杜憬生
- 作品数：30 被引量：163H指数：6
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- HPLC同时测定当归苦参丸中3种黄酮成分的含量
- 2013年
- 目的:利用HPLC法同时测定当归苦参丸中苦参醇I、苦参酮、槐属二氢黄酮G的含量。方法:ULTI-MATE XB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-水梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长290 nm。结果:3种成分均达到基线分离,苦参醇I、苦参酮、槐属二氢黄酮G的质量浓度与峰面积分别在8.93～893μg/mL(r1=0.9995)、1.053～105.3μg/mL(r2=0.9996)、5.15～515μg/mL(r3=0.9995)范围内呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为100.2%、99.5%、97.2%;RSD分别为1.9%、3.0%、2.0%。结论:该方法准确、简便、灵敏、为当归苦参丸的质量评价提供了依据。
- 马鸿雁杜憬生李娟褚夫江
- 关键词：当归苦参丸黄酮HPLC
- 榄香烯注射液致药物不良反应37例文献分析被引量：9
- 2014年
- 目的:探讨榄香烯注射液不良反应的一般规律和特点。方法:检索《中国期刊全文数据库》1995-2013年中榄香烯注射液所致不良反应(ADR)的文献并对其进行统计分析。结果:37例ADR中,男、女患者分别占64.9%和35.1%,老年患者发生ADR的比例较高,ADR大多发生在首次用药及用药30min内,主要以皮肤及其附件损害(34.8%)为主,其次是呼吸(21.7%)、心血管系统(18.8%)。发生ADR患者的原患疾病主要为癌症,不良反应的治疗和预后良好。结论:临床应高度重视榄香烯注射液所致不良反应,加强用药监测,确保用药安全。
- 徐婷钟玲杜憬生
- 关键词：榄香烯注射液
- 六味地黄片质量标准研究
- 2009年
- 目的:建立六味地黄片的质量标准。方法:用薄层色谱(TLC)法对方中熟地黄、泽泻进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定山茱萸中马钱苷的含量及牡丹皮中丹皮酚的含量。结果:熟地黄、泽泻的TLC斑点清晰,分离度好。马钱苷、丹皮酚的检测浓度分别在5.77～115.40μg.mL-1(r=0.9999)、5.12～102.50μg.mL-1(r=0.9998)范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系;平均回收率分别为98.4%、97.08%,RSD分别为0.75%、1.07%(n均=6)。结论:所建标准可用于六味地黄片的质量控制。
- 吴基威杜憬生
- 关键词：薄层色谱法高效液相色谱法马钱苷丹皮酚
- HPLC法测定北豆根中蝙蝠葛碱含量
- 2014年
- 目的建立高效液相色谱法测定北豆根中蝙蝠葛碱含量。方法色谱条件：C18柱为填充剂，乙腈：水：三乙胺=45：55：0．1（体积分数）为流动相，检测波长为284nm，流速为1．0mL／min，柱温为30℃。结果蝙蝠葛碱在0．4～2．0ug范围内有效，进样量与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9995）；稳定性试验、精密度实验、重复性试验的RSD值均小于2％；蝙蝠葛碱的平均回收率为100．30％，RSD％=1．000％。结论该高效液相色谱法方法灵敏、准确度、精密度、重现性好，操作简便，可作为蝙蝠葛碱含量的检测方法。
- 杜楚玲杜憬生邵长丽蔡宇黄志海
- 关键词：北豆根蝙蝠葛碱高效液相色谱法
- 大鼠口服山豆根水煎剂后尿液代谢谱变化研究被引量：1
- 2013年
- 目的:分析大鼠口服山豆根水煎剂后尿液代谢谱的变化,以此进一步解释山豆根肾毒性与大鼠尿液代谢谱相关性。方法:运用NMR技术手段对给药大鼠0d,1d,14d的尿液进行分析,建立各组大鼠的尿液代谢轮廓图。结果:山豆根给药大鼠尿液中代谢物未见明显变化。结论:山豆根可能会引起肾脏毒性,其肾毒性与其含有的生物碱成分可能存在关联。
- 邵长丽杜憬生黄志海
- 关键词：NMR山豆根氧化苦参碱肾毒性
- 基于中西药相互作用探讨中医院临床药学药学监护要点被引量：15
- 2016年
- 目的探讨综合型中医院临床药学药学监护要点。方法通过医院HIS住院系统,随机抽取临床各内科2015年1月1日—1月31日出院病历各100份,分析各科常用中药注射剂、中成药、方剂、中西药联用方案,从药物不良反应、相互作用及注意事项等方面探讨药学监护要点。结果抽查7个内科科室,共700份病历,仅少部分患者因病情或自身原因拒绝服用中药外,基本都予中西药联合治疗,比例高达99.4%,其中西药+中成药/中药注射剂+中药汤剂合用为主,占70.9%。各科中药方剂/中成药使用有各自特点。结论中医院临床药学药学监护应在现有西药监护的基础上,同时监护中药注射剂、中药与专科常用西药、中药与安全系数小,需要进行血药浓度监测西药合理使用情况。
- 李映辉杜憬生徐婷
- 关键词：中西药相互作用临床药学药学监护
- HPLC法测定喉康散中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量被引量：5
- 2012年
- 目的:建立喉康散中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量的测定方法。方法:以甲醇-水(52∶48)为流动相,Dikma C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,检测波长分别为225与254 nm,流速为1.0 mL/min。结果:穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯分别在浓度为0.0247～0.395 mg/mL、0.0244～0.390 mg/mL范围内呈现良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率分别为98.81%,RSD为1.785%(n=6)。结论:该方法简便、快速,分离度好,其他成分无干扰,测定结果准确可靠,可用于喉康散中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量测定。
- 杜憬生莫结丽
- 关键词：穿心莲内酯脱水穿心莲内酯HPLC
- 不合理用药处方分析及对策被引量：1
- 2012年
- 目的分析不合理用药情况,促进临床合理用药。方法采用回顾性方法对我院2009—2011年药师在处方审核过程中发现的不合理处方进行统计、分析。结果我院的不合理用药问题按频率高低主要体现在用法用量不当、选药不当、重复用药、配伍不当、溶媒使用不规范、药理拮抗、药物联用有禁忌等几个方面。结论我院的用药总体合理,针对存在的问题,需加强医药人员药物知识的培训和相互沟通,确保安全、有效、经济、合理地使用药物。
- 李映辉杜憬生高永艳
- 关键词：合理用药
- 基于UPLC-Q-TOF-MS技术的菊花化学成分快速分析被引量：17
- 2017年
- 目的:采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间-串联质谱(UPLC-Q-TOF-MS)对菊花中的化学成分进行快速分析。方法:采用ACQUITY UPLC-Q-TOF-MS联用仪,以乙腈-0.5%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为0.3 mL/min,采用ESI负离子模式采集检测,以Masslynx 4.1软件分析数据。结果:根据质谱所提供的保留时间、精确相对分子量及二级质谱裂解碎片信息并结合相关参考文献进行分析,共鉴定和推测了菊花中的20种化合物。结论:该方法可快速、灵敏、全面地分析菊花的化学成分,为探讨菊花中的药效物质基础提供了依据。
- 杜憬生吴立群刘敬功马鸿雁
- 关键词：菊花化学成分黄酮
- 气相色谱法测定喉康散中龙脑与薄荷脑的含量被引量：1
- 2012年
- 目的建立以气相色谱法测定喉康散中龙脑和薄荷脑含量的方法。方法色谱柱为Supel CO WAX-10石英毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm,0.5μm),载气为N2,检测器为FID,进样口温度为200℃,检测器温度为250℃,内标物为水杨酸甲酯。结果龙脑在0.02975～0.47701 mg·mL-(1r=0.999949),薄荷脑在0.04824～0.77083 mg·mL-(1r=0.99998)范围内同各自峰面积与内标峰面积比值呈良好的线性关系;二者回收率分别为100.77%和101.62%,RSD分别为1.35%和1.38%(n=6)。结论本法操作简便、快速,结果准确、可靠,可用于喉康散的质量控制。
- 杜憬生莫结丽黄志海
- 关键词：龙脑薄荷脑气相色谱法
