您的位置: 专家智库 > >

杜岩

作品数:21 被引量:114H指数:8
供职机构:空军军医大学(第四军医大学)更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划国家科技重大专项国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 20篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 20篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 9篇细胞
  • 8篇形态发生蛋白
  • 8篇骨形态
  • 8篇骨形态发生蛋...
  • 7篇蛋白
  • 7篇微球
  • 6篇缓释
  • 5篇牙周
  • 5篇牙周膜
  • 5篇牙周膜细胞
  • 5篇右旋糖
  • 5篇右旋糖酐
  • 5篇釉基质蛋白
  • 5篇膜细胞
  • 5篇基质
  • 5篇基质蛋白
  • 4篇牙龈
  • 4篇缓释微球
  • 3篇基因
  • 2篇牙龈成纤维细...

机构

  • 20篇第四军医大学
  • 1篇空军军医大学...

作者

  • 21篇杜岩
  • 14篇吴织芬
  • 9篇陈发明
  • 9篇王国芳
  • 9篇金岩
  • 7篇王勤涛
  • 6篇董广英
  • 4篇袁乃梅
  • 4篇吴红
  • 4篇万玲
  • 3篇张贤华
  • 2篇轩东英
  • 2篇黄沙
  • 1篇刘玲霞
  • 1篇史俊南
  • 1篇杨聚才
  • 1篇邢向辉
  • 1篇高勃
  • 1篇侯锐
  • 1篇刘青

传媒

  • 9篇牙体牙髓牙周...
  • 2篇口腔医学
  • 2篇实用口腔医学...
  • 2篇中国药房
  • 2篇口腔医学研究
  • 1篇上海口腔医学
  • 1篇中华实验外科...
  • 1篇中华创伤杂志

年份

  • 2篇2006
  • 13篇2005
  • 3篇2004
  • 2篇2003
  • 1篇2000
21 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
重组人骨形态发生蛋白-2缓释微球对成骨细胞的作用被引量:15
2005年
目的 探讨甲基丙烯酸缩水甘油酯右旋糖酐 (dex GMA)重组人骨形态发生蛋白(rhBMP 2 )凝胶微球 (rhBMP2 dex HM )对成骨细胞的生物学作用。方法 将单纯rhBMP 2 (A组 )、空白dex GMA凝胶微球dex HM (B组 )和rhBMP2 dex HM (C组 )加入成骨细胞培养液中 ,用细胞计数法、噻唑蓝比色法 (MTT法 )、流式细胞仪观察细胞增殖情况 ,并检测成骨细胞上清液中骨钙素 (BGP)含量。结果 培养 1~ 2d后 ,3组细胞计数、吸光度 (A)值差异无统计学意义 (P >0 .0 5 ) ;4~ 6d时A、C组细胞计数和A值开始高于B组 ,但A、C组间差异无统计学意义 (P >0 .0 5 ) ;培养 6~ 8d后 ,C组明显高于其他组 ,差异有统计学意义 (P <0 .0 1)。14d后 ,A、B、C 3组细胞数分别为 (2 2 .97± 0 .2 3 )、(13 .89± 0 .5 7)和 (3 2 .46± 0 .67)× 10 4个细胞 /ml,差异有统计学意义(P <0 .0 1)。流式细胞仪检测结果显示 ,培养 2d后 ,A组的G2 /M +S期百分数最高 ;6~ 8d后 ,C组的G2 /M +S期百分数最高。成骨细胞上清液中BGP含量 ,C微球组最高 ,其次为A组。结论 rhBMP 2 dex HM可以较长时间持续释放活性rhBMP 2 ,作为rhBMP 2的缓释载体 ,可以明显促进成骨细胞增殖和分化。
陈发明吴织芬金岩杜岩王国芳
关键词:成骨细胞RHBMP-2重组人骨形态发生蛋白-2缓释微球细胞计数2-DE
复合重组人骨形态发生蛋白-2缓释微球的引导组织再生膜的制备被引量:6
2005年
目的设计制备包含活性生长因子的引导组织再生生物膜(以下称功能性复合膜)。方法利用天然材料右旋糖酐(dextran,dex)合成甲基丙烯酸缩水甘油酯右旋糖酐(dextran-glycidylmethacrylate,dex-GMA)作为重组人骨形态发生蛋白-2(recombinedhumanbonemorphogeneticprotein-2,rhBMP2)新型缓释载体,采用乳化交联技术制备dex-GMA凝胶微球,考察其形态、溶胀系数、载药、释药及降解性能;以壳聚糖为材料,复合载rhBMP2的dex-GMA凝胶微球制备生物膜并对其进行生物学评价。结果dex-GMA在一定条件下可以成球;该凝胶微球溶胀、载药和降解性能良好,体外释药可达20d以上,利用简单的工艺就可以制备复合rhBMP2缓释载体的功能性复合膜,其理化性能与没有复合该缓释载体的生物膜没有变化。结论利用生长因子缓释载体可以制备功能性复合膜,其生物学性能有待进一步研究。
陈发明吴织芬金岩王勤涛王国芳杜岩黄沙
关键词:右旋糖酐缓释给药系统微球生物膜骨形态发生蛋白类
三种纳米载银无机抗菌剂对口腔致病菌的抗菌活性比较被引量:16
2006年
目的:比较3种国内纳米级载银无机抗菌剂对口腔病原菌的抗菌活性。方法:采用微量板液体稀释法.测定GKJ-R、Conval PAg-40、TiO2/Ag3种纳米级载银无机抗菌剂对变形链球菌(ATCC25135)、乳酸杆菌(ATCC393)、黏性放线菌(ATCC19246)、牙龈卟啉单胞菌(ATCC33277)的最小杀菌浓度(MBC)。结果:3种纳米级载银无机抗菌剂对变形链球菌、乳酸杆菌、黏性放线菌、牙龈卟啉单胞菌均有良好的杀菌效果,且抗菌能力没有显著区别。结论:为纳米载银无机抗菌剂在牙科抗菌材料领域应用提供理论依据。
张林祺高勃杨聚才杜岩周冰
关键词:口腔病原菌抗菌活性
右旋糖酐基骨形态发生蛋白2微凝胶缓释系统的理化性能被引量:1
2005年
目的观察载骨形态发生蛋白2(BMP2)的右旋糖酐基微凝胶(BMP2-DEX-MP)冻干剂的理化性能和释药特征。方法采用改良的乳化溶液聚合法制备含BMP2的右旋糖酐基微凝胶(BMP2-DEX-MP),并制得冻干品。观察其形态、粒径、包封率、体外释放度及稳定性。结果所制备的BMP2-DEX-MP在光镜下显示圆整均匀,圆度(1.14±0.08)μm,80.0%微球粒径在(35±10)μm范围之内;BMP2包封率为78.0%,溶涨率为85.9%;冷冻干燥后4℃下可稳定放置6个月以上;体外释药符合双项动力学规律。结论所合成的BMP2-DEX-MP理化性能稳定,具有确定的BMP2缓释作用,表明右旋糖酐基微凝胶可以作为生长因子缓释载体。
陈发明吴织芬金岩吴红姜玲王国芳杜岩
关键词:骨形态发生蛋白质类右旋糖酐
载骨形态发生蛋白2缓释微球载药形式研究被引量:1
2005年
目的:探讨右旋糖酐-甲基丙烯酸缩水甘油酯载骨形态发生蛋白2(BMP2-DEX-GMA)凝胶微球的载药形式。方法:采用放射免疫分析法测定。结果:BMP2-DEX-GMA凝胶微球载药形式为内部包埋(DE)与表面吸附(DA)并存,且随着粒径增大,DA减少、DE增加,但统计学检验结果显示粒径为20μm~40μm的凝胶微球载药形式DA、DE间比较无显著性差异(P>0.05)。结论:粒径的改变可以影响BMP2-DEX-GMA凝胶微球的载药形式,但不会改变其释药特征,尚需对载药材料进行改性才能实现对药物的控释。
陈发明吴织芬王勤涛金岩王国芳杜岩
关键词:包埋
右旋糖酐-甲基丙烯酸缩水甘油酯载BMP_2凝胶微球的制备与评价被引量:4
2005年
目的:探讨利用右旋糖酐-甲基丙烯酸缩水甘油酯(DEX-GMA)制备载骨形态发生蛋白2(BMP2)凝胶微球的可行性和制备工艺,并初步探讨其载药、释药特性。方法:以反应温度、DEX-GMA和乳化剂Span-80的加入量和搅拌速率等为考察因素进行正交试验,筛选BMP2-DEX-GMA凝胶微球的最佳制备工艺并对成品性能进行初步检测。结果:经悬浮聚合法可以制备BMP2-DEX-GMA凝胶微球,优选出的制备工艺条件为反应温度30℃、DEX-GMA用量0.6%、Span-80用量0.06%、搅拌速率300r/min,由此制备的BMP2-DEX-GMA凝胶微球形态良好,粒径在20μm~50μm之间,包封率为(78.52±4.34)%,载药量为(10.68±1.34)%,溶胀率为85.9%,稳定性和再分散性良好。结论:该凝胶微球载药系统制备工艺简单,载药量大,可以负载具有生物活性的药物。
陈发明吴红吴织芬王国芳杜岩金岩
关键词:右旋糖酐甲基丙烯酸缩水甘油酯骨形态发生蛋白2控释正交试验设计
十二烷基硫酸钠对人牙周膜细胞活性影响的实验研究被引量:7
2005年
目的:观察不同浓度十二烷基硫酸钠(sod ium dodecyl su lfate,SDS)对人牙周膜细胞(perio-dontal ligam ent cell,PDLC)活性的影响,探讨牙膏中存在的去垢成分SDS是否对人体健康存在着潜在危害。方法:采用细胞培养技术及四唑盐(MTT)比色方法,检测加入SDS后与对照组比较细胞活性的变化。结果:PDLC在加入100μg/mL SDS后,细胞活性与正常组比较已明显降低,在SDS浓度≥200μg/mL时PDLC已全部死亡。SDS浓度≤25μg/mL对PDLC生长无明显影响。结论:SDS在低浓度时即对PDLC有明显的细胞毒作用。
王静唐荣银史俊南王捍国杜岩
关键词:牙周膜细胞十二烷基硫酸钠细胞活性
EMPs作用下人牙龈上皮细胞及牙周膜细胞基因表达差异研究
牙周组织再生一直是牙周病治疗领域追求的目标,理想的牙周组织再生需达到以下要求:1/)重建功能性上皮封闭;2/)新的Sharpey氏纤维插入重建功能性牙周膜;3/)暴露根面上形成新的无细胞性牙骨质;4/)牙槽骨高度恢复到距...
杜岩
关键词:釉基质蛋白人牙龈上皮细胞人牙周膜细胞基因差异表达
文献传递
大鼠磨牙牙根发育相关基因mrp1的克隆及其原核表达载体的构建
2005年
 目的:从大鼠磨牙胚组织中克隆大鼠磨牙牙根发育相关基因mrp1,构建原核融合表达载体,利用大肠杆菌表达其C端肽。方法:从生后 3dSD大鼠仔鼠磨牙胚中提取总mRNA,通过RT-PCR扩增出mrp1C端肽段基因并克隆进中间载体,然后将插入基因克隆入GST融合表达载体pGEX-4T-1,以大肠杆菌DH5α为宿主菌,在 28℃下进行IPTG诱导。结果:克隆载体序列酶切鉴定、序列测定完全正确;含重组质粒的工程菌经诱导后在SDS-PAGE上出现一条新生蛋白带,Mr为 36×103,与预期C端肽Mr大小一致,约占菌体总蛋白的 19%。结论:成功地鉴定了mrp1C端肽段基因,通过基因克隆构建了其原核表达载体pGEX-4T-mrp1,并在大肠杆菌中得到了高效表达。
邢向辉金岩文玲英轩东英刘青杜岩
关键词:MRP1磨牙牙根发育相关基因克隆IPTG
不同类型超声洁牙机临床疗效的对比评价被引量:13
2005年
目的:对比观察磁伸缩式与压电陶瓷式两类洁牙机对牙龈炎和轻度牙周炎的治疗效果,评价其临床应用特点和价值.方法:选用登士柏的Cavitron SPS及贺利氏的EMS两种超声洁牙机,对32例牙周病患者进行龈上洁治术疗效对比观察.每位患者均选择16、11、31、36及46、41、21、26八个牙位进行临床指标检测,分别用EMS治疗16、11、31、36四个牙位,用Cavitron SPS治疗46、41、21、26四个牙位.治疗后7~10 d观察疗效,疗效评价指标包括:探诊出血指数(BOP)、菌斑指数(PLI)、牙龈指数(GI)、探诊深度(PD).对不同类型沽牙机治疗后的结果进行对比分析,并与治疗前相关指标比较.另外,还记录患者的敏感程度和医生操作的效率,并进行对比分析.结果:与治疗前比较,Cavitron SPS及EMS两种超声洁牙机洁牙后均可使BOP和GI明显降低(P=0.000);对颊侧PLI的消除作用无差异(P=0.54);治疗后探诊深度均变浅(P=0.000),对舌侧探诊深度的降低,Cavitron SPS优于EMS(P=0.009).结论:使用两种超声洁牙机均可有效地消除牙龈炎症,相关临床指标均得到明显改善,临床可根据需要,合理应用其性能.
徐岩王勤涛杜岩刘玲侠
关键词:牙龈炎超声洁治
共3页<123>
聚类工具0