李金华
- 作品数：15 被引量：139H指数：8
- 供职机构：广东医学院基础医学院生物化学与分子生物学研究所更多>>
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- 半边旗抗肿瘤有效成分6F对HL-60细胞的DNA、RNA及蛋白质生物合成的抑制作用被引量：6
- 2002年
- 目的 :从 DNA、RNA及蛋白质生物合成的角度探讨半边旗有效成分 6F抗肿瘤的作用机理。方法 :用台盼蓝拒染法测定细胞成活率 ;[3H] - Td R,[3H] - UTP和 [3H] - Leu参入法分别测定细胞 DNA、RNA及蛋白质生物合成的水平。结果 :6F对 HL - 60细胞生长有强烈的抑制作用 ,且具明显的时间和剂量效应关系。 6F明显抑制 HL- 60细胞 DNA、RNA及蛋白质生物合成 ,呈剂量依赖关系。 6 F对蛋白质合成的抑制作用最强。结论 :6F对 HL- 60细胞生长有强烈的抑制作用 ,抑制细胞 DNA、RNA,特别是蛋白质的生物合成是 6F抗肿瘤作用的可能机制之一。
- 何承伟梁念慈莫丽儿李金华张晓
- 关键词：抗肿瘤有效成分DNARNA生物合成
- 几种肿瘤细胞端粒酶活性的检测及半边旗有效成分对其活性的影响
- 2000年
- 李金华覃燕梅等
- 关键词：端粒酶活性肿瘤抗癌药草药
- 半边旗抗肿瘤有效成分6F对HL-60细胞周期的影响及体外增效作用被引量：17
- 1998年
- 目的：研究半边旗抗肿瘤有效成分６Ｆ对ＨＬ－６０细胞周期的影响及对常用抗肿瘤药的体外增效作用。方法：应用流式细胞光度术（ＦＣＭ）测定细胞周期，应用噻唑蓝（ＭＴＴ）法测定药物对细胞的抑制率。结果：不同浓度６Ｆ作用６小时即可使ＨＬ－６０细胞Ｓ期及Ｇ２／Ｍ期比例升高，Ｇ１期比例下降，并呈一定的剂量效应关系，当作用到２４小时后，Ｓ期比例进一步升高，但Ｇ２／Ｍ期比例稍有回落。低浓度６Ｆ分别与２－氯代脱氧腺苷（２－ＣＬｄＡｄｏ），顺铂（ＣＤＤＰ），长春新碱（ＶＣＲ），氟尿嘧啶（５ＦＵ）合用可增强它们对ＨＬ－６０细胞的杀伤作用，ｑ值大于０．８５，与各药有相加或协同作用，６Ｆ对２－ＣｌｄＡｄｏ，ＣＤＤＰ，ＶＣＲ，５ＦＵ的增效倍数分别为１．５８，１．５３，１．５５，１．３８。结论：６Ｆ可明显阻断ＨＬ－６０细胞在Ｓ期及Ｇ２／Ｍ期；６Ｆ可增强上述药物对ＨＬ－６０细胞的杀伤作用。已知，２－ＣｌｄＡｄｏ阻断细胞在Ｓ期，ＣＤＤＰ和ＶＣＲ阻断Ｇ２／Ｍ期，５ＦＵ阻断Ｇ１期。鉴于所试药物对细胞周期的影响不同，提示６Ｆ的体外增效作用可能与此有关。
- 何承伟梁念慈莫丽儿张晓李金华
- 关键词：药理学HL-60细胞周期肿瘤
- 半边旗中二萜类化合物6F对肝癌细胞SPC-A-1细胞周期及细胞DNA、RNA和蛋白质合成的影响被引量：11
- 1999年
- 目的研究半边旗中二萜类有效成分之一６Ｆ对肺癌细胞细胞周期及细胞中ＤＮＡ、ＲＮＡ和蛋白质合成的影响。方法采用体外培养的人癌细胞株——肺腺癌上皮细胞ＳＰＣ－Ａ－１作实验对象，以噻唑蓝（ＭＴＴ）法测定细胞存活率；用细胞光度术（ＦＣＭ）测定６Ｆ对ＳＰＣ－Ａ－１细胞周期的影响［３Ｈ］－ＴｄＲ、［３Ｈ］－ＵＴＲ和［３Ｈ］－Ｌｅｕ参入的方法观察６Ｆ对ＳＰＣ－Ａ－１细胞ＤＮＡ、ＲＮＡ和蛋白质合成的影响。结果化合物６Ｆ可强烈抑制ＳＰＣ－Ａ－１细胞的生长，２４ｈ的半数抑制浓度ＩＣ５０为２．３４μｍｏｌ·Ｌ－１；细胞周期分析显示６Ｆ作用细胞２４ｈ后，均能使细胞的Ｇ２／Ｍ期细胞比例升高，同时Ｇ０／Ｇ１期比例下降，并呈一定的剂量效应关系，６Ｆ对［３Ｈ］－ＴｄＲ、［３Ｈ］－ＵＴＰ和［３Ｈ］－Ｌｅｕ参入作用在培养２４ｈ后均有明显抑制作用，且呈剂量依赖关系。结论化合物６Ｆ明显抑制ＳＰＣ－Ａ－１细胞的生长，阻断细胞于Ｇ２／Ｍ期，抑制细胞ＤＮＡ、ＲＮＡ和蛋白质的合成。
- 李金华梁念慈莫丽儿何承伟张晓
- 关键词：二萜化合物肺腺癌细胞细胞周期
- 半边旗提取物6F抑制HL-6 0细胞蛋白激酶C活性(英文)被引量：4
- 2003年
- 目的 探讨半边旗提取物 6F的细胞毒作用及诱导DNA片段化与蛋白激酶C(PKC)信号转导途径的关系 ,检测 6F对PKC活性的影响。方法 受试对象为HL 6 0细胞 ,超速离心法获得的胞液 (可溶部分 )及颗粒 (不可溶部分 ,包括细胞膜系统及胞核 )部分用作PKC活性测定。经 0 .4g·L- 1磷脂酰丝氨酸 ,0 .0 4g·L- 1甘油二油酸酯激动剂作用酶粗提物后 ,用液体闪烁计数仪计数 [γ 32 P]ATP参入外源底物的量以测定PKC活性。MTT法测定HL 6 0细胞的活力 ,二苯胺法测定 6F诱导DNA片段化程度。结果 在所测试的浓度范围内 (0 .5～ 312 μmol·L- 1) ,化合物 6F显著抑制胞液及颗粒部分PKC活性 ,最大抑制率达 88.6 % ,呈浓度依赖关系 (胞液部分r =0 .781,P <0 .0 5 ,颗粒部分r =0 .931,P <0 .0 1)。 6F诱导HL 6 0细胞DNA片段化及对细胞的毒性作用可被具有致癌作用的PKC激活剂肉豆蔻酸酯 (PMA ,浓度为 6 5nmol·L- 1)拮抗 ,抑制率分别是 30 %和 4 4% (P <0 .0 1)。PMA单独用使HL 6 0细胞线粒体将MTT还原为甲月赞的能力增强 14 % (P <0 .0 1) ,即增强细胞活力。结论化合物 6F是PKC的抑制剂。 6F对HL 6
- 何承伟梁念慈莫丽儿李金华张晓
- 关键词：HL-60细胞细胞毒作用DNA片段化信号转导途径
- 半边旗抗肿瘤有效成分对HL-60细胞DNA拓扑异构酶活性及其细胞周期的影响(英文)被引量：13
- 1999年
- 研究半边旗（Ｐｔｅｒｉｓ ｓｅｍｉｐｉｎｎａｔａ Ｌ， ＰｓＬ）有效成分５Ｆ，６Ｆ，Ａ对ＨＬ－６０细胞ＤＮＡ拓扑异构酶活性和细胞周期的影响．方法：应用ｐＢＲ３２２质粒ＤＮＡ作为底物测定酶的活性；细胞周期用流式细胞仪测定；应用噻唑蓝（ＭＩＴ）法测定药物对细胞生长的抑制率．结果：５Ｆ，６Ｆ，Ａ均能够抑制ＤＮＡ拓扑异构酶Ⅰ，Ⅱ的活性，化合物６Ｆ作用细胞２４ ｈ后，可升高 Ｓ期和 Ｇ２／Ｍ期细胞，同时降低Ｇ０／Ｇ１期细胞，低浓度６Ｆ（５７．８和 １１５．６ｎｍｏｌ·Ｌ－１）与金雀异黄素（Ｇｅｎ）合用可增强它对ＨＬ－６０细胞的杀伤作用， ｑ＞１．１５．结论： ５Ｆ， ６Ｆ和 Ａ明显抑制ＨＬ－６０细胞ＤＮＡ拓扑异构酶的活性；６Ｆ阻断细胞于 Ｇ２／Ｍ期，增强Ｇｅｎ对 ＨＬ－６０细胞的杀伤作用。
- 李金华何承伟梁念慈莫丽儿张晓
- 关键词：二萜DNA拓扑异构酶细胞周期抗肿瘤药
- 半边旗提取物6F对HL-60细胞还原型谷胱甘肽(GSH)水平的影响被引量：4
- 2002年
- 目的 :观察半边旗提取物 6F对 HL- 60细胞内还原型谷胱甘肽 (GSH)水平的影响 ,从氧化机制探讨其抗肿瘤作用的机理。方法 :用邻苯二醛 (OPT)荧光分光度法测定细胞内还原型谷胱甘肽。结果 :58至 2 31 nmo1 / L 6F作用细胞 2 0 h及 2 31 nmo1 / L 6F作用细胞 6至2 4 h,HL - 60细胞内 GSH含量均明显降低 ,呈明显的时间剂量效应关系。结论 :化合物 6F可降低 HL- 60细胞内还原型谷胱甘肽水平 ,推测通过细胞内氧化机制杀伤 HL- 60细胞并诱导其细胞凋亡是化合物 6F抗肿瘤作用机制之一。
- 何承伟梁念慈莫丽儿李金华张晓
- 关键词：半边旗提取物还原型谷胱甘肽抗肿瘤作用
- 几种肿瘤细胞端粒酶活性的检测及半边旗有效成分对其活性的影响
- 端粒酶是由RNA和蛋白质组成的核蛋白,具有逆转录酶活性,能以自身RNA为模板从头合成端粒酶序列,以补偿细胞分裂时染色体端粒的缩短。研究表明端粒酶激活是细胞癌变的早期事件,在肿瘤的发生发展过
- 李金华覃燕梅梁念慈
- 文献传递
- 半边旗抗肿瘤有效成分6F对HL-60细胞c-Myc、Bcl-2及PCNA表达的抑制作用被引量：12
- 2002年
- 目的 :研究蕨类植物半边旗提取物 6F对 HL- 60细胞内 c- Myc、Bc1 - 2及增殖细胞核抗原 (PCNA)表达的影响 ,探讨其抗肿瘤作用机制。方法 :异硫氰酸荧光素 (FITC)标记的抗体与细胞反应后在流式细胞仪上检测上述三种蛋白的表达水平。结果 :58～ 2 31 nmo1 / L 6F作用 HL- 60细 1 2 h后 ,c- Myc、Bc1 - 2及 PCNA蛋白表达水平明显下降 ,并呈剂量效应关系。结论 :化合物 6F可下调 HL- 60细胞 c- Myc、Bc1 - 2及 PCNA的表达水平 ,推测这是 6F对 HL - 60细胞具有强烈细胞毒作用并诱导其细胞凋亡的机制之一。
- 何承伟梁念慈莫丽儿李金华张晓
- 关键词：抗肿瘤有效成分HL-60细胞C-MYCBCL-2蕨类植物
- 半边旗提取物对HL-60细胞的细胞毒作用及对细胞周期的影响被引量：8
- 2001年
- 目的 :研究蕨类植物半边旗提取物对HL 60细胞的体外杀伤作用及对细胞周期的影响。方法 :用噻唑蓝 (MTT)法测定细胞成活率 ;用流式细胞术测定细胞周期时相分布。结果 :半边旗乙醇总提取物PSE及纯化合物 5F、6F及A对HL 60细胞有强烈的杀伤作用 ,具明显的时间和剂量效应 ;PSE、5F、6F及A作用HL 60细胞 2 4h后 ,G0 /G1期细胞比例明显下降 ,S期细胞比例明显升高 ,G2 /M期轻度升高 ( 5F作用组例外 )。结论 :半边旗提取物对HL 60细胞有强烈的杀伤作用 ,明显影响细胞周期时相分布。
- 何承伟梁念慈莫丽儿李金华张晓莫丽儿
- 关键词：细胞毒作用细胞周期肿瘤
