林巍巍
- 作品数：46 被引量：68H指数：4
- 供职机构：南通大学医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金江苏省高校自然科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>
- 成年大鼠周围神经损伤后远侧端雪旺细胞变化的体外研究被引量：3
- 2006年
- 目的:体外观察大鼠坐骨神经损伤不同时间段远侧端雪旺细胞的变化。方法:切断成年SD大鼠坐骨神经,以远侧端为研究对象,术后1、2周和1个月取材,进行雪旺细胞体外培养,倒置相差显微镜,S-100免疫荧光染色及激光扫描共聚焦显微镜观察雪旺细胞的形态,MTT检测细胞活力,流式细胞仪检测细胞周期。结果:神经被切断后,雪旺细胞形态发生改变,1月组最明显;细胞活力和增殖能力也发生变化,切断1周组活力和增殖能力最强,随后逐渐变弱。结论:周围神经损伤后雪旺细胞形态发生变化,细胞的活力和增殖能力随着时间的推移逐渐下降但仍未停止增殖。
- 李奕林巍巍王晓冬姚健
- 关键词：雪旺细胞S-100MTT坐骨神经
- 改良的体外中枢神经系统损伤后胶质瘢痕模型的建立被引量：1
- 2016年
- 目的建立胶质疤痕体外模型,观察其形态及细胞外基质的表达情况。方法体外分别培养来自大脑皮层的星形胶质细胞和脑膜成纤维细胞,经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)和纤连蛋白(FN)抗体免疫细胞化学染色鉴定后,将两种细胞混合共培养,2d后添加转化生长因子-β1(TGF-β1),以未添加TGF-β1为对照组;GFAP和FN免疫细胞化学染色观察胶质疤痕的形态;免疫细胞化学染色和Western blotting观察促红素肝细胞受体B2(Eph B2)、Eph受体作用配体B2(ephrin B2)、神经蛋白聚糖(neurocan)和神经抗原2(NG2)表达情况。结果疤痕样细胞团簇结构主要是由星形胶质细胞和成纤维细胞共同组成;实验组Eph B2、ephrin B2和neurocan、NG2表达量较对照组明显增加(P<0.05)。结论体外混合培养星形胶质细胞与成纤维细胞并添加TGF-β1后成功建立体外中枢神经系统损伤后疤痕模型。
- 李奕谈玲林巍巍陈雪陈颖潘静莹王晓冬
- 关键词：中枢神经系统损伤星形胶质细胞成纤维细胞转化生长因子Β1免疫印迹法
- 一种体外胶质疤痕形成模型及其构建方法与应用
- 本发明属于细胞生物学的技术领域，本发明提供了一种体外胶质疤痕形成模型的构建方法，包括将纯化后的脑(脊)膜纤维细胞和星形胶质细胞以一定的数量比分别种植于腔室载玻片上相邻的小室内，添加培养基进行培养；当细胞贴壁生长后，再将小...
- 王晓冬李奕谈玲陈雪林巍巍陈颖潘静莹陆冰缪玲玉
- 成人骨髓中Muse细胞诱导为神经前体细胞的方法
- 本发明涉及细胞生物学技术领域，提供了一种从成人骨髓中分离得到Muse细胞，并体外诱导为Muse-NPCs的方法，并从形态观察、细胞表型、多向分化能力以及成瘤性等方面对Muse细胞以及诱导形成的Muse-NPCs进行了鉴定...
- 陈雪王晓冬牛学英张亚平马萌姚健林巍巍李奕陈颖
- 文献传递
- 分区式组织工程脊髓
- 本发明公开了一种分区式组织工程脊髓，包括脊髓外导管、中央导管，在脊髓外导管中设置与脊髓灰质形状相同的灰质导管，在白质区域中按上行纤维束、下行纤维束的几何形态分别设置相应的导管。本发明能起正确引导作用，使脊髓灰质与白质及白...
- 王晓冬顾晓松杨宇民姚健吕广明林巍巍陈雪李奕
- 文献传递
- 与PD发病相关的基因网络通路分析模型的建立方法
- 本发明公开了一种与PD发病相关的基因网络通路分析模型的建立方法，包括下列步骤：收集PD发病相关基因，确定PD发病相关基因的上游调控位点，筛选上游调控位点候选基因，确定PD发病相关基因间的协同或调控关系，构建基因表达调控网...
- 陆璐沈勤王晓冬陈颖林巍巍李奕
- 文献传递
- 长时间坐骨神经损伤后远侧端施万细胞变化的初步研究
- 李奕陈雪陈颖林巍巍王晓冬
- 一种体外胶质疤痕形成模型及其构建方法与应用
- 本发明属于细胞生物学的技术领域，本发明提供了一种体外胶质疤痕形成模型的构建方法，包括将纯化后的脑(脊)膜纤维细胞和星形胶质细胞以一定的数量比分别种植于腔室载玻片上相邻的小室内，添加培养基进行培养；当细胞贴壁生长后，再将小...
- 王晓冬李奕谈玲陈雪林巍巍陈颖潘静莹陆冰缪玲玉
- 文献传递
- 外周血KISS1 mRNA对上皮性卵巢癌的诊断价值
- 2015年
- 目的:通过与CA125比较,探讨外周血KISS1 mRNA在上皮性卵巢癌(epithelial ovarian cancer,EOC)中的诊断价值。方法:采集2010年1月至2014年1月在南通大学第二附属医院住院拟手术的EOC患者40例手术前一天的外周静脉血和正常健康者静脉血,用RT-PCR法和电化学发光法分别检测外周血KISS1 mRNA和CA125的表达。结果:EOC早期组(Ⅰ~Ⅱ期)、晚期组(Ⅲ~Ⅳ期)KISS1 mRNA的表达量均显著高于正常健康者(均P<0.01),而早期与晚期EOC组间比较无显著差异(P>0.05);EOC晚期组CA125的表达量明显高于早期组及正常健康者(均P<0.01),而早期组与正常健康者比较无显著差异(P>0.05)。KISS1 mRNA ROC(receptive operator character curve,ROC)曲线的切值(cutoff)设为0.51、0.72时,阳性预测值(positive predictive value,PPV)分别为0.58和1,阴性预测值(negative predictive value,NPV)分别为0.92和0.7;CA125的cutoff值设为20、100 U/ml时,PPV分别为0.72和1,NPV分别为0.87和0.81。KISS1 mRNA、CA125对EOC均具有中度诊断效能(P=0.34);两者比较,KISS1 mRNA对早期EOC具有较高诊断价值(P=0.018),而CA125对晚期EOC的诊断价值较高(P<0.01)。结论:患者外周血KISS1 mRNA与CA125对EOC具有同等的诊断价值,KISS1 mRNA可作为EOC的一个新的肿瘤标志物;两者的联合检测可提高EOC的诊断效能,特别是早期EOC的诊断率。
- 陈丽平刘曼华季金龙林巍巍乔海凤郑艳莉单峰
- 关键词：CA125卵巢肿瘤ROC曲线
- Ptgs2基因在BXD重组近交系小鼠海马组织中的遗传基因组学分析被引量：3
- 2011年
- 目的研究前列腺素内过氧化物合酶(Ptgs)2基因在BXD重组近交系(RI)小鼠海马组织中的基因表达变化及表达调控。方法使用基因芯片检测BXD RI小鼠海马组织的基因表达。应用遗传基因组学研究方法进行基因表达数量性状基因座(eQTL)定位分析,寻找Ptgs2基因的上游调控位点、下游调控基因以及协同作用的基因。结果 Ptgs2基因在BXD RI小鼠海马组织中特异性高表达,且控制该基因的eQTL为顺式eQTL,该区域同时还是反式eQTL的富集区,偏相关系数分析发现其中有8个基因为Ptgs2基因的下游调控候选基因。皮尔森相关系数分析显示,BXD RI小鼠基因组中有151个基因与Ptgs2密切相关,其中前20个基因与Ptgs2的遗传相关度到达0.59以上。结论遗传基因组学研究能够有效筛选出Ptgs2基因的上游调控位点、下游调节基因及与之高度协同作用的基因,这部分基因是深入研究Ptgs2基因在多种精神类疾病中分子机制的重要靶点。
- 陈颖张玉芳李奕高银峰陈雪林巍巍王晓冬陆璐
