化氮代谢过程、氧化应激应答、线粒体机制、氧化还原过程及氧化还原相关酶的活性等生物学过程发挥H9c2心肌细胞免受氧化应激损伤的保护作用。该研究揭示了大花红景天抗氧化应激的主要药效物质及其潜在的分子机制,反映出中药大花红景天多成分、多靶点、整体调节的作用特点,为大花红景天药效物质基础及作用机制后续系统实验研究提供了有利的参考。
- 范芳芳郭非非张雯张艺张艺杨洪军张毅李德凤张静
- 关键词：大花红景天氧化应激药效物质
- 元胡止痛方“病证-方药-成分-活性”关联性探析被引量：7
- 2012年
- "病证-方药-成分-活性"关联性研究有利于揭示中药复方的物质基础及作用机理。本文以元胡止痛方为范例,从中医的角度阐述气滞血瘀型头痛与该方的功效;从现代医药学角度系统总结偏头痛的发病机制、元胡止痛方的化学成分与药理活性等。在此基础上,探索元胡止痛方"病证-方药-成分-活性"关联性,为揭示物质基础与作用机理提供新策略。
- 陶野杨洪军林朔唐仕欢肖学凤李德凤许海玉
- 关键词：气滞血瘀证偏头痛
- 去氢木香内酯对实验性大鼠肝损伤的保护作用被引量：10
- 2015年
- 目的:研究去氢木香内酯对大鼠肝损伤模型的保护作用。方法:以氨基半乳糖、四氯化碳建立大鼠肝损伤模型,分别设正常对照组、模型组、阳性药对照组(0.2 mg/kg)、去氢木香内酯高、中、低剂量组(45 mg/kg,15 mg/kg,5 mg/kg),测定各组大鼠血清中丙氨酸氨基转移酶(Alanine Aminotransferase,ALT)、天门冬酸氨基转移酶(Aspartate Aminotransferase,AST)活性及肝组织中丙二醛(Malondialdehyde,MDA)含量。另以HE、Masson染色,对各组大鼠肝脏作病理检查。结果:与模型组相比,去氢木香内酯可显著降低大鼠血清ALT、AST的活性及MDA的含量(P<0.05),减轻大鼠肝脏坏死性病理改变。结论:去氢木香内酯对大鼠肝脏损伤有较好的保护作用。
- 孙文利张晓旭黄志英陈畅康琛高健段飞鹏田朋朋陈坤李德凤刘玉欣李韶菁
- 关键词：去氢木香内酯肝损伤氨基半乳糖四氯化碳
- 经痛平药效学实验研究被引量：2
- 2006年
- 目的观察经验方经痛平治疗痛经的主要药效学作用。方法观察药物对催产素诱发小鼠痛经、前列腺素(GPE2a)诱发大鼠痛经模型的作用;用小鼠扭体试验观察止痛作用;用棉球肉芽肿和毛细血管通透性模型观察抗炎作用;观察去势大鼠子宫重量及雌激素水平。结果经痛平可明显抑制痛经模型小鼠和大鼠的子宫痉挛;有明显的镇痛作用;可明显降低小鼠毛细血管通透性,并有促进子宫发育和提高雌激素水平的趋势。结论经痛平具有良好的解除子宫痉挛、镇痛、抗炎等药效。
- 李德凤高英杰郭珊珊赵晔张毅崔晓兰
- 关键词：痛经抗炎镇痛雌激素
- 越鞠保和胶囊胃肠动力药效研究被引量：5
- 2011年
- 目的:观察越鞠保和胶囊对模型动物胃排空和小肠推进的影响,并与越鞠保和丸进行药效比较,探讨其调节胃肠功能的作用特点。方法:对阿托品致胃肠运动抑制的小鼠给予越鞠保和胶囊,含生药1,2,4 g.kg-1口服5 d,以吗丁啉(20 mg.kg-1)为阳性药,观测对模型动物胃肠中酚红推进率,评定越鞠保和胶囊对该模型的治疗功效。结果:越鞠保和胶囊高剂量可明显推进到肠三段、肠四段,越鞠保和胶囊中剂量可明显推进到肠三段。结论:越鞠保和胶囊生药2,4 g.kg-1可对抗阿托品造模所形成的胃肠阻滞,有提高胃肠推进的作用,对机体的胃肠机能有一定的促进作用。
- 沈欣李德凤宗桂珍
- 关键词：胃排空肠推进
