杨兴文
- 作品数:3 被引量:11H指数:2
- 供职机构:北京大学生命科学学院蛋白质工程及植物基因工程国家重点实验室更多>>
- 发文基金:国家杰出青年科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域:生物学更多>>
- 抗凝活性肽RGD226基因构建、表达、产物纯化及活性分析被引量:8
- 2002年
- 通过PCR法 ,将来源于蛇毒蛋白质eristostatin中的一段含有RGD(Arg Gly Asp)序列的十三肽(SRVARGDWNDDYS)的基因 ,以一个无胰岛素活性但保留天然免疫原性的胰岛素原突变体(PJG4 0 1)基因为模板 ,置换其B2 8和A1位之间的连接肽基因 ,构建成了能展示RGD功能序列的人源化分子 (RGD2 2 6 )的基因 .通过该基因在大肠杆菌中的表达、产物分离纯化 ,得到高纯度RGD2 2 6 .该RGD肽对由ADP诱导的体外人血小板聚集的半抑制浓度IC50 为 2 2 3μmol L .其胰岛素免疫活性是PJG4 0 1的 15 1% ,提示其在一定程度上保留了胰岛素原的免疫原性 .其受体结合活性不到PJG4 0 1的 0 1% ,说明其胰岛素的生物活性基本丧失 .动物实验证实 ,RGD2 2
- 杨兴文刘俭唐建国
- 关键词:基因构建产物纯化活性分析RGD肽血小板聚集抑制抗凝
- 抗凝活性肽RGD226基因的构建、表达、纯化及活性分析
- 该文通过嵌套PCR的方法,将获得来源于蛇毒蛋白质eristostatin中的一段含有RGD(Arg-Gly-Asp)序列的十三肽(SRVARGDWNDDYS)的基因,以一个无胰岛素活性但保留天然免疫原性的胰岛素原突变体(...
- 杨兴文
- 关键词:RGD肽血小板聚集抑制抗凝基因表达