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不同色谱柱和GPC软件对灰树花倍他葡聚糖相对分子质量测定的影响被引量：9: 2007年; 目的:考察不同的色谱柱和 GPC 软件对灰树花倍他葡聚糖相对分子质量(M_r)测定的影响。方法:分别采用 TSKG4000PW_(XL)和 Shodex OHpak SB-804HQ 色谱柱按高效凝胶渗透色谱法对灰树花倍他葡聚糖的 M_r 进行测定,再分别采用安捷伦公司、岛津公司、龙智达公司和千谱公司的 GPC 专用软件进行计算,并对各 M_r 计算结果进行比较。结果:采用 TSKG4000PW_(XL)和 Shodex OHpak SB-804HQ 色谱柱测定灰树花倍他葡聚糖的 M_r 结果有明显差异,其重均相对分子质量(M_w)相差>10%,峰位相对分子质量(M_p)相差>20%,但 M_r 的分布宽度(D)无明显差异;采用4种不同公司的 GPC 软件进行计算的M_r 结果相差较小,其相对偏差<3%。结论:不同的色谱柱对灰树花倍他葡聚糖 M_r 的测定结果有明显影响,但不同 GPC 软件对 M_r 的测定结果影响较小。; 赵峡杨海宋乐天于广利徐泽平; 关键词：相对分子质量

中药及组方物质基础研究进展被引量：6: 2016年; 中药及组方是中药临床使用的主要表现形式,对于中药组方药理活性成分的研究是中药现代化及国际化的必有出路。由于中药组方成分的复杂性、多样性,药理作用的多靶点、多途径、多效应等,给中药组方物质基础研究带来挑战。传统中药组方的物质基础研究多集中在单味药的物质基础的研究,取得了一些成果,如青蒿素、石杉碱甲、川芎嗪、五味子素、联苯双酯、银杏内酯等,但是这种拆方研究没有体现中医治疗疾病的整体性、系统性,没有全面阐述中药组方效应的物质基础。随着药学研究多学科多领域的交叉发展，不断涌现出一些新思路、新方法、新技术，为阐明中药组方的物质基础提供了帮助。; 云璐王荣赵海杨海; 关键词：中药组方

一种生物活性肽及其应用: 本发明提供一种生物活性肽及其制备方法，属于海洋生物技术领域。本发明以山东沿海常见的海产品贻贝为原料，采用生物酶解技术，色谱分离技术及氨基酸序列分析技术分离纯化制备得到1个新的含有6个氨基酸的短肽，其氨基酸序列鉴定为Phe...; 耿传信杨海刘雪丽; 文献传递

灰树花β-葡聚糖的高效凝胶渗透色谱行为被引量：3: 2007年; 以4种不同蛋白质含量的灰树花β-1，3／1，6-葡聚糖（GF1，GF2，GF3，GF4）和1种α-1，4／1，6-葡聚糖（P100）为研究对象，探讨了它们在不同盐浓度和不同pH下的高效凝胶渗透色谱（HPGPC）行为。结果表明：灰树花口．葡聚糖相对分子质量在低于0．025mol／L的氯化钠溶液中急剧降低，在0．1—0．2mol／L的氯化钠溶液中趋于平稳。在pH3—6时，其相对分子质量随pH增加而急剧增加；在pH6—9范围内变化较小；pH高于9后又稍微增加。在相同条件下，α-1，4／1，6-葡聚糖的相对分子质量不受盐浓度和pH值变化的影响。灰树花β-葡聚糖在水溶液中可形成超螺旋结构，该结构受溶液盐浓度和pH值变化的影响，导致分子聚集状态不同，从而呈现不同的凝胶渗透色谱行为，表现为相对分子质量升高或降低。; 宋乐天于广利赵峡高昊东杨晓华杨海; 关键词：相对分子质量 Β-葡聚糖灰树花

高效液相色谱法测定注射用灰树花倍他葡聚糖的含量及含量均匀度被引量：7: 2007年; 目的建立高效液相色谱法测定注射用灰树花倍他葡聚糖的含量及含量均匀度。方法采用Shodex OH pak SB-804HQ色谱柱，以0．02％NaN3溶液为流动相，流速为0．5mL／min，柱温为35℃，示差折光检测，采用外标法分别以峰面积和峰高定量。结果在0．2～5．0mg,／mL范围内浓度与峰面积和峰高均呈良好的线性关系，r分别为0．9990和0．9997，平均回收率分别为100．11％和100．08％，方法的最低检测限为0．4μg。结论此法简便、快捷，重现性好，适合于注射用灰树花倍他葡聚糖的含量及含量均匀度测定。; 杨海赵峡于广利徐泽平; 关键词：高效液相色谱法含量均匀度

解毒化瘀方灌胃对S180荷瘤小鼠肿瘤生长及免疫系统的影响被引量：3: 2016年; 目的研究解毒化瘀方对S180荷瘤小鼠肿瘤生长及免疫系统的影响。方法制备S180实体瘤动物模型。将S180荷瘤小鼠分为阴性对照组、氟尿嘧啶组、中药低剂量组、中药中剂量组、中药高剂量组。肿瘤接种24 h后开始给药,氟尿嘧啶组给予氟尿嘧啶(无菌生理盐水配制2 mg/m L溶液),20 mg/kg,腹腔注射,隔天1次,共8 d。中药低、中、高剂量组给予解毒化瘀药(药物浓度为0.48 g/m L),其剂量分别为2.4、4.8、9.6 g/kg,灌胃给药,1次/d,共12 d。阴性对照组灌胃同等体积的无菌生理盐水。观察小鼠行为表现、体质量变化,测算肿瘤抑制率、胸腺指数、脾脏指数等指标。结果与阴性对照组比较,氟尿嘧啶组抑瘤率升高,小鼠体质量和脾脏指数下降(P均<0.05),中药低、中、高剂量组与阴性对照组比较肿瘤质量、肿瘤抑制率差异无统计学意义。与阴性对照组比较,中药中剂量组胸腺指数升高,低、中剂量组脾脏指数升高(P均<0.05),用药期间小鼠行为无异常。结论解毒化瘀方灌胃对S180荷瘤小鼠肿瘤生长无直接抑制作用,能提高其免疫功能,且安全性好。; 马宝花周学锋王帅杨海; 关键词：解毒化瘀方 S180小鼠胸腺指数脾脏指数

HPLC-MS分析解毒化瘀中药组方水煎液乙酸乙酯分离部分化学成分被引量：1: 2016年; 目的分析解毒化瘀中药组方水煎液乙酸乙酯分离部分化学组分。方法采用高效液相色谱-质谱联用（HPLC-MS）法,以甲醇-水为流动相,梯度洗脱,流量为1mL·min-1,采用ESI正离子模式进行质谱检测,相对分子质量扫描范围为50~1 000m/z。将检测得到的相对分子质量数据与Aglient中药成分数据库比对,对相似度得分在80%以上的化合物进行文献及来源药材成分检索,鉴定化合物。结果共鉴定出2-O-桂皮酰基-β-葡萄糖、淫羊藿属甙C、大黄二蒽酮A、欧芹脑、9,10-二甲氧基紫檀烷-3-O-β-D-葡萄糖甙、葛缕酮等18种化合物,2-O-桂皮酰基-β-葡萄糖、大黄二蒽酮A、大黄酚来源于大黄;9,10-二甲氧基紫檀烷-3-O-β-D-葡萄糖甙、异微凸剑叶莎醇、熊竹素来源于黄芪;欧芹脑、葛缕酮、茵陈蒿B来源于茵陈;淫羊藿新甙C、1,2-双（4-羟基-3-甲氧基苯基）-1,3-丙二醇来源于淫羊藿。7,9（11）-去氢茯苓酸、藜芦醇、赛仙鹤草酚C分别来源于茯苓、虎杖、仙鹤草;苍术内酯I来源于白术;决明萘乙酮-8-O-β-D-葡萄糖甙来源于虎杖和大黄;槲皮素来源于仙鹤草、淫羊藿、茵陈。结论采用HPLCMS法可明确中药组方水煎液乙酸乙酯分离部分的化学组分,为解毒化瘀中药组方的临床应用提供了理论依据。; 耿传信王晓璐周学锋杨海; 关键词：中草药乙酸乙酯质谱分析法

注射用灰树花倍他葡聚糖质量标准及指纹图谱研究: 灰树花(Grifola frondosa)是一种具有独特的芳香气味，营养丰富，药食兼用的珍稀菌类。从其菌丝体中提取的灰树花多糖具有良好的免疫调节和抗肿瘤活性。本论文所研究的注射用灰树花倍他葡聚糖(Grifola fron...; 杨海; 关键词：指纹图谱凝胶渗透色谱反相高效液相色谱注射液; 文献传递

一种生物活性肽及其应用: 本发明提供一种生物活性肽及其制备方法，属于海洋生物技术领域。本发明以山东沿海常见的海产品贻贝为原料，采用生物酶解技术，色谱分离技术及氨基酸序列分析技术分离纯化制备得到1个新的含有6个氨基酸的短肽，其氨基酸序列鉴定为Phe...; 耿传信杨海刘雪丽

中药抗肿瘤作用机制研究进展被引量：37: 2016年; 中药是中华民族文明与智慧的结晶,中药成分复杂,可以通过多途径、多靶点协同发挥作用,在肿瘤治疗方面具有独特优势。本文对近年来国内外中药抗肿瘤机制研究进行综述,为中药深度研发及临床使用提供参考。; 刘雪丽周学锋王君瑜杨海; 关键词：中药抗肿瘤

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杨海

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