李晓琴
- 作品数:7 被引量:34H指数:3
- 供职机构:青海大学更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 恩度联合化疗治疗晚期消化道肿瘤的临床观察被引量:13
- 2012年
- 目的:观察重组人血管内皮抑素(恩度)联合化疗药物治疗晚期消化道肿瘤的疗效和安全性。方法:经病理证实的晚期消化道肿瘤患者65例,实验组32例采用恩度加化疗的一线治疗方法,对照组33例采用常规化疗的治疗方法,均治疗2-4个周期。按照RECIST标准和WHO毒性反应分级标准评价疗效,由KPS评分变化评价患者生活质量改善及药物毒性反应。结果:实验组32例晚期消化道患者中,CR 1例,PR 7例,SD15例,PD 9例,总有效率25.0%,疾病控制率71.9%,生活质量改善率78.1%;中位至疾病进展时间(mTTP)6.4个月,中位总生存期(OS)12.1个月,对照组33例中,CR 0例,PR 6例,SD 13例,PD 14例,总有效率18.2%,疾病控制率57.6%,生活质量改善率63.5%,中位至疾病进展时间(mTTP)5.1个月,中位总生存期(OS)10.5个月;两组间疗效差异有显著性(P<0.05)、生活质量改善率两组差异有统计学意义P<0.05。毒性反应主要为骨髓抑制及胃肠道反应和轻度心电图改变等。结论:恩度联合化疗治疗晚期消化道肿瘤的客观疗效好,安全性好,毒性低,可以改善患者的生活质量,值得进一步推广使用。
- 李晓琴姬发祥林民哲马金华
- 关键词:消化道肿瘤化疗
- 多西他赛联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床观察被引量:6
- 2011年
- 目的:观察多西他赛、奥沙利铂联合方案治疗晚期胃癌的疗效和安全性。方法:经病理证实的晚期胃癌患者26例,采用多西他赛联合奥沙利铂,治疗2-4个周期。按照RECIST标准和WHO毒性反应分级标准,分别评价疗效和毒性。结果:26例晚期胃癌患者中,获得CR 0例,PR 8例,SD 12例,PD 6例,总有效率30.8%,疾病控制率76.9%;中位TTP 6.3个月,中位总生存10.7个月,毒性反应主要为血液学毒性、消化道反应和神经毒性等。结论:多西他赛、奥沙利铂联合方案治疗晚期胃癌的客观疗效高,安全性好。
- 李晓琴姬发祥林明哲马金华李豪
- 关键词:晚期胃癌多西他赛奥沙利铂
- 节拍治疗维持与单药化疗维持治疗老年晚期恶性肿瘤的疗效及安全性被引量:3
- 2015年
- 目的比较节拍治疗维持与单药化疗维持治疗老年晚期恶性肿瘤的疗效及安全性的差异。方法观察组:经病理证实的老年晚期恶性肿瘤患者41例,接受4~6个疗程化疗达到最大肿瘤控制效应后予以口服节拍化疗药物维持治疗,连服3 w,休息1 w,作为1周期,至少连续服用2周期(2个月)。对照组:经病理证实的老年晚期恶性肿瘤患者38例,接受4~6个疗程化疗达到最大肿瘤控制效应后予以单药化疗维持治疗。根据RECIST标准评价疗效、WHO的毒性分级标准评价药物的不良反应;分别观察疾病进展时间(TTP)、生活质量(QOL)变化情况。结果观察组:41例患者中CR 4例、PR 2例、SD 30例、PD 5例,有效率为14.6%,疾病控制87.8%。TTP为6.2个月,QOL改善稳定率为87.8%。对照组:38例患者中CR 2例、PR 3例、SD 26例、PD7例,有效率为13.2%,疾病控制81.6%;TTP为5.6个月,QOL改善率68.4%。两组有效率、疾病控制率、TTP的差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者生活质量提升率、总改善率均明显高于对照组患者,降低率明显低于对照组患者(均P<0.05)。观察组Ⅰ~Ⅱ级、Ⅲ~Ⅳ级各不良反应发生率均明显低于对照组(P<0.05)。结论节拍化疗用于维持治疗晚期恶性肿瘤的疗效与单药化疗的疗效相当,且不良反应轻微,老年患者耐受性好,具有更高效价比。
- 李晓琴李进章王丽娟姬发祥李欣魏文娥
- 关键词:晚期恶性肿瘤
- 节拍化疗在恶性肿瘤维持治疗的临床研究被引量:2
- 2014年
- 目的观察节拍化疗维持治疗晚期恶性肿瘤的疗效及安全性。方法实验组:经病理证实的晚期恶性肿瘤患者29例,接受一定疗程化疗达到最大肿瘤控制效应后予以口服节拍化疗药物维持治疗,连服2周,休息1周作为1周期,至少连续服用3周期(2月);对照组:经病理证实的晚期恶性肿瘤患者30例,接受一定疗程化疗达到最大肿瘤控制效应后予以最佳支持治疗;每2月复查,根据RECIST标准评价疗效、WHO的毒性分级标准评价药物的不良反应;分别观察至疾病进展时间(TTP)、生活质量(QOL)变化情况。结果实验组:29例患者中完全缓解(CR)2例、部分缓解(PR)2例、稳定(SD)20例、进展(PD)5例,有效率为14.1%,疾病控制率82.7%,至疾病进展时间(TTP)为6.6个月,生活质量(QOL)改善稳定率为82.7%;对照组中完全缓解(CR)0例、部分缓解(PR)0例、稳定(SD)17例、进展(PD)13例,有效率为0%,疾病控制率56.7%,至疾病进展时间(TTP)为3.2个月,生活质量(QOL)改善率56.7%;两者之间在有效率、疾病控制率、至疾病进展时间(TTP)及生活质量(QOL)改善率方面的差异有显著性(P<0.05);节拍化疗的治疗相关毒副反应轻微。结论节拍化疗用于维持治疗晚期恶性肿瘤的疗效可靠,不良反应轻微。
- 李晓琴姬发祥李豪李欣魏文娥
- 关键词:节拍化疗恶性肿瘤
- 厄罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察被引量:2
- 2011年
- 目的:观察厄罗替尼(特洛凯)单药治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法:经病理证实的32例晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者,予以口服厄罗替尼150mg/天治疗,连用2月;根据RECIST标准评价疗效、WHO的毒性分级标准评价药物的不良反应。结果:32例患者中CR 1例(3.1%)、PR 6例(18.75%)、SD 14例(43.75)、PD 11例(34.4%),有效率为21.9%,疾病控制率65.6%;中位至疾病进展时间(TTP)为5.9个月,中位生存期(MST)13.5个月,一年生存率为53.1%;不良反应主要为皮疹、腹泻、轻度转氨酶及胆红素升高。结论:厄罗替尼治疗晚期NSCLC的疗效较好,不良反应轻微。
- 李晓琴姬发祥林民哲马金华李豪
- 关键词:非小细胞肺癌厄罗替尼
- 胸腔内注入尿激酶联合化疗治疗多房性包裹性恶性胸腔积液被引量:5
- 2009年
- 目的:探讨胸腔内注入尿激酶联合化疗治疗多房性包裹性恶性胸腔积液的临床应用和疗效。方法:对46例合并多房性包裹性恶性胸腔积液的晚期癌症患者,先经皮穿刺中心静脉导管胸腔置管,后经导管注入尿激酶(20~30)万U(5000U/kg)融化包裹及分隔纤维组织,使胸水引流顺畅,尽可能放尽胸水后行胸腔内化疗。结果:46例患者胸腔注入尿激酶后均能使胸水通畅,干净,及时胸腔内化疗,继而全身化疗;治疗后CR(完全缓解)31例,PR(部分缓解)10例,NC(无效)5例;胸水控制总有效率89.13%。CR病人住院期控制胸水平均时间为37d;平均完全缓解期为11.7个月。所有患者对尿激酶胸腔注射有良好耐受性。结论:胸腔内注入尿激酶联合化疗治疗多房性包裹性恶性胸腔积液方法简便,较常规胸穿减少了穿刺次数,减少了患者痛苦及治疗经费;此法胸水控制完全缓解率高,控制胸水时间短;与常规胸穿相比患者胸膜肥厚粘连程度轻,肺功能恢复良好。值得临床推广应用。
- 姬发祥李晓琴林明哲李进章姜军马金华李豪迪吉
- 关键词:尿激酶恶性胸腔积液化疗
- 重组人血管内皮抑制素联合含铂化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察被引量:3
- 2011年
- 目的:观察重组人血管内皮抑素(恩度)联合含铂化疗方案(TP:紫杉醇+顺铂、TC:紫杉醇+卡铂、GP:吉西他滨+顺铂、NP:长春瑞滨+顺铂)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和安全性。方法:入组经病理证实的晚期非小细胞肺癌患者78例,实验组37例采用恩度联合含铂化疗方案治疗,对照组41例采用含铂化疗方案治疗,均治疗(2~4)个周期。按照RECIST标准和WHO毒性反应分级标准,分别评价疗效和药物的毒性反应;由KPS评分变化情况评价患者的生活质量改善情况。结果:实验组37例晚期NSCLC患者中,获得完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)9例,稳定(SD)16例,进展(PD)11例,总有效率27.0%,疾病控制率70.3%,中位肿瘤进展时间(TTP)是7.1个月,一年生存率为62.2%。,生活质量改善率83.7%;对照组41例中,获得CR 0例,PR 7例,SD 17例,PD 17例,总有效率17.1%,疾病控制率58.5%,中位TTP是4.2个月,一年生存率为41.5%,生活质量改善率63.4%;两组间疗效差异及生活质量改善率之间有显著性(P<0.05)。毒性反应主要为骨髓抑制及胃肠道反应和轻度心电图改变等。结论:恩度联合含铂方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的客观疗效高,安全性好。
- 李晓琴姬发祥林民哲马金华李豪
- 关键词:非小细胞肺癌吉西他滨