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李志裕: 作品数：190 被引量：410H指数：10; 供职机构：中国药科大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项中央高校基本科研业务费专项资金更多>>; 相关领域：医药卫生化学工程文化科学理学更多>>

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5-(4-甲脒基苄氧基)色氨酸衍生物、其制法及应用: 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类5-（4-甲脒基苄氧基）色氨酸衍生物(I)及其在抗血小板活性方面的应用，其中R1、R2的定义同说明书。药效学试验证明本发明的化合物可用于制备...; 李志裕谢周令史永强孔毅杨伟黄婧高肇林; 文献传递

3－氰基喹啉衍生物、其制备方法及其医药用途: 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类通式(I)的3－氰基喹啉衍生物，其中G1、G2、G3、G4、X、Z、n的定义见说明书，本发明还公...; 曹鑫刘晓蓉尤启冬李志裕徐丹; 文献传递

毛细管电泳法结合化学计量学分析评价云芝胞内糖肽的质量: 2021年; 目的建立云芝胞内糖肽毛细管电泳(CE)指纹图谱,结合主成分分析(PCA)和系统聚类分析(HCA)对云芝胞内糖肽的质量进行控制。方法选择5个厂家18批云芝胞内糖肽胶囊(片)、云芝胞内糖肽原料、云芝胞内糖肽对照品、菌丝体水提醇沉产物1,培养液滤液醇沉产物2,采用非涂层毛细管(60.2 cm×75μm,有效长度50 cm),以50 mmol·L^(-1)的四硼酸钠为运行缓冲液,在25℃下运行,电压为15 kV,检测波长为200 nm,建立云芝胞内糖肽的指纹图谱,用ChemPattern 2020版对其结果进行化学计量学分析。结果建立了云芝胞内糖肽的CE指纹图谱,确定了6个共有峰,同种来源云芝胞内糖肽的相似度计算结果在0.969~0.999,主成分分析和系统聚类分析结果显示同种来源云芝胞内糖肽样品成分较为一致。结论该方法专属性强,高效快速,可为云芝胞内糖肽的区分和质量控制提供参考。; 孙玉娣张圆王文涛石蓓佳陆益红李志裕; 关键词：毛细管电泳主成分分析聚类分析

3-氰基-7-喹啉酰胺衍生物的合成和生物活性研究被引量：7: 2009年; 以对甲基苯胺为原料,设计合成了14个N-(6-甲基-3-氰基-4-芳胺基-7-喹啉)酰胺衍生物,其结构经EI-MS、1HNMR、IR和元素分析确证。采用MTT法测试所合成化合物的体外抗肿瘤活性,结果表明,所合成的化合物均有一定的抗肿瘤作用,其中化合物13j对胃癌细胞AGS的体外抑制活性优于EKB-569和Bosutinib,抗肝癌细胞HepG2和结肠癌细胞HT-29的活性与阳性药相当。; 刘宝尤启冬李志裕; 关键词：抗肿瘤

NQO1激活型6-重氮基-5-氧代-L-正亮氨酸前药及其制备方法和应用: 本发明公开了一种NQO1激活型6‑重氮基‑5‑氧代‑L‑正亮氨酸前药及其制备方法和应用。由于多数肿瘤细胞中均高表达NQO1，引入NQO1激活的醌酸基团可以实现对肿瘤靶向作用，能够在肿瘤细胞中高效、快速释放DON前药，达到...; 卞金磊李志裕沈晨任洁李勉陈甜吴红茜邱志霞; 文献传递

甲磺司特合成工艺改进: 2009年; 目的研究平喘药甲磺司特的合成工艺。方法以丙烯酸甲酯为原料,经加成、水解和氯代反应得到3-甲硫基丙酰氯;以对硝基苯酚为原料,经成醚、开环及还原反应制得4-(3-乙氧基-2-羟基丙氧基)苯胺,中间体3-甲硫基丙酰氯与4-(3-乙氧基-2-羟基丙氧基)苯胺的酰化产物经对甲苯磺酸甲酯甲基化,制得目标物甲磺司特。结果与结论目标化合物的结构经核磁共振氢谱、元素分析、红外光谱、质谱等确证。简化后的合成工艺,总收率由文献报道的4.5%提高到9.97%(以对硝基苯酚计),该合成路线操作简单,更适合工业化生产。; 李志裕陆平波莫芬珠尤启冬; 关键词：甲磺司特

一种苯并[b]硒吩类STING激动剂荧光探针分子及其用途: 本发明公开了一种苯并[b]硒吩类STING激动剂荧光探针分子，所述荧光探针分子为苯并[b]硒吩类单体或其二聚体STING激动剂与光激活保护基团偶联得到的化合物、立体异构体或其药学上可接受的盐。这些分子能通过特定波长的光照...; 卞金磊刘东宇韩婧瑜丁丽云李志裕陈烨然张怡凝肖清琦伍漂喻彬宋彬汪仁兵

一种千层纸素晶型及其制备方法: 本发明公开一种千层纸素晶型以及其制备方法。所述的千层纸素晶型命名为晶型A，使用Cu‑Kα辐射检测的X射线粉末衍射图谱中在6.977、8.081、8.944、10.434、10.740、11.584、13.948、14.4...; 李志裕王举波张桦郝静梅王国宝吴体智; 文献传递

一种苯并[b]硒吩类STING调控剂、其制备方法及用途: 本发明属于化学医药技术领域，特别涉及苯并[b]硒吩类STING调控剂、其制备方法及用途，化合物结构如式I所示；本发明衍生物、盐、立体异构体、前药分子及其药用组合物可作为免疫调控剂，有效激活固有免疫调控通路杀伤肿瘤细胞。<...; 李志裕卞金磊冯袭刘东宇汪哲钱志羽; 文献传递

含有取代膦酰胺酯的IDO1抑制剂、其制备方法及应用: 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类含有取代膦酰胺酯衍生物的IDO1抑制剂(I)及其制备方法，药效学、药代学实验证明，本发明的化合物具有良好IDO1抑制活性及良好药代性质，可用于治疗恶性肿瘤等疾病。<Image file...; 李志裕卞金磊冯袭马樱赫; 文献传递