李烨
- 作品数：24 被引量：22H指数：3
- 供职机构：广西医科大学附属肿瘤医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金广西医疗卫生重点科研课题更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学自动化与计算机技术经济管理更多>>
- PARP-1抑制剂和BRCA基因在乳腺癌治疗中的研究进展被引量：2
- 2016年
- 多腺苷二磷酸核糖聚合酶-1[poly(ADP-ribose)polymerases-1,PARP-1]和BRCA在DNA单链和双链修复途径中起着至关重要的作用。研究表明,根据"合成致死"机制,通过抑制PARP-1活性,可以导致BRCA-1/2缺陷细胞DNA损伤修复的障碍,最终增强肿瘤细胞对放化疗的敏感性,因此以PARP-1和BRCA为靶点联合用药,或者在BRCA1和BRCA2基因突变的乳腺癌中使用PARP-1抑制剂,选择性杀死DNA修复缺陷的癌细胞,均显示出惊人的抗肿瘤效果。综述了联合PARP-1抑制剂和BRCA基因在乳腺癌放射治疗中的作用机制和临床研究结果,提出了临床策略中可能存在的问题以及未来发展方向。
- 赵伟朱小东李龄殷雪梁霞曲颂李烨
- 关键词：PARP-1BRCA乳腺癌DNA修复
- CUL5基因沉默对连续照射期间CNE2细胞增殖状况影响的研究
- 2010年
- 背景与目的:本课题组前期已应用不同的实验方法对鼻咽低分化鳞癌细胞株(CNE2)在连续分割照射中的细胞增殖状态进行了研究,明确了CNE2细胞株在连续分割照射中存在中后期加速再增殖现象,同时应用基因芯片技术、实时荧光定量PCR筛选出与照射后CNE2细胞株增殖状态相关的差异基因。CUL5基因为细胞增殖活性增高时的上调基因之一,其在照射增殖活性最高时相与最低时相表达差异在2倍以上,因此本研究选择CUL5作为开展功能研究的目的基因,应用RNA干扰技术沉默CUL5基因,观察人鼻咽癌细胞株CNE2在连续照射中后期加速增殖现象是否受到影响。方法:构建、培养出CUL5基因沉默效果稳定的人鼻咽癌细胞株CNE2-pGPU6/GFP/Neo-CUL5,接受射线2Gy/d,每天1次,连续照射5d,每天分别用四唑盐比色法(MTT法)检测细胞相对增殖率、流式细胞术检测照射后细胞周期分布情况。结果:MTT法检测出照射第1～5天细胞相对增殖率,实验组(CNE2-pGPU6/GFP/Neo-CUL5)分别为1.03±0.05、0.97±0.03、0.84±0.12、0.54±0.09、0.33±0.11,阴性对照组(CNE2-pGPU6/GFP/Neo-NC)分别为1.07±0.09、0.96±0.12、1.21±0.04、1.19±0.04、0.91±0.02;空白对照组(CNE2)分别为1.07±0.09、0.97±0.05、1.22±0.07、1.22±0.04、0.97±0.04,实验组与阴性及空白对照组均有显著差异(P<0.001)。流式细胞术检测出实验组在连续照射第1天增殖速度最快,增殖最旺盛,后逐渐下降,第5天增殖最慢,增殖活性最低;对照组第3天增殖速度最快,第5天增殖最慢。结论:CUL5基因沉默的CNE2细胞连续分割照射期间加速增殖现象有所改变。
- 朱小东李烨曲颂李龄黎丹戎张玮
- 关键词：CNE2细胞照射增殖
- 聚腺苷二磷酸核糖聚合酶-1抑制剂对乳腺癌易感基因突变乳腺癌细胞放射敏感性的影响及调控机制被引量：5
- 2016年
- 目的探讨聚腺苷二磷酸核糖聚合酶-1（PARP-1）的抑制剂3-氨基苯甲酰胺（3-aminobenzamide，3-AB）对于乳腺癌易感基因（BRCA）突变及非突变乳腺癌细胞放射敏感性的影响，探讨PARP-1和BRCA基因在照射引起的乳腺癌细胞DNA损伤修复中的作用及调控机制。方法将BRCA突变乳腺癌细胞（MDA—MB-436）和BRCA非突变乳腺癌细胞（MDA—MB-231）分别分为对照组（CTRL）、单纯照射组（IR）、单纯用药组（3-AB）和药物联合照射组（3-AB＋IR）。通过γ-H2AX免疫荧光焦点，检测DNA双链断裂的损伤情况；克隆形成实验检测细胞的放射敏感性；流式细胞仪检测细胞的凋亡率。结果克隆形成实验显示，MDA—MB-436细胞较MDA—MB-231细胞放射敏感性明显升高，3-AB可增加两种细胞的放射敏感性。1-H2AX免疫荧光焦点实验显示MDA—MB-436细胞与MDA—MB-231细胞相比DNA双链的损伤情况明显升高（t=4．57，P〈0．05），而3-AB可进一步增加照射引起的DNA损伤，IR＋3-AB组的MDA—MB-436细胞DNA损伤最明显（t=3．26，P〈0．05）。流式细胞术结果显示，IR＋3-AB组的凋亡率最高，且差异有统计学意义（t=3．81，P〈0．05）。MDA-MB-436细胞相比MDA—MB-231细胞凋亡率明显增加（t=2．96，P〈0．05）。结论照射过程中，MDA—MB-436细胞比MDA．MB-231细胞产生更多的DNA损伤和凋亡，因此BRCA突变的乳腺癌细胞MDA—MB-436放射敏感性更强。而PARP-1抑制剂可进一步阻断照射引起的DNA损伤修复，从而增加MDA—MB-436的放射敏感性。
- 赵伟殷雪朱小东梁霞曲颂李烨李龄
- 关键词：聚腺苷二磷酸核糖聚合酶-1乳腺癌DNA断裂
- 守初心 担使命 关于临床思政助医学生实现自我价值的思考被引量：1
- 2019年
- 本文紧密围绕习近平总书记在“不忘初心,牢记使命”主题教育工作会议上的重要讲话,将思政课堂搬到临床一线,探讨医学生的职业初心、新时代使命、自身差距和如何整改实现自我价值,引导、促使医学生将个人职业理想融入到国家发展战略中,更好地发挥、实现他们的自我价值。
- 梁忠国李烨
- 关键词：初心医学生自我价值
- 妊娠相关性鼻咽癌预后研究进展
- 2023年
- 妊娠相关性鼻咽癌(Pregnancy Associated Nasopharyngeal Cancer,PANPC)是一种更为罕见的、特殊类型的鼻咽癌(Nasopharyngeal Cancer,NPC),其治疗模式通常参照非妊娠相关的成人鼻咽癌治疗指南。妊娠期间体内代谢状态复杂,常规治疗模式下,妊娠相关性鼻咽癌患者的预后是否有别于非妊娠相关性鼻咽癌患者,其治疗策略是否应有所不同,目前关于妊娠相关性鼻咽癌患者预后的研究报道不多且结论不一,本文就此作归纳总结,以供临床参考。
- 李烨赵伟
- 关键词：妊娠期放疗化疗预后
- 洛铂对人非霍奇金淋巴瘤Raji细胞体外增殖抑制和诱导凋亡的实验研究
- 目的:研究洛铂对人非霍奇金淋巴瘤细胞株Raji细胞体外增殖的抑制效果及其诱导该细胞凋亡的效应,初步探讨其抗肿瘤作用机制,为其进一步临床应用提供实验依据和理论基础。 方法:通过MTT法测定药物对Raji细胞的生长抑制作用;...
- 李烨
- 关键词：洛铂顺铂RAJI细胞细胞凋亡
- 文献传递
- 4种抗肿瘤药物对人恶性淋巴瘤细胞株Raji细胞体外抑制作用的研究被引量：3
- 2011年
- 目的:探讨柔红霉素、阿霉素、洛铂和顺铂对人恶性淋巴瘤细胞株Raji细胞体外增殖的抑制作用,为淋巴瘤治疗的药物选择提供理论依据。方法:采用MTT法分别检测经柔红霉素、阿霉素、洛铂或顺铂处理后的Raji细胞的抑制率的变化,比较上述药物对淋巴瘤细胞的抑制作用的差异。结果:柔红霉素、阿霉素、洛铂和顺铂对Raji细胞体外生长均有明显的抑制作用,其抑制率呈时间—剂量依赖关系;在相同药物剂量下,柔红霉素对Raji细胞的抑制率明显高于阿霉素(P<0.05),洛铂对Raji细胞的抑制率明显高于顺铂(P<0.05)。结论:柔红霉素、阿霉素、洛铂与顺铂均能有效地抑制恶性淋巴瘤细胞增殖,而柔红霉素和洛铂显示出更强的抗肿瘤作用。
- 李烨刘汉锋
- 关键词：柔红霉素洛铂RAJI细胞
- 基于磁共振检查对血清胸苷激酶1检测在初治鼻咽癌综合诊断和疗效评估中价值的研究
- 本课题从以下三个部分展开研究： 目的：第一部分评价STK1、EBV-VCA-IgA抗体、EBV-DNA单项检测和联合检测对鼻咽癌的诊断效能，探讨STK1对于鼻咽癌诊断的应用价值。第二部分研究STK1与鼻咽癌临床主要指标...
- 李烨
- 关键词：鼻咽癌核磁共振检查
- 稳定沉默CUL5基因的CNE2细胞系建立
- 2010年
- 目的:建立稳定沉默CUL5基因的CNE2细胞系,探讨CUL5在连续分割照射下鼻咽癌细胞加速再增殖现象中所起的作用。方法:设计并合成能表达针对CUL5基因的shRNA的DNA序列,构建真核表达载体;脂质体转染重组质粒至人鼻咽癌细胞株CNE2;G418筛选阳性细胞并扩大培养;RT-PCR检测连续分割照射前后阳性细胞CUL5基因沉默效果。结果:经限制性内切酶酶切和DNA测序证实质粒中插入的为所需序列;G418筛选所得阳性细胞经RT-PCR证实照射前后均能抑制CUL5基因表达。结论:成功建立CUL5基因沉默的CNE2细胞系。
- 朱小东李烨曲颂李龄黎丹戎张玮
- 关键词：CNE2细胞照射RNA干扰
- CUL5基因的RNA干扰真核表达载体的构建
- 2010年
- 目的:构建CUL5基因的RNA干扰真核表达载体,探索CUL5在鼻咽癌放射治疗中加速再增殖的作用。方法:根据GenBank数据库提供的CUL5基因mRNA序列,按照Tuschl设计原则,设计选择双链小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA),再设计合成为能表达其小发卡结构RNA(small hairpin RNAs,shRNA)的DNA序列,并与pGPU6/GFP/Neo质粒定向连接,构建真核表达载体,并进行限制性内切酶酶切和DNA测序鉴定。结果:经限制性内切酶酶切和DNA测序证实质粒中插入的为所需序列,通过RT-PCR证实其能够干扰CNE2细胞的CUL5基因表达。结论:CUL5基因RNA干扰真核细胞表达载体的构建成功。
- 李烨朱小东曲颂李力唐步坚黎丹戎张玮李龄苏芳
- 关键词：RNA干扰真核表达载体
