您的位置: 专家智库 > >

杨文华

作品数:11 被引量:53H指数:5
供职机构:中国林业科学研究院林业研究所更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 8篇农业科学
  • 3篇生物学

主题

  • 7篇落叶松
  • 4篇胎发
  • 4篇体细胞胚
  • 4篇体细胞胚胎
  • 4篇体细胞胚胎发...
  • 4篇胚胎发生
  • 3篇MIRNA
  • 2篇日本落叶松
  • 2篇母细胞
  • 2篇花粉
  • 2篇花粉发育
  • 2篇基因
  • 2篇减数
  • 2篇减数分裂
  • 2篇MICROR...
  • 2篇MIRNAS
  • 1篇多倍体
  • 1篇遗传学
  • 1篇遗传育种
  • 1篇育种

机构

  • 11篇中国林业科学...
  • 2篇北京大学
  • 2篇国家林业局
  • 1篇西南大学
  • 1篇云南省林业科...
  • 1篇浙江农林大学
  • 1篇中国林科院

作者

  • 11篇杨文华
  • 11篇齐力旺
  • 10篇韩素英
  • 6篇张俊红
  • 5篇吴涛
  • 5篇李万峰
  • 4篇张守攻
  • 2篇李懋学
  • 2篇魏华丽
  • 2篇孙晓梅
  • 1篇王笑山
  • 1篇朱建峰
  • 1篇张清国
  • 1篇梁国鲁
  • 1篇王建华

传媒

  • 4篇林业科学研究
  • 1篇中国农业科技...
  • 1篇东北林业大学...
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇植物分类学报
  • 1篇园艺学报
  • 1篇植物学报
  • 1篇第十届中国林...

年份

  • 3篇2013
  • 3篇2012
  • 1篇2011
  • 3篇2009
  • 1篇2007
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
华北落叶松小孢子母细胞(PMC)减数分裂和花粉的发育被引量:8
2007年
采用染色体压片法系统地观察了华北落叶松Larix principis-rupprechtii小孢子母细胞(PMC)减数分裂的细胞学特征和花粉发育过程。结果表明:华北落叶松PMC减数分裂始于当年秋季,以弥散双线期的特殊状态休眠越冬,次年春天又重新恢复其后续的减数分裂过程。主要特点是在同一花药中,减数分裂不同步,且各阶段分裂速度较快,3天内全部停留在四分体阶段;二价体构型主要为两臂共发生过两次以上交换的环形二价体,少数细胞中偶见一臂发生交换的棒状二价体;其平均构型为10.62II+1.38II;中期II核分裂相既有平行式样,又有互为垂直式样,形成左右对称型和四面体型四分体,兼具单、双子叶植物四分体主要类型特点。四分体持续一周后,细胞壁开始溶解,4个小孢子分离并游离在药室中,成为独立的单核花粉。其后细胞核开始有丝分裂,最后形成由2个原叶细胞、1个管细胞、1个柄细胞和1个体细胞共5个细胞组成的成熟花粉。此外,还观察到成熟花粉当中有13.6%是由4个细胞组成的。
张守攻杨文华李懋学韩素英王建华孙晓梅王笑山齐力旺
关键词:华北落叶松减数分裂小孢子母细胞花粉发育
中间锦鸡儿生长发育过程中5个miRNAs及其靶基因的表达模式分析
2013年
利用qRT—PCR技术分析了5个miRNAs(cin—miRl57a、cin—miRl59a、cin-miRl65a、cin—miRl72b和cin-miR396a)及其靶基因在中间锦鸡儿(Caraganaintermedia)不同发育阶段不同器官的表达变化。结果显示,5个miRNAs的表达模式均存在时空特异性,其中cin—miRl59a、cin—miRl65a、cin—miRl72b、cin-miR396a在成年期营养器官中强烈表达,在幼年期和成年期生殖器官中弱表达;tin—miRl57a在幼年期和成年期生殖器官中强烈表达,在成年期营养器官中弱表达。除cin—miRl59a的靶基因M阳和cin-miRl65a的靶基因HD—Zip皿外,其它被检测的miRNAs靶基因与相应的miRNAs的表达呈现出明显的相互消长的表达模式。该结果表明中间锦鸡儿miRNA可通过调控其靶基因的表达,进而调控发育阶段转变、器官形态建成、细胞分化等生物学过程。研究结果将为中间锦鸡儿的定向改良工作提供理论依据和基因资源。
朱建峰李万峰杨文华韩素英齐力旺
关键词:中间锦鸡儿生长发育MICRORNA靶基因
日本落叶松小RNA文库构建及其microRNA鉴定被引量:5
2012年
以2年生日本落叶松实生苗为材料构建其小RNA文库,对283个克隆进行PCR验证后测序,通过生物信息学分析鉴定文库中的microRNA并进行qRT-PCR验证。结果表明:(1)小RNA文库的体积为50 mL,总库容量为5.25×106cfu,重组率为92.6%,插入片段长度约65 bp,与小RNA连接片段长度吻合。(2)去除rRNA(86个)、tRNA(14个)等非目的序列后,获得日本落叶松28个保守miRNAs,属于17个miRNA家族;其中,15个miRNAs(miR159c、miR160a、miR162a、miR164b、miR165a、miR166a、miR166a*、miR166b*、miR169a、miR169b、miR171a、miR171b、miR172a、miR319b、miR396a)的序列与其它植物完全一致,其余13个miRNAs(miR156a、miR159a、miR159b、miR164a、miR166b、miR168a、miR169b*、miR319a、miR396b、miR408、miR482a、miR2111、miR3701)则高度相似。(3)测序结果与本室落叶松转录组数据进行序列比对,新发现4个miRNAs(lle-miR1、lle-miR2、lle-miR3、lle-miR4)及其前体。(4)qRT-PCR验证表明,miR159a、miR159b等16个保守的和lle-miR1 lle-miR4等共20个miRNAs存在于日本落叶松中。(5)通过靶基因预测及UniProt数据库分析发现,32个miRNAs中有24个对应69个靶基因,其功能主要为转录因子、信号转导、胁迫抗性和代谢相关酶及未知功能蛋白。
吴涛张俊红韩素英杨文华李万峰齐力旺
关键词:日本落叶松小RNAMIRNA转录组
红皮云杉花粉母细胞减数分裂和花粉发育的研究被引量:8
2009年
采用压片法观察研究了红皮云杉花粉母细胞(PMC)减数分裂和花粉发育的完整过程,证实红皮云杉PMC减数分裂始于每年春季,持续时间2~3个月。减数分裂中期二价体构型以两臂至少发生两次交换的环形二价体居多,很少观察到棒状二价体。减数分裂粗线期结束之后经历明显的弥散双线期阶段。胞质分裂发生在第二次减数分裂结束之后,属于同时型分裂方式,形成的四分体主要是四面体形。四分体的构型还受到第二次减数分裂中期纺锤体定向的影响,其中纺锤体垂直排列形成的四分体为四面体形,而纺锤体平行排列形成的四分体为四角形。四分体在胼胝酶的作用下释放出单核小孢子。红皮云杉单核小孢子经过3次不对称有丝分裂,形成4细胞的成熟花粉,包括2个原叶细胞,1个生殖细胞和1个管细胞。云杉属花粉的发育与松属基本相同,成熟花粉均由4个细胞组成。
张守攻韩素英杨文华李懋学孙晓梅齐力旺
关键词:红皮云杉减数分裂花粉母细胞花粉发育染色体
日本落叶松种子萌发过程中18个miRNAs的表达变化被引量:1
2013年
运用qRT—PCR技术,检测日本落叶松种子萌发过程中的5个阶段——干种子(萌发培养0d)、吸胀(1d)、萌动(5d)、胚根外露(9d)和子叶展开(28d),miRl56、miRl59和miRl60等18个miRNAs在其种胚内的表达模式,并对其目标基因进行生物信息学分析,探讨miRNA在针叶林木种子萌发过程中的基因表达模式。结果表明:(1)从整个萌发过程分析,18个miRNAs的表达水平皆以干种子阶段最高,吸胀和萌动阶段迅速下降;干种子阶段的表达水平分别是吸胀、萌动、胚根外露和子叶展开阶段的4.8~43.5、17.2~1000.0、45.5~1000.0、62.5~1862.2倍。(2)从各个阶段分析,miR894的表达水平在5个阶段均最高,miR408均最低;其余16个miRNAs在5个阶段内的表达水平各有变化,综合排序结果从高到低依次为:miR951、miR950、miRl56、miRl59、miR396、miR398、miR390、miRl60、miR947、miRl65、miR319、miRl62、miRl71、miR397、miR395和miRl72。(3)miRNA目标基因预测结果显示:目标基因主要是ATP/DNA结合蛋白、ARF等转录因子、质膜和核糖体等细胞组分及MAP等激酶活性蛋白等蛋白编码基因。(4)miRl60对其目标基因JRl60237具有切割作用,切割位点发生在miRl60与目标基因互补结合位点第10与11位碱基之间。JRl60237在种子吸胀阶段表达水平迅速升高,在萌动、胚根外露和成苗阶段有所回落。
吴涛韩素英张俊红李万峰杨文华齐力旺
关键词:MIRNA日本落叶松种子萌发
落叶松实时定量PCR内参基因的筛选被引量:1
2013年
本研究针对日本落叶松(Larixkaempferi(Lamb.)Carr.)体细胞胚胎发育过程中原胚团时期到胚胎成熟时期、种子萌发过程、植株幼年生长阶段和成年生长阶段等生长发育过程中的31份材料,应用实时荧光定量PCR(qPCR)技术,分析了12个持家基因(ACT4、APm、Chc、Gapc、RPu、RPL2、EFl、EF2、elF、E3UL、UBQ和UPL2)在这3l份材料中的表达情况。经geNorm和NormFinder两种分析软件对这12个持家基因进行表达稳定性分析,结果表明:APm在不同器官、体细胞胚胎发育和种子萌发过程中表达均最为稳定;EFJ在不同生长年龄植株的顶梢中表达最为稳定;e伊在不同年龄植株的针叶中表达最为稳定。分析结果表明,针对不同的研究材料和发育阶段应选择适合的持家基因做内参基因使用。进行基因表达细微差异研究时,可根据需要使用2个或2个以上内参组合。
吴涛李万峰张俊红韩素英杨文华齐力旺
关键词:落叶松基因表达稳定性
落叶松体胚发育中5个miRNA前体与成熟体的表达分析
利用同源比对或RACE克隆了5个落叶松miRNA前体,结果显示,在各物种miRNA前体间,成熟序列高度相似,但其它序列相似度差异大,与亲缘关系有关.采用qRT-PCR分析了5个miRNA、前体和靶基因在落叶松体胚8个发育...
张俊红张守攻韩素英杨文华齐力旺
关键词:MICRORNA落叶松前体体细胞胚胎发生
针叶树多倍体及其在遗传育种中的应用研究被引量:2
2009年
多倍体及多倍化已成为生命科学研究的热点,林木中,众多速生高抗品种的成功选育和应用给林木遗传育种带来了新的研究热潮。作为主要的用材树种针叶树,天然多倍体极少,研究材料极其缺乏,严重限制了多倍体的应用研究。大量多倍体植株的获得以弥补其天然发生不足,是促进多倍体针叶树研究发展的前提。利用体细胞胚胎发生技术结合染色体工程技术等现代生物技术取代传统组织培养,解决了针叶树组织培养中生长缓慢、生根困难的瓶颈,是获得人工多倍体针叶树的最重要途径。
张清国杨文华韩素英齐力旺梁国鲁
关键词:遗传育种针叶树多倍体体细胞胚胎发生生物技术
表观遗传学在木本植物中的研究策略及应用被引量:8
2009年
表观遗传学可以解释DNA序列不改变而遗传功能改变,环境诱导的表型性状具有可遗传性的问题。介绍了表观遗传学的起源与发展,DNA甲基化(DNA methylation)、组蛋白密码(histone code)、基因组印迹(genomic imprinting)等多种表观遗传机制,并对目前木本植物的表观遗传学研究进行简要综述。由于木本植物自身基因组庞大,许多物种的全基因序列未知等原因,其表观遗传学研究滞后于拟南芥、水稻等草本模式植物。目前,仅杨树(Populus trichocarpa×P.deltoides)、辐射松(Pinus radiateD.Don.)、马占相思(Acacia man-giumWilld.)等树种的基因组DNA甲基化研究取得初步进展,大多数树种尚未开展此部分研究。MSAP等木本植物上可行性技术的广泛应用,将为木本植物的表观遗传研究带来新的契机,并揭示出木本植物所特有的基因调控等表观遗传现象。
魏华丽杨文华韩素英齐力旺
关键词:表观遗传学木本植物
落叶松体细胞胚胎发生过程中DNA甲基化模式变化分析被引量:9
2011年
通过MSAP技术检测落叶松体细胞胚胎发生过程中的DNA甲基化模式变化发现,体细胞胚胎发生的14个时期中,5’-CCGG-3’序列的胞嘧啶上发生重新甲基化事件最多在ABA诱导后的0.5~6 h,最少在5~7d的早期单胚阶段;而去甲基化事件发生最多的是5~7 d的早期单胚阶段,最少在14~21 d的中期单胚到晚期单胚阶段。与原胚团时期相比,重新甲基化事件最多发生在ABA诱导后的5 d,最少发生在ABA诱导后的7 d;去甲基化事件发生最多是在中期单胚的14 d,最少是在ABA诱导后的2 d。说明落叶松体细胞胚胎发生过程中存在着频繁的重新甲基化和去甲基化变化,体细胞胚胎成熟阶段与原胚团阶段相比,DNA甲基化的模式变化显著。
魏华丽吴涛杨文华李万峰张俊红齐力旺韩素英
关键词:落叶松体细胞胚胎发生DNA甲基化去甲基化
共2页<12>
聚类工具0