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杨振兴

作品数:6 被引量:2H指数:1
供职机构:四川大学华西医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金苏州市科技计划项目国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 6篇基因
  • 4篇精神分裂症
  • 4篇分裂症
  • 3篇基因组
  • 2篇中国汉族
  • 2篇双相
  • 2篇双相障碍
  • 2篇全基因组
  • 2篇汉族
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇性状
  • 1篇中国汉族人
  • 1篇中国汉族人群
  • 1篇色胺
  • 1篇神经发育
  • 1篇数量性状
  • 1篇双相情感障碍
  • 1篇通路
  • 1篇通路基因

机构

  • 6篇四川大学华西...
  • 1篇中南大学湘雅...
  • 1篇苏州大学附属...
  • 1篇广州市脑科医...
  • 1篇西南医科大学...

作者

  • 6篇杨振兴
  • 5篇王英成
  • 4篇赵连生
  • 4篇马小红
  • 3篇李涛
  • 3篇李涛
  • 3篇王强
  • 2篇韦锦学
  • 2篇向波
  • 1篇曹莉萍
  • 1篇黄伟杰
  • 1篇黄朝华
  • 1篇苗国栋
  • 1篇邓伟
  • 1篇刘文滔
  • 1篇邓文皓
  • 1篇蒋泽宇
  • 1篇关力杰
  • 1篇老帼慧
  • 1篇任虹燕

传媒

  • 3篇中华医学遗传...
  • 1篇中国神经精神...

年份

  • 1篇2018
  • 3篇2014
  • 2篇2013
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
双相障碍病人注意和执行功能的羟色胺通路基因关联分析
背景:双相障碍遗传易感基因鉴定最大的障碍来自表型异质性,内表型的运用是找寻其遗传变异的一个替代策略.本研究旨在探讨羟色胺通路中三个基因多态性与双向Ⅰ型患者及其认知功能测试之间的关联.方法:在广州市脑科医院收集符合美国精神...
杨振兴赵连生王英成韦锦学倪培艳马小红李涛
关键词:双相情感障碍
免疫基因稀有变异与精神分裂症相关性
2018年
目的探究免疫基因稀有变异累积与精神分裂症病因学机制的相关性。方法对94例首发精神分裂症患者和134名正常对照进行全基因组外显子测序,并从Reactome数据库中获得与免疫相关的生物通路。应用KGGseq软件对测序数据进行质量控制以及探究稀有变异与精神分裂症病理机制的相关性。结果 TYK2基因(P<0.0)以及4个生物通路(AUTOIMMUNE_THYROID_DISEASE(P=0.001)、TRANSLOCATION_OF_ZAP_70_TO_IMMUNOLOGICAL_SYNAPSE(P=0.016)、Disease(P=0.034)、Adaptive Immune System(P=0.021))与精神分裂症相关。结论免疫通路可能与精神分裂病因学机制相关,但需要在后续更大的样本中进一步验证。
向波杨振兴杨振兴赵连生王英成赵连生王英成
关键词:精神分裂症
LIS1和TSNAX基因与中国汉族人群双相障碍Ⅰ型的关联研究被引量:1
2014年
目的探讨双相障碍Ⅰ型与神经发育相关的LIS1基因和TSNAX基因的关系。方法应用Goldengate基因芯片检测385例双相障碍I型患者以及475名正常对照LIS1基因(rsl2938775、rs7216704、rs7212450、rs8081803、rs9893575)和TSNAX基因(rsl2040246、rsl655290、rsl6854521、rsl7802224、rs7519365)的10个单核苷酸多态性(singlenucleotidepolymorphisms,SNPs)位点,用Plinkl.07软件进行单个位点及单倍型的关联分析。结果单个位点的关联分析和单倍型分析,均未见双相障碍Ⅰ型与LISl和TSNAX基因的10个SNPs关联(P〉O.05)。将患者按有和无精神病性症状分亚组后分析,也未见有和无精神病性症状的双相障碍与两个基因的多态性关联(P〉0.05)。性别分层后比较,也未见LIS1和TSNAX基因多态性与双相障碍关联(P〉0.05)。未发现LIS1和TSNAX基因多态性与双相障碍发病年龄存在关联(P〉0.05)。结论在中国汉族人群中未发现LIS1和TSNAX基因与双相障碍Ⅰ型有关联性。
李烜关力杰林鄞张晓菲邓文皓杨振兴马小红老帼慧叶碧瑜黄伟杰蒋泽宇苗国栋徐贵云刘文滔王英成李涛曹莉萍
关键词:神经发育
精神分裂症数量性状交互的全基因组关联分析及下游生物通路定位
目的:通过利用检测视觉空间工作记忆的延迟匹配样本(delay matching to sample)测试结果作为数量形状来与基因型和精神分裂症的诊断交互进行全基因组关联关分析,并利用DAVID(the Database ...
任虹燕王强杨振兴李涛
关键词:精神分裂症数量性状相互作用DAVID
一个中国汉族精神分裂症高发家系的全基因组连锁分析
2013年
目的对一个汉族精神分裂症高发家系进行全基因组连锁分析,对易感基因进行定位。方法抽取受试者外周血4mL,用常规酚氯仿法提取基因组DNA,选择IlluminaInfiniumI.inkage-24BeadChips芯片对样本进行单核苷酸多态性检测及分型。用IlluminaBeadStudio软件处理原始数据后,对分型结果应用Merlin软件进行两点非参数连锁分析和两点参数连锁分析。结果用Merlin软件进行两点非参数连锁分析,共发现27个连锁值较高的位点(连锁值在0.63~0.75之间,P〈0.05),其中3个单核背酸多态性(rs993694、rs992690、rsl861577)位于12p12.3区,剩余的位点均位于4p12q22区。在显性模型下的两点参数连锁分析得到了几乎一致的结果。结论染色体4p12q22区以及12p12.3区可能包含精神分裂症的易感基冈。
赵连生王英成韦锦学刘祥杨振兴李涛陈晓岗马小红
关键词:精神分裂症家系基因组
精神分裂症COMT基因Val158Met多态性与注意力及执行功能缺乏关联被引量:1
2014年
目的探讨COMT基因Val158Met多态性与执行功能以及注意力之间的相关性。方法采用连线测验评估103例精神分裂症患者(患者组)和99名正常对照(对照组)的注意力和执行功能;采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR—RFLP)方法检测COMTVal158met各突变点的基因多态性并进行基因分型,用SPSS13.0软件的一般线性模型分析COMTVal158Met多态性和执行功能以及注意力之间的相关性。结果执行功能以及注意力在患者组和对照组中差异有统计学意义,而在三组基因型之间的差异无统计学意义。结论COMTVall58Met多态性和执行功能以及注意力无相关性,主要原因可能是人群的异质性。
王强杨振兴梁林辉谷晓楚黄朝华李名立邓伟马小红王英成赵连生向波李涛
关键词:精神分裂症
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