李晓琴
- 作品数：26 被引量：102H指数：6
- 供职机构：新疆医科大学附属肿瘤医院更多>>
- 发文基金：新疆医科大学科研创新基金新疆维吾尔自治区自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 关于弥散加权磁共振成像改善CT引导下经皮纵隔病灶穿刺活检的研究被引量：8
- 2016年
- 目的：通过使用弥散加权磁共振成像和表观扩散系数评估经计算机断层扫描引导下活检取得纵隔病变的初步成果。方法：8例怀疑纵隔恶性病变的患者,使用计算机断层扫描引导下穿刺活检,使用弥散加权磁共振成像和表观扩散系数测量,进行协助活检规划与扩散/计算机断层扫描融合图像。我们选择的纵隔病变包括：大的不同成分的包块、病变与肺不张相连或合并肺不张、累及纵隔大血管、使用其他方法和组织病理学检查的活检结果不同于临床和影像学表现。结果：穿刺活检成功引导到扩散加权序列更高的信号强度区域上和病灶内的最低表观扩散系数[平均0.8（0.6-1.1）×10^-3mm^2/s],这表明组织由高细胞构成。活检组织病理学诊断包括四个淋巴瘤,两个肉瘤和两个胸腺瘤。结论：像弥散加权成像和表观扩散系数这样的功能成像,有希望实现无创性检查。然而,还需要进一步的研究来确认这些技术可以改善纵隔活检的质量。
- 李晓琴贾琳丁爽贾文霄
- 关键词：弥散加权磁共振成像纵隔肿物
- 417例吉非替尼获得性耐药的非小细胞肺癌患者的临床病例分析
- 目的:那些对EGFR-TKI有良好疗效的非小细胞肺癌患者不可避免地会发生获得性耐药。为了揭示这种耐药的分子机制,大量的研究正在进行。相比之下,很少有研究发现那些EGFR-TKI有效患者的获得性耐药的临床特点。我们调查了非...
- 周欣李晓琴刘春玲
- 文献传递
- 高效液相色谱法测定大鼠血浆中厄洛替尼的浓度及其口服药动学研究
- 2020年
- 本实验建立了以高效液相色谱法测定大鼠血浆中厄洛替尼浓度的方法,研究大鼠口服给予厄洛替尼后的体内药物动力学。采用C18柱作为色谱柱;乙腈-水为流动相;流速1.0mL/min;柱温35℃;检测波长249nm。经测定,厄洛替尼血药浓度在100~7000μg/L与峰面积线性关系良好,r=0.9998,最低检测限为80μg/L;日内、日间精密度RSD均小于15%;提取回收率与方法回收率均分别为74.5%~88.0%和92.0%~97.8%;6只SD大鼠灌胃给予厄洛替尼(15mg/kg)后药物动力学参数为:Cmax=1.11×10^3μg/L;t1/2=4.55h;AUC0-t=1.54×10^4μg·h/L;AUC0-∞=1.55×10^4μg·h/L;Cl=0.195L/h;MRT=9.33h;Vd=1.43L。本方法灵敏、可靠、专属性强,在临床上和实验中都有较强的适用性,对于评价厄洛替尼疗效和安全性有重要意义。
- 李欣李晓琴李新霞
- 关键词：高效液相色谱法厄洛替尼药物代谢动力学
- 化疗前后肺癌肿瘤标记物水平的变化及其临床价值被引量：7
- 2014年
- 目的探讨肺癌患者化疗前后肿瘤标记物水平变化对肺癌化疗效果评价的价值。方法新疆医科大学附属肿瘤医院228例临床确诊的肺癌患者,均经过2个周期的化疗,监测鳞癌、腺癌及小细胞肺癌3组不同类型肺癌化疗前及化疗后肿瘤标记物癌胚抗原(CEA)、神经元特异性烯醇化(NSE)、细胞角质蛋白19片段(CYFRA21-1)水平的变化,结合其化疗前后肺部CT影像学改变进行分析并评价疗效。结果 CYFRA21-1、CEA、NSE分别在鳞癌、腺癌及小细胞肺癌中的检测水平明显高于其他类型肺癌(P<0.05),经过2个周期化疗后CYFRA21-1、CEA、NSE测定值的变化在鳞癌、腺癌及小细胞肺癌中的差异有统计学意义,鳞癌患者CYFRA21-1测定值在基本缓解(PR)患者中明显降低,稳定(SD)和进展(PD)患者中无明显变化,腺癌患者CEA测定值在PR患者中明显降低,PD患者中明显升高;小细胞肺癌患者NSE测定值在PR患者中明显降低,SD和PD患者中无明显变化。结论肺癌患者血清CEA、NSE、CYFRA21-1测定有助于肿瘤细胞类型的判断,化疗前、后血清水平的变化与治疗效果密切相关。
- 卡哈尔江.阿不都外力李晓琴刘春玲
- 关键词：肺癌肿瘤标记物化疗
- 吉非替尼治疗晚期肺腺癌的临床分析被引量：6
- 2011年
- 目的探讨吉非替尼(易瑞沙)治疗晚期肺腺癌的疗效及生存期。方法 85例ⅢB或Ⅳ期经化疗失败的或不能耐受化疗及不愿接受化疗的晚期肺腺癌患者,应用吉非替尼治疗,250 mg/d,口服。第1次用药后4周评价疗效,以后每8周评价1次或出现新的症状及原有症状加重时随时评价。观察客观缓解率、缓解持续时间及1年生存率。中位无疾病进展时间(PFS)以月计,分析患者特征对预后的影响。结果本组可评价疗效患者72例,完全缓解(CR)9例,部分缓解(PR)26例,病变稳定(SD)18例,PD19例,客观缓解率(CR+PR)为48.61%;疾病控制率(CR+PR+SD)为73.61%,中位无疾病进展时间(PFS)为6.13个月,中位生存期为11.14个月;1年生存率为51.02%。COX回归分析显示性别、年龄、吸烟情况及一般状况(KPS)评分对预后的影响差异无统计学意义,吉非替尼治疗是否有效对预后的影响差异有统计学意义。最常见的毒副反应为皮疹、瘙痒、皮肤干燥共60例(70.59%),腹泻27例(31.76%),厌食、恶心9例(10.59%),多为Ⅰ～Ⅱ级;4例可疑间质性肺病(ILD)。结论吉非替尼对晚期肺腺癌的疗效可靠,安全性好。吉非替尼治疗是否有效对预后影响大,性别、年龄、吸烟情况及KPS评分对预后影响不大。
- 刘春玲李晓琴
- 关键词：肺腺癌靶向治疗
- 培美曲塞联合奈达铂一线治疗晚期肺腺癌的临床观察被引量：13
- 2016年
- 目的:评价培美曲塞(pemetrexed,PEM)联合奈达铂(nedaplatin,NDP)方案一线治疗晚期肺腺癌的疗效及安全性。方法:采用培美曲塞联合奈达铂治疗93例Ⅲ_b、Ⅳ期肺腺癌患者,所有患者化疗至少2周期后评价客观有效率(RR)、疾病控制率(DCR)、无疾病进展时间(PFS)、1年及2年生存率,并观察患者的不良反应。结果:93例患者中,完全缓解0例(0.0%),部分缓解48例(51.6%),稳定26例(28.0%),进展19例(20.4%),客观有效率(RR)为51.6%,疾病控制率(DCR)为79.6%,中位无进展时间(m PFS)为6.3个月,中位总生存时间(m OS)为18个月,1年、2年生存率分别为62%、27%,主要毒副反应为骨髓抑制及胃肠道反应。不良反应可耐受。结论:培美曲塞联合奈达铂方案一线治疗晚期肺腺癌有效、耐受性良好。
- 卢素琼顾国民王秀丽李晓琴朱红革刘春玲
- 关键词：培美曲塞奈达铂一线化疗肺腺癌
- 晚期胰腺癌预后的多因素分析
- 目的：
应用Cox比例风险模型分析晚期胰腺癌预后的因素，并探讨支持治疗、姑息手术和姑息手术联合放射治疗的疗效。
方法：
2004年3月～2007年2月，我院对109例无法切除的胰腺癌分别行支持治疗55例，胆肠吻合术...
- 李晓琴
- 关键词：胰腺癌姑息手术
- 文献传递
- 西妥昔单抗联合化疗治疗转移性结直肠癌的临床观察被引量：3
- 2010年
- 目的:观察西妥昔单抗联合FOLFIRI或FOLFOX方案治疗转移性结直肠癌的近期疗效及毒副反应。方法:2006年11月至2009年1月,我院收治的12例转移性结直肠癌患者,接受西妥昔单抗联合化疗治疗,西妥昔单抗首次给予负荷剂量400mg/m^2,而后每周维持量为250mg/m^2。有7例联合FOLFIRI方案,4例联合FOLFOX方案,1例联合奥沙利铂+放疗。分别按照RECIST标准和NCI-CTC 3.0评价疗效和毒性。结果:全组12例均可评价疗效,.PR 7例,SD 3例,PD 2例,总有效率58.3%,疾病控制率83.3%。疾病进展时间(TTP)1.5个月～15个月。主要毒副反应为痤疮样皮疹和腹泻。结论:西妥昔单抗联合FOLFIRI或FOLFOX方案治疗转移性结直肠癌安全有效,除痤疮样皮疹外,毒副作用无明显增加。
- 王秀丽刘春玲李晓琴
- 关键词：转移性结直肠癌西妥昔单抗伊立替康奥沙利铂
- 肺癌相关驱动基因及靶向治疗的研究进展被引量：5
- 2017年
- 近年来肺癌分子生物学发展迅速,尤其在肺癌相关驱动基因及靶向治疗方面取得了显著进展。事实上,肺癌中的这些驱动基因已经被人类探索很长时间,只是相应靶向治疗药物仍在探索中,第二代测序技术的推广应用进一步推动了肺癌的驱动基因研究,为靶向治疗提供了潜在分子靶点。最近,在肺癌领域又出现了新的驱动基因,这些驱动基因的靶向药物也将有望会被陆续研发,并将会为肺癌的精准治疗助力,但是大部分患者经靶向治疗后会产生耐药,疗效仍不能满意。因此,基于肺癌基因驱动的机制探索及多靶点联合治疗是未来研究的方向。
- 廖金花李晓琴周欣刘春玲
- 关键词：肺癌靶向治疗
- 厄洛替尼联合CIK细胞疗法治疗晚期肺腺癌的临床观察
- 背景：CIK细胞被认为是新一代抗肿瘤过继细胞免疫治疗的首选方案,在前期临床观察中,我们通过在CIK细胞治疗前后检测患者CD3,NK细胞以及CD4+/CD8+细胞比例等发现,晚期肺癌患者大多数存在免疫力低下的问题,在CIK...
- 李晓琴王秀丽朱红革刘春玲
