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杨芳

作品数:15 被引量:51H指数:4
供职机构:陕西科技大学生命科学与工程学院更多>>
发文基金:陕西省教育厅科研计划项目更多>>
相关领域:医药卫生轻工技术与工程化学工程理学更多>>

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 2篇专利

领域

  • 10篇医药卫生
  • 1篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇理学

主题

  • 5篇液相色谱
  • 5篇液相色谱法
  • 5篇色谱
  • 5篇色谱法
  • 5篇相色谱
  • 5篇高效液相
  • 5篇高效液相色谱
  • 5篇高效液相色谱...
  • 4篇结肠定位
  • 4篇白芨
  • 4篇白芨胶
  • 3篇粘附
  • 3篇中黄
  • 3篇酮类
  • 3篇酮类化合物
  • 3篇中药
  • 3篇硝唑
  • 3篇连翘
  • 3篇类化
  • 3篇类化合物

机构

  • 15篇陕西科技大学
  • 1篇陕西中医药大...

作者

  • 15篇杨芳
  • 10篇王兰
  • 3篇宋宏新
  • 2篇陈合
  • 2篇王蕾
  • 2篇巨杭生
  • 1篇孙玉霞
  • 1篇薛海燕
  • 1篇齐香君
  • 1篇陈公装
  • 1篇沈文

传媒

  • 4篇陕西科技大学...
  • 2篇陕西中医
  • 1篇食品工业科技
  • 1篇无锡轻工大学...
  • 1篇医药导报
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇现代中医药

年份

  • 3篇2012
  • 1篇2007
  • 3篇2005
  • 5篇2004
  • 3篇2003
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
高效液相色谱法测定浓缩当归丸中阿魏酸的含量被引量:2
2003年
采用高效液相色谱法测定浓缩当归丸中阿魏酸的含量,以symmetryshield(RP_(18)4.6mm×250mm)为色谱柱,流动相为甲醇—水—冰醋酸(35:65:0.1),检测波长322.6nm,柱温为室温。阿魏酸平均保留时间为14.668min,平均加样回收率为97.42%,RSD为3.47%(n=3),线性范围4.2~42.0μg/mL,r=0.9999,n=6,样品的平均含量测定结果为10.7μg/g(n=3)。该方法简便、准确,可用于浓缩当归丸的质量控制。
王兰杨芳王蕾
关键词:高效液相色谱法阿魏酸中药制剂
鸡蛋壳溶菌酶分离纯化工艺研究被引量:11
2003年
以鲜鸡蛋壳为原料,1.0%NaCl(pH3.0,40℃)提取溶菌酶, 724大孔阳离子树脂色谱纯化,10%(NH_4)_2SO_4洗脱,盐析 结晶。用羧甲基纤维素CM52柱色谱分析,显示产品纯度 较高。
宋宏新薛海燕杨芳
关键词:鸡蛋壳溶菌酶分离纯化综合利用
甲硝唑结肠定位粘附微丸的制备及粘附性能考察被引量:4
2005年
以丙烯酸树脂Ⅱ为包衣材料,白芨胶为粘附材料,蓖麻油和邻苯二甲酸二乙酯为增塑剂,采用包衣锅滚制法制备出了结肠定位粘附微丸,并采用在体法和离体法考察了其粘附性能。结果表明,所制备的微丸外观圆整坚实且粒度均匀、硬度适宜,有较强的结肠粘附性,在结肠粘膜的粘附滞留率达75%左右。
王兰杨芳沈文
关键词:甲硝唑结肠定位白芨胶粘附
大孔吸附树脂分离贯叶连翘中黄酮类化合物被引量:2
2012年
目的研究大孔吸附树脂分离纯化贯叶连翘中黄酮类化合物的工艺条件。方法以静态吸附率和静态解吸率为指标,比较3种树脂纯化贯叶连翘中黄酮类化合物的工艺;以黄酮类化合物的含量为指标,考察样品液的总黄酮浓度、最佳上样量、洗脱剂及洗脱剂用量等因素,对树脂吸附工艺条件进行优化。结果 D101大孔吸附树脂的吸附和解吸效果最佳,样品液浓度为3.202 mg.mL-1,上样量为8倍树脂体积,最佳洗脱剂40%乙醇,用量为3 BV。结论 D101大孔吸附树脂可有效纯化贯叶连翘中黄酮类化合物,所得产品总黄酮含量明显提高。
宋宏新杨芳
关键词:贯叶连翘总黄酮大孔吸附树脂分离纯化
贯叶连翘中黄酮类化合物的提取、分离及结构鉴定
贯叶连翘在我国分布广泛,资源丰富,人工栽培面积不断扩大,自2005年被中国药典收录以后,学术界对其的研究也相对增多,传统中医研究表明,贯叶连翘有清热解毒、调经活血的功效,现代药理学研究表明,它具有抗抑郁、抗病毒等作用,其...
杨芳
关键词:贯叶连翘黄酮类化合物分离纯化生物活性
文献传递
降脂颗粒的研制被引量:1
2004年
本实验以决明子、山楂等中药为原料制成降脂颗粒剂 ,并采用高效液相色谱法测定其主要有效成分大黄酚的含量 ,以 YWG- 1 0μm( 4 .6mm× 1 5 0 mm)为色谱柱 ,流动相为甲醇 - 0 .1 %磷酸液 ( 90 :1 0 ) ,检测波长 2 5 4 nm.,柱温为室温。大黄酚平均保留时间为 6.4735 min,平均加样回收率为 1 0 3.2 8% ,RSD为 5 .0 7% ( n=5 ) ,线形范围 2 .9~ 2 9.0 μg/ ml( r=0 .9999,n=6)。通过比较生熟、不同粉碎度的决明子原料所制得颗粒剂中大黄酚含量 。
王兰杨芳孙玉霞
关键词:降脂颗粒中药高效液相色谱法大黄酚
柏子养心丸中阿魏酸的含量测定被引量:4
2004年
目的 :研究柏子养心丸中阿魏酸的含量测定方法。方法 :采用高效液相色谱法。色谱柱 :Symmetry Shield RP1 8( 4 .6× 2 5 0 mm,5 μm) ,室温 ,甲醇 -乙腈 - 1 %冰醋酸 ( 30 :5 :65 )为流动相 ,流速为 1 .0 ml/ min,检测波长为 32 3nm。结果 :阿魏酸在 6.0~ 48.0 μg/ ml浓度范围内呈线性关系 ( r=0 .9991 ,n=5 ) ,平均加样回收率为 1 0 0 .1 0 % ,RSD为 3.5 6%。结论
王兰杨芳王蕾
关键词:柏子养心丸阿魏酸高压液相
山楂、决明子颗粒剂中大黄酚的测定
2004年
采用高效液相色谱法测定了山楂、决明子颗粒剂中大黄酚的含量.以VP ODS(4.6mm×150mm)为色谱柱,流动相甲醇∶质量分数0.1%磷酸溶液(体积比)为90∶10,检测波长254nm,柱温为室温;大黄酚平均保留时间为7.27min,平均加样回收率为99.33%,RSD为1.87%(n=4),线形范围2.9~29.0μg/mL(r=0.9999,n=6),样品大黄酚的质量分数为0.0557%.该方法准确,灵敏度高,可作为该制剂的质量控制标准.
杨芳王兰
关键词:山楂决明子大黄酚高效液相色谱法
一种结肠定位粘附制剂及其制备方法
结肠定位粘附制剂及其制备方法,将甲硝唑、淀粉、糊精和白芨胶混合均匀;加入淀粉浆制备制颗粒,置于包衣锅内滚转制得湿微丸后干燥制得干燥微丸或将此干燥微丸压制成片剂;将包衣材料、乙醇和蓖麻油、邻苯二甲酸二丁酯混合成包衣液;在包...
王兰杨芳巨杭生陈合
文献传递
肠道疾病治疗中的口服结肠靶向给药系统被引量:6
2003年
口服结肠靶向给药在治疗肠道疾病方面具有使用方便、结肠部位药物浓度较高的优点;其应用类型有3种:利用结肠特殊生理特性、靶向免疫调节细胞和生物黏附原理的结肠靶向给药系统。现对此3种口服结肠靶向给药系统的制备和应用进行综述。
王兰杨芳齐香君
关键词:肠道疾病生物黏附
共2页<12>
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