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李浩冬

作品数:65 被引量:8H指数:2
供职机构:扬子江药业集团更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 59篇专利
  • 3篇期刊文章
  • 2篇科技成果
  • 1篇会议论文

领域

  • 14篇医药卫生
  • 8篇理学
  • 5篇化学工程
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 8篇地佐辛
  • 8篇收率
  • 7篇盐酸
  • 7篇专属性
  • 6篇色谱
  • 6篇注射用
  • 6篇总收率
  • 6篇氯苯
  • 6篇纯度
  • 5篇药物
  • 5篇用药
  • 5篇色谱法
  • 5篇流动相
  • 5篇高效液相
  • 4篇液相色谱
  • 4篇乙基
  • 4篇异构体
  • 4篇中间体
  • 4篇溶剂
  • 4篇沙星

机构

  • 65篇扬子江药业集...

作者

  • 65篇李浩冬
  • 33篇蔡伟
  • 27篇徐浩宇
  • 18篇刘景龙
  • 11篇宣景安
  • 9篇董志奎
  • 9篇李博
  • 8篇黄淑萍
  • 8篇路显锋
  • 8篇董达文
  • 7篇梁慧兴
  • 7篇徐镜人
  • 7篇陈令武
  • 6篇张海波
  • 6篇郝秀斌
  • 6篇吕慧敏
  • 5篇尹必喜
  • 5篇孙春艳
  • 5篇朱晶
  • 5篇胡涛

传媒

  • 1篇中成药
  • 1篇中国药业
  • 1篇中国医药
  • 1篇第六届华东地...

年份

  • 3篇2023
  • 11篇2022
  • 14篇2021
  • 7篇2020
  • 6篇2019
  • 5篇2018
  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 5篇2015
  • 1篇2014
  • 3篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 3篇2006
65 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种罗沙司他中间体的制备方法
本发明公开了一种罗沙司他中间体的制备方法,该方法包括如下步骤:酸酐开环、酯化、关环、芳构化、脱保护、氯代及甲基化共六步反应,得到罗沙司他中间体。本发明的制备方法,充分利用原子经济理论,易操作、低成本、低污染。适用于大批量...
邹贻泉徐浩宇顾国庆宣景安董达文李博吉烨徐晓剑李浩冬薛莲
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一种格列吡嗪中间体的制备方法
本发明公开了一种格列吡嗪重要中间体的制备方法,N,N'‑羰基二咪唑溶于N,N‑二甲基甲酰胺做缩合剂,5‑甲基‑吡嗪‑2‑羧酸溶于N,N‑二甲基甲酰胺,45℃下滴加N,N'‑羰基二咪唑的N,N‑二甲基甲酰胺溶液生成活性中间...
戴华山徐浩宇蔡伟缪世峰梁慧兴胡博董志奎李浩冬刘景龙王士康
一种高纯度艾普拉唑钠二水合物的制备方法
本发明公开了一种高纯度艾普拉唑钠二水合物的制备方法,包括如下步骤:(1)将艾普拉唑硫醚加入四氢呋喃中,加入氢氧化钠水溶液溶解,降温至0‑5℃,加入次氯酸钠水溶液氧化,后处理加入硫代硫酸钠淬灭,分去水层,有机层浓缩至干,加...
申新程徐镜人蔡伟刘欢刘景龙阴启明李浩冬吴川鲍鹤龄
一种高纯度盐酸莫西沙星杂质I的制备方法
本发明公开了一种高纯度盐酸莫西沙星光降解杂质I的制备方法,包括如下步骤:以1‑环丙基‑6,7‑二氟‑8‑甲氧基‑1,4‑二氢‑4‑氧代‑3‑喹啉羧酸或其酯为起始原料,通过成硼酸酯反应、叠氮化反应、水解反应、还原反应,得到...
朱晶李博梁慧兴金霞曹兵蔡伟李浩冬刘景龙尹必喜
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一种西他沙星片剂及其制备方法
本发明公开了一种西他沙星片剂,该片剂的组成如下:(i)粒径为34~40目的含药微丸,所述的含药微丸是由西他沙星或其药学上可接受的盐、微丸辅料以及乙醇水溶液制成的;(ii)压片辅料,其中,含药微丸与压片辅料的重量比为1:2...
陈令武包玉胜张海波梁慧兴路显锋李浩冬尹必喜
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一种马来酸依那普利的制备方法
本发明公开了一种马来酸依那普利的制备方法,采用磷酸氢二钠溶于水,加入二氯甲烷、N‑[(S)‑1‑乙氧羰基‑3‑苯丙基]‑L‑丙氨酸,室温下滴加三光气溶液生成关键中间体N‑[(S)‑1‑乙氧羰基‑3‑苯丙基]‑L‑丙氨酸‑...
邹贻泉宣景安于帅朱云龙张贤斌于向东陈令武蔡伟刘景龙李浩冬
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一种盐酸苯达莫司汀粗品的制备方法
本发明公开了一种盐酸苯达莫司汀粗品的制备方法,将4‑{5‑[双‑(2‑氯‑乙基)‑氨基]‑1‑甲基‑1H‑苯并咪唑‑2‑基}‑丁酸甲酯或4‑{5‑[双‑(2‑氯‑乙基)‑氨基]‑1‑甲基‑1H‑苯并咪唑‑2‑基}‑丁酸乙...
宣景安徐浩宇蔡伟朱云龙郭晓冬邹贻泉姜国非周培培陈令武刘景龙李浩冬
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一种注射用兰索拉唑杂质及其制备方法和用途
本申请公开了一种注射用兰索拉唑杂质,其结构式如式(I)所示。此外,还公开了该杂质的制备方法,包括以2‑氯苯并咪唑和葡甲胺为起始物料,在有机溶剂中,加热条件下反应得到注射用兰索拉唑杂质。本申请所制得的注射用兰索拉唑杂质纯度...
孙春艳陆秀云李博徐浩宇张海波吕慧敏李浩冬夏雨夏博
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一种罗沙司他中间体的制备方法
本发明公开了一种罗沙司他中间体的制备方法,该方法包括如下步骤:酸酐开环、酯化、关环、芳构化、脱保护、氯代及甲基化共六步反应,得到罗沙司他中间体。本发明的制备方法,充分利用原子经济理论,易操作、低成本、低污染。适用于大批量...
邹贻泉徐浩宇顾国庆宣景安董达文李博吉烨徐晓剑李浩冬薛莲
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罗哌卡因注射用制剂及其制备方法和应用
本发明公开了一种罗哌卡因注射用制剂,其组成如下:罗哌卡因或罗哌卡因的药学上可接受的盐,葡萄糖和/或氯化钠,以及pH值调节剂和注射用水。此外,还公开了该制剂的制备方法和应用。本发明的制剂杂质含量低,放置过程中质量稳定,且无...
鲍美玲吴振伟董志奎尹必喜路显锋李浩冬杨菡
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共7页<1234567>
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