李振
- 作品数:14 被引量:19H指数:3
- 供职机构:河北农业大学更多>>
- 发文基金:河北省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域:农业科学交通运输工程轻工技术与工程机械工程更多>>
- 一种辅助老人起居的骑背式智能轮椅
- 本发明公开了一种辅助老人起居的骑背式智能轮椅,包括行走底盘、升降装置、滑动座椅、靠背装置、环形扶手、操纵杆、伸缩支架。其特征在于:所述升降装置由剪叉固定座、升降剪叉、剪叉电推杆、导向机构和剪叉顶座组成。所述滑动座椅固定安...
- 孔德刚刘丽鑫于泽天赵建阳陈岩李振王妍
- 文献传递
- 猪PRRSV受体唾液酸粘附素多克隆抗体的制备
- 唾液酸粘附素(Sialoadhesin,Sn)是猪呼吸与繁殖综合征病毒(PRRSV)的主要受体,研究该受体在PRRSV感染过程中的作用依赖于特异的抗体。为制备Sn的抗体,首先依据通过DNAstar软件分析的抗原指数,确定...
- 李振仲飞李秀锦王幸兴韩冬梅张峰潘红丽
- 文献传递
- 人CD14信号肽介导卵清蛋白在HEK293T细胞的高效表达
- 2012年
- 本试验将人CD14信号肽序列与卵清蛋白(ovalbumin,OVA)基因融合,旨在提高OVA在非输卵管上皮细胞中的表达。提取鸡输卵管上皮细胞总RNA,经反转录合成的cDNA,再利用修饰的特异性引物,通过PCR从cDNA中分别扩增出5'端与人CD14信号肽序列融合和非融合的OVA基因,并将它们分别插入到真核表达载体pcDNA3.1A中,构建成表达载体pcDNA-CD14sp-OVA和pcDNA-OVA。经磷酸钙介导,将质粒转染至HEK293T细胞,使其进行表达,用鼠抗OVA单克隆抗体通过免疫印迹(Western blot)法检测OVA表达水平。结果表明:本试验扩增的OVA基因序列与GenBank中的序列(登录号NM_205152)一致,构建的人CD14信号肽序列融合OVA基因的表达载体结构正确。经过在HEK293T细胞的表达,融合人CD14信号肽序列的重组蛋白OVA的表达水平明显得到提高。结果提示,融合人CD14信号肽序列后的重组蛋白OVA在非输卵管上皮细胞中的表达水平明显提高,为OVA基因作为DNA疫苗模式抗原的应用提供了必要的条件。
- 能昌爱李秀锦仲飞李振张峰陈慧慧张考韩冬梅
- 关键词:卵清蛋白重组蛋白表达
- 犬白细胞介素-7基因对犬细小病毒DNA疫苗的免疫增强作用被引量:6
- 2012年
- 【目的】白介素-7是动物体一种重要的多功能细胞因子,在促进B细胞、T细胞的形成和发育,在协同其它细胞因子提高机体免疫能力等方面发挥重要作用。本试验利用犬细小病毒VP2 DNA疫苗,在小鼠体内分析了犬白介素-7(cIL-7)基因的免疫增强作用。【方法】采用RT-PCR方法从犬脾淋巴细胞中扩增cIL-7基因,然后将cIL-7基因插入到真核表达载体pcDNA3.1A中,分别构建成与Myc/His标签融合和非融合的cIL-7真核分泌型表达载体pcDNA-cIL7/MH和pcDNA-cIL7。由磷酸钙介导将pcDNA-cIL7/MH质粒转染HEK 293T细胞使其进行瞬时表达,以Western-blot检测构建的表达载体能否介导cIL-7基因在真核细胞中进行分泌表达。用已构建的VP2表达载体pcDNA-CD5-VP2与pcDNA-cIL7载体共免疫小鼠,并设pcDNA-CD5-VP2单免疫小鼠和pcDNA-cIL7单免疫小鼠作为对照。免疫后通过ELISA方法检测抗体水平,并通过淋巴细胞增殖实验和ELISA方法分别检测免疫后35 d小鼠脾脏淋巴细胞刺激指数和γ-干扰素的表达水平。【结果】本试验扩增的cIL-7基因序列与GenBank中犬的序列完全一致。构建的表达载体能够介导cIL-7基因在HEK293T细胞中进行分泌表达。动物免疫试验结果显示,cIL-7与VP2共免疫组小鼠血清的抗体滴度和中和抗体效价分别极显著和显著高于VP2单免疫组(P<0.01和P<0.05);共免疫组小鼠淋巴细胞刺激指数和γ-干扰素表达水平也显著高于VP2单免疫组(P<0.05)。【结论】cIL-7基因可增强小鼠对VP2 DNA疫苗的免疫应答反应。
- 孙岩仲飞李秀锦王幸兴王璐贾启恒韩冬梅李振张峰潘红丽
- 关键词:细小病毒VP2基因DNA疫苗
- 花生黄酮含量近红外模型构建及RIL群体黄酮含量分析
- 黄酮含量是影响花生籽仁营养价值的重要指标,常用的分光光度法及色谱法测定黄酮含量费时费力,不适于育种过程中大批量的检测,构建其近红外测定模型可为快速检测籽仁黄酮含量提供重要的技术保障。本研究以290份不同黄酮含量的花生种质...
- 李振
- 关键词:花生黄酮含量QTL定位全基因组关联分析
- 猪PRRSV受体唾液酸粘附素多克隆抗体的制备
- 2012年
- 唾液酸粘附素(Sialoadhesin,Sn)是猪呼吸与繁殖综合征病毒(PRRSV)的主要受体,研究该受体在PRRSV感染过程中的作用依赖于特异的抗体。为制备Sn的抗体,首先依据通过DNAstar软件分析的抗原指数,确定编码114个氨基酸的Sn抗原表位基因(Sn114),然后依据大肠杆菌偏爱的密码子对该基因进行密码子优化,并由公司合成。将合成的基因克隆到pET-32a(+)
- 李振仲飞李秀锦王幸兴韩冬梅张峰潘红丽
- 关键词:粘附素唾液酸抗体滴度密码子优化原核表达载体
- 重组猪肺表面活性蛋白A在体外可抑制PRRSV感染宿主细胞
- 2012年
- 表面活性蛋白A(SP-A)是动物肺泡表面重要的天然防御物质。猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的宿主细胞是猪肺泡巨噬细胞(PAM),SP-A是否对PRRSV的感染有影响尚不清楚。为此本文通过制备重组SP-A在体外分析了SP-A对PRRSV感染的影响。首先采用PCR方法从含有猪SP-A基因的质粒中扩增SP-A基因。
- 张峰仲飞李秀锦王幸兴张考陈慧慧李振李文艳潘红丽韩冬梅
- 关键词:宿主细胞PRRSV感染肺表面活性蛋白肺泡巨噬细胞信号肽序列分泌型表达载体
- D14信号肽序列介导卵清蛋白(OVA)基因在HEK293T细胞中的分泌表达
- 2012年
- 卵清蛋白(OVA)是禽蛋的重要营养成分,也是免疫学研究中最常用的模式抗原蛋白。尽管OVA在鸡输卵管中大量分泌表达,但OVA基因在培养动物细胞中表达水平较低,从而影响OVA基因作为DNA疫苗的研究应用。通过SignalP3.0 server软件分析,发现OVA基因缺乏典型的信号肽序列,这是否是OVA在非输卵管细胞表达水平低的原因,目前尚不清楚。
- 能昌爱李秀锦仲飞李振张峰
- 关键词:分泌表达OVA信号肽序列卵清蛋白免疫学研究抗原蛋白
- 一种铺纸翻板式节水智能马桶
- 本发明公开了一种铺纸翻板式节水智能马桶,包括翻板装置、吸纸装置、控制器、水箱、马桶盖、马桶圈、马桶支撑架、马桶内壁、排污口。其特征在于:所述马桶内壁位于马桶支撑架中下部。所述翻板装置固定安装于马桶支撑架中下部,翻板装置由...
- 孔德刚李振李帅贤邱凯李佳芮刘丽鑫王岩
- 文献传递
- 重组猪肺表面活性蛋白A在体外可抑制PRRSV感染宿主细胞被引量:8
- 2012年
- 【目的】研究重组猪肺表面活性蛋白A(SP-A)在体外对猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)感染的抑制作用。【方法】采用PCR方法从含有猪SP-A基因的质粒中扩增SP-A基因,并将其插入到含有人CD5信号肽序列的真核表达载体pcDNA3.1A-CD5中,构建成SP-A基因的真核分泌型表达载体pcDNA-CD5-SPA/MH。将重组表达载体通过磷酸钙介导转染HEK293T细胞进行瞬时表达,通过Western blot方法鉴定表达产物,采用Ni-NTA琼脂糖凝胶亲和层析法从培养基中分离和纯化重组SP-A蛋白,通过ELISA方法检测SP-A蛋白与PRRSV的结合活性。将SP-A蛋白与PRRSV孵育,然后感染MARC-145细胞和猪肺泡巨噬细胞,感染72 h后测定病毒滴度,分析重组SP-A蛋白对PRRSV感染的抑制作用。【结果】结果表明构建的真核表达载体能够介导SP-A基因在HEK293T细胞中进行分泌表达;表达的重组猪SP-A蛋白能够与PRRSV进行剂量依赖性结合;用重组猪SP-A蛋白与PRRSV进行孵育,然后感染MARC-145细胞和猪肺泡巨噬细胞,结果显示SP-A处理的PRRSV感染细胞后的病变程度明显低于对照组。感染72 h后,SP-A处理组的PRRSV在MARC-145细胞和猪肺泡巨噬细胞的滴度明显低于SP-A非处理组。【结论】重组猪SP-A在体外对PRRSV的感染有明显的抑制作用,揭示SP-A具有抗PRRSV的活性。
- 张峰仲飞李秀锦王幸兴张考陈慧慧李振李文艳潘红丽韩冬梅
- 关键词:抗病毒活性猪繁殖与呼吸综合征病毒真核表达