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杨爱国

作品数:187 被引量:955H指数:20
供职机构:中国水产科学研究院黄海水产研究所更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划中央级公益性科研院所基本科研业务费专项国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生经济管理更多>>

文献类型

  • 132篇期刊文章
  • 40篇专利
  • 10篇会议论文
  • 4篇科技成果

领域

  • 90篇农业科学
  • 68篇生物学
  • 2篇医药卫生
  • 1篇经济管理
  • 1篇天文地球
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 105篇扇贝
  • 73篇栉孔扇贝
  • 56篇虾夷扇贝
  • 26篇魁蚶
  • 20篇细胞
  • 19篇养殖
  • 17篇染色
  • 17篇雌核
  • 17篇雌核发育
  • 16篇细胞学
  • 15篇染色体
  • 14篇杂交
  • 14篇免疫
  • 14篇基因
  • 14篇贝类
  • 13篇三倍体
  • 11篇地理群体
  • 10篇子代
  • 10篇微卫星
  • 9篇水产

机构

  • 185篇中国水产科学...
  • 40篇上海海洋大学
  • 15篇中国海洋大学
  • 10篇上海水产大学
  • 9篇浙江海洋学院
  • 5篇青岛海洋大学
  • 5篇大连水产学院
  • 4篇中国水产科学...
  • 3篇浙江万里学院
  • 3篇山东省海洋水...
  • 2篇辽宁医学院
  • 1篇厦门大学
  • 1篇烟台师范学院
  • 1篇中国水产科学...
  • 1篇垦利县海洋与...
  • 1篇黄海水产研究...
  • 1篇江苏省出入境...
  • 1篇学研究院
  • 1篇日照市海洋与...
  • 1篇青岛菲优特检...

作者

  • 186篇杨爱国
  • 146篇刘志鸿
  • 143篇周丽青
  • 90篇吴彪
  • 55篇孙秀俊
  • 54篇王清印
  • 12篇于涛
  • 11篇董迎辉
  • 11篇田吉腾
  • 9篇严加坤
  • 9篇赵庆
  • 8篇杜方勇
  • 8篇刘萍
  • 8篇张岩
  • 8篇迟长凤
  • 7篇任建峰
  • 7篇孙慧玲
  • 7篇燕敬平
  • 7篇樊甄姣
  • 6篇程鹏

传媒

  • 25篇渔业科学进展
  • 22篇海洋水产研究
  • 21篇中国水产科学
  • 13篇水产学报
  • 11篇海洋科学
  • 9篇海洋与湖沼
  • 5篇高技术通讯
  • 5篇水生生物学报
  • 4篇安徽农业科学
  • 3篇海洋学报
  • 2篇上海水产大学...
  • 2篇动物学杂志
  • 2篇大连水产学院...
  • 2篇2007年全...
  • 1篇海洋渔业
  • 1篇中国渔业经济
  • 1篇湖南农业科学
  • 1篇水产科学
  • 1篇应用生态学报
  • 1篇中国农学通报

年份

  • 6篇2021
  • 6篇2020
  • 5篇2019
  • 7篇2018
  • 6篇2017
  • 7篇2016
  • 16篇2015
  • 7篇2014
  • 9篇2013
  • 6篇2012
  • 7篇2011
  • 10篇2010
  • 12篇2009
  • 13篇2008
  • 17篇2007
  • 10篇2006
  • 7篇2005
  • 9篇2004
  • 8篇2003
  • 3篇2002
187 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
三种海产帘蛤目贝类的核型研究被引量:27
2004年
以大竹蛏、紫石房蛤和中国蛤蜊的鳃组织为材料,经注射植物血球凝集素和秋水仙素处理,低渗作用后,采用滴片法和压片法制片,对3种贝的核型进行了研究.结果表明,3种贝类的二倍体染色体数均为38条,大竹蛏的核型为26m+6sm+2st+4t,NF=70;紫石房蛤的核型为32m+2sm+4st/t,NF=72;中国蛤蜊的核型为20m+16sm+2st/t,NF=74.在3种贝类的染色体中均未发现随体及性染色体.
孙振兴郭胜超邵雁群秦燕杨爱国
关键词:大竹蛏中国蛤蜊核型
快速制备海洋小型鱼类或仔稚鱼中期分裂相染色体的方法
一种快速制备海洋小型鱼类或仔稚鱼中期分裂相染色体的方法,属于海洋生物技术领域,所述方法通过对现有海水鱼类染色体制备方法的改进,以最少量的实验用鱼体表组织制备出大量的分散较好的中期分裂相染色体,以满足各种海洋小型鱼类或仔稚...
周丽青杨爱国刘志鸿吴彪孙秀俊陈四清
文献传递
一种适用于太平洋牡蛎家系鉴定的方法
一种适用于太平洋牡蛎家系鉴定方法,本发明属于基因组分子标记技术领域,具体步骤如下:1)在Illumina GoldenGate方法获得的SNP数据库中,搜索一类和二类SNP突变位点;2)建立子代和亲本的基因型数据库文件,...
孙秀俊杨爱国吴彪
文献传递
栉孔扇贝、虾夷扇贝及其杂交子代的群体遗传多样性分析被引量:4
2011年
采用扩增片段长度多态性(Amplified Fragment Length Polymorphism,AFLP)标记对栉孔扇贝(Chlamys farreri,♀)、虾夷扇贝(Patinopecten yessoensis,♂)及其F1群体的遗传多样性进行分析。5对引物组合共扩增得到315个位点,其中311个为多态位点,总的多态位点比例为98.73%。栉孔扇贝、虾夷扇贝及其F1群体的Shannon信息指数分别为0.477 1±0.260 6、0.423 9±0.277 7、0.548 8±0.220 9;3个群体的Nei’s基因多样性指数分别为0.329 1±0.185 0、0.289 7±0.195 9、0.382 8±0.161 2,表明杂交子代群体的遗传多样性水平比2个亲本群体都高。栉孔扇贝与虾夷扇贝群体间的遗传距离为0.411 6,栉孔扇贝与F1群体间的遗传距离是0.131 6,虾夷扇贝与F1群体间的遗传距离是0.278 0,表明杂种子代与母本栉孔扇贝遗传距离较近。聚类分析显示,虾夷扇贝群体、栉孔扇贝群体以及F1群体的所有个体分别聚到一起,且都形成独立群体;分子方差分析(AMOVA)结果显示,变异来源有30.47%来自群体间,有69.53%来自群体内,表明群体内的遗传多样性比较丰富。杂种优势的产生与群体遗传多态性有关。
于涛杨爱国周丽青吴彪刘志鸿
关键词:栉孔扇贝虾夷扇贝F1AFLP杂种优势
基于线粒体COI和16S rRNA基因研究3个地理群体黑龙江河蓝蛤的遗传多样性被引量:4
2015年
采用通用引物对辽宁盘锦、辽宁大连、山东日照的3个地理群体黑龙江河蓝蛤(Potamocorbula amurensis)COI和16S r RNA序列进行扩增、测序分析,得到30条658bp的COI基因部分序列和27条450 bp的16S r RNA基因部分序列。其中COI和16S r RNA基因部分序列T、C、A、G和A+T的平均含量分别为45.4%和32.0%、13.5%和13.3%、20.7%和29.3%、20.4%和25.3%、66.1%和61.3%,AT含量高于GC含量,这与其他软体动物门动物的COI和16S r RNA的观测结果相近。COI和16S r RNA分别检测到了24个单倍型、43个核苷酸多态位点和9个单倍型、19个核苷酸多态性位点。AMOVA分析表明,3个群体间COI和16S r RNA部分基因总遗传分化系数分别为Fst=0.0090(P<0.001)和Fst=0.0674(P<0.001),群体内遗传分化远大于群体间、群体内存在较高的遗传分化。用NJ法构建分子进化树,3个地理群体的黑龙江河蓝蛤聚为一个族群,有少数个体和其他群体的个体聚在一起。
孙超刘志鸿杨爱国周丽青吴彪严加坤侯丫董春光
关键词:RRNACOI遗传分化
魁蚶过氧化氢酶基因克隆及表达分析被引量:3
2016年
采用RT-PCR和c DNA末端快速扩增技术(rapid amplification of c DNA ends,RACE)克隆出魁蚶过氧化氢酶(Sb CAT)基因c DNA全长序列,该基因全长为2181 bp,包括1431 bp的开放阅读框(open reading frame,ORF),96 bp的5'端非翻译区(UTR)和654 bp的3'-UTR。其中ORF编码477个氨基酸,预测分子量为54 ku,理论等电点为8.03。Sb CAT氨基酸序列与其他所选动物的氨基酸序列具有较高的相似性,其相似度为68%~96%,Sb CAT氨基酸具有CAT基因家族的特征性序列,包括CAT活性位点,1个亚铁血红素结合位点及3个催化位点残基。此外,Sb CAT还具有保守的亚铁血红素结合口袋与还原型辅酶Ⅱ(NADPH)结合位点。采用实时荧光定量PCR(q RT-PCR)检测了Sb CAT的组织表达特征。结果显示,Sb CAT m RNA在所检测的6种组织中均有表达,在外套膜中表达量较高,在肝胰腺和红细胞中表达量较低。经鳗弧菌和金黄色葡萄球菌刺激后,鳗弧菌刺激组的外套膜表达量一直较低,其他组织均表现出先上升再下降的趋势。研究表明,Sb CAT可能在魁蚶免疫防御中发挥重要作用。
黄永欢刘志鸿吴彪周丽青孙秀俊杨爱国李东明
关键词:魁蚶过氧化氢酶RACEQRT-PCR
3个仿刺参地理种群遗传变异的微卫星DNA分析被引量:21
2007年
运用微卫星DNA技术对仿刺参烟台群体、威海群体、大连群体的3个野生群各20个个体进行了遗传分析。对9个基因位点进行了扩增,共获得了59个等位基因。评估了9对微卫星引物的多态信息含量(PIC),范围在0.5129~0.8794之间。结果表明:3个野生群体的平均杂合度观测值分别为0.6416、0.6595、0.5824,平均杂合度期望值分别为0.7641、0.7161、0.7364;在Hardy-Weinberg平衡条件下,进行了P检验,发现3个群体均有位点发生了显著偏离;对3个群体进行了配对Fst值计算,发现3个群体之间遗传分化较弱。从变异贡献率来看,95.68%的变异来自个体之间,4.32%的变异来自群体之间。经过聚类分析,发现威海群体和大连群体之间亲缘关系较近,烟台群体与前两群体亲缘关系较远。
谭杰孙慧玲刘萍杨爱国燕敬平刘志鸿周丽青
关键词:仿刺参地理群体微卫星DNA
虾夷扇贝精子的冷冻保存及其杂交试验应用研究被引量:10
2007年
以精子活力和受精率为参数,就收集精子的方法、抗冻剂的种类和浓度及冷冻程序和平衡时间对虾夷扇贝精子超低温保存效果的影响进行了研究,并进行了冻存精子与栉孔扇贝卵子的杂交实验.结果表明,肾管处收集到的精液与海水配的16%DMSO 1∶3(v/v)混合,在4 ℃冰箱内平衡5~10 min,在液氮面上方20cm、3 cm处分别停留3 min、10 min后浸入液氮保存,冻精活力在40%以上.在液氮中保存1 d、8 d、30 d、90 d后解冻,冷冻精子活力没有显著差异(P>0.05),但明显低于新鲜精子的精子活力.虾夷扇贝的冻精可以使栉孔扇贝卵子受精,受精率在20%以上,并能得到正常的D型幼虫.
杨培民杨爱国刘志鸿周丽青
关键词:虾夷扇贝栉孔扇贝杂交
栉江珧核糖体转录间隔区的初步研究
2013年
[目的]对栉江珧的核糖体转录间隔区(ITS)序列进行分析研究。[方法]利用特定引物对栉江珧(Atrina pectinta)转录间隔区ITS-1和ITS-2的序列片段进行PCR扩增及测序,并分析片段的碱基序列特征。[结果]栉江珧ITS-1序列长度为570 bp(含20.2%T、30.0%C、22.3%A、27.5%G)、ITS-2长度为618 bp(含22.3%T、27.3%C、23.5%A、26.9%G);与魁蚶、栉孔扇贝、牡蛎、菲律宾蛤仔进行比对,栉江珧ITS-1的相似性在25.6%~38.1%之间,ITS-2的则在24.5%~38.9%之间,说明栉江珧与试验所选的4种贝类之间的进化关系较远,种间变异很大,ITS序列可用于该纲物种的分类及鉴别。[结论]该研究为我国栉江珧的种质资源保护和利用提供了一定的分子生物学依据和参考。
严加坤杨爱国吴彪周丽青
关键词:栉江珧核糖体
栉孔扇贝(♀)×虾夷扇贝(♂)杂交子代胚后发育过程中遗传构成变化研究被引量:5
2009年
采用RAPD和GISH技术对栉孔扇贝(♀)和虾夷扇贝(♂)杂交子代胚后发育4个重要时期(担轮幼虫期、D形幼虫期、壳顶幼虫期和眼点幼虫期)的遗传构成进行了检测。在RAPD检测中,50条随机引物在亲贝中共扩增出35条栉孔扇贝的特异条带和28条虾夷扇贝特异条带,其中栉孔扇贝特异条带在杂交子代4个时期出现的条数分别为:担轮幼虫期21条、D形幼虫期19条、壳顶幼虫期23条和眼点幼虫期23条;而虾夷扇贝特异条带在杂交子代4个时期出现的条数分别为:17、16、1和1。GISH结果表明,杂交扇贝在担轮幼虫期和D形幼虫期均继承了来自父母本遗传物质,而在壳顶幼虫期和眼点幼虫期未检测到来自父本的遗传物质。结果表明,杂交子代遗传结构在进入壳顶幼虫期时发生重大改变,大部分父本遗传物质从杂交贝基因组中丧失。
杨璞杨爱国单伟华刘志鸿周丽青
关键词:栉孔扇贝虾夷扇贝RAPDGISH
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