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柳华春: 作品数：14 被引量：31H指数：4; 供职机构：广州市疾病预防控制中心更多>>; 发文基金：广州市医药卫生科技项目广东省科技计划工业攻关项目湖北省教育厅重点项目更多>>; 相关领域：医药卫生理学生物学化学工程更多>>

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细胞因子释放风险潜能评估:一种降低双特异性T细胞接合物在非临床研发中风险的良好手段: 2021年; 双特异性T细胞接合剂(BiTE)具有很好的抗癌特性。然而,潜在的细胞因子释放综合征(CRS)对于所有BiTE而言都是危险的信号。尽管这种毒性被认为与细胞因子释放有关,CRS的作用机制仍然不完全清楚。为进一步深化BiTE临床应用研发,对BiTE进行CRS风险评估的非临床研究是降低药物研发风险的关键。本综述讨论了CRS的可能机制,特别是包括一些有助于CRS发展的主要因素,如T细胞的激活和白细胞介素的升高。T细胞活化可能只是CRS级联反应的开始,其他类型的细胞也可以极大促进CRS,包括由下游B细胞、单核细胞和内皮细胞触发的连锁反应。可基于CRS级联中的这些组件来设计非临床前风险规避程序。体外细胞因子释放测定与体内小鼠和非人类灵长类动物研究的结合可以预测和减轻临床中的CRS风险。此外,良好的风险规避程序能够为药物候选物的进一步研发提供一些CRS风险区域性排列,并提供足够的信心来选择临床试验首例剂量。; 谢进张宏峰柳华春潘心红Renke DAI

基于高基质进样-电感耦合等离子体质谱对尿碘测定的研究: 2025年; 目的建立尿碘的高基质进样-电感耦合等离子体质谱(high matrix introduction-inductively coupled plasma mass spectrometry,HMI-ICP-MS)分析方法,并应用于临床尿碘检测,以了解2019年广州市儿童尿碘的摄入情况,为制定碘缺乏病防制措施提供科学依据。方法通过调节雾化气、稀释气和反应气流量获得最佳HMI条件,通过对检出限、精密度、准确度进行测定,评估HMI-ICP-MS对尿碘的测定方法,对广州市儿童尿碘进行非参数秩和检验统计分析。结果当雾化气流量为0.4ml/min,稀释气流量为0.7ml/min,碰撞气流量为4.4ml/min时,HMI可以获得最佳工作条件。尿碘浓度在1.0~40.0μg/L时,该方法线性良好,相关系数为0.9999~1.0000;以3倍[信噪比(signal-to-noise ratio,S/N)=3]确定的检出限为0.088μg/L,尿碘加标回收率为71.3%~101.3%,相对标准偏差为1.2%~2.4%。2019年广州市577名8~10岁男童的尿碘中位数为203.4μg/L,566名女童的尿碘中位数为197.0μg/L,不同性别儿童尿碘水平差异无统计学意义(Z=20.703,P=0.931)。结论高基质进样-电感耦合等离子体质谱法方法准确度高,精密度好,满足方法要求,该方法具有更高的耐受大量高盐样品检测的能力。性别本身对尿碘水平影响不大。; 柳华春周洪伟程焰芳潘心红彭荣飞谢进; 关键词：电感耦合等离子体质谱法尿碘

多酸及负载型多酸修饰电极的电化学性能及应用研究: 杂多酸由于一系列有利于催化反应的特性在电催化和化学修饰电极的研究中引起了人们广泛的重视。本文重点研究了杂多酸及金属氧化物负载型杂多酸掺杂聚合物薄膜修饰电极的制备及其电化学和电催化性质。分述如下： 1．在含毗咯(...; 柳华春; 关键词：修饰电极电化学杂多酸电催化性质; 文献传递

高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱法检测净水器对无机砷的净化效果被引量：4: 2017年; 目的采用高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱法初步探讨净水器对无机砷的净化效果。方法选择Dionex Ion Pac AS7(4.0 mm×250 mm,10μm)为分离色谱柱,以100 mmol/L(NH4)2CO3和1%CH3OH水溶液为流动相,梯度洗脱,在7 min内实现了5种形态砷的快速分离。通过净化加标自来水实验和重复冲洗净水器实验,研究了净水器对无机砷的净化效果。结果 5种形态砷的检出限为0.1μg/L;线性关系良好,相关系数均≥0.999。净化器在处理含低浓度无机砷的自来水时,会释放微量五价砷至水中而导致砷含量升高;而在处理含高浓度无机砷的自来水时,能达到去除部分无机砷的效果。结论该方法操作简便、快速、灵敏,满足相关检验要求。部分净化器在使用时存在释放微量五价砷至水中的风险。; 柳华春周洪伟张宏峰程焰芳彭荣飞潘心红; 关键词：高效液相色谱法电感耦合等离子体质谱法净水器无机砷

高效液相色谱串联原子荧光仪测定菇类中砷形态分析被引量：5: 2018年; 目的探索高效液相色谱串联原子荧光仪测定菇类中砷(包括三价砷、二甲基砷、一甲基砷、五价砷)的形态分析方法。方法用高效液相色谱串联原子荧光仪对菇类(10宗)中的砷进行测定。结果高效液相色谱串联原子荧光仪对菇类中的砷(包括三价砷、二甲基砷DMA、一甲基砷MMA、五价砷)回收率分别在90.0%~102.0%范围内,检出限分别为0.038、0.054、0.075、0.068μg/L,相对标准偏差分别为1.9%~4.2%。结论用高效液相色谱串联原子荧光仪测定菇类中砷(包括三价砷、二甲基砷、一甲基砷、五价砷)的形态分析,该法具有准确、灵敏、快速等优点。; 潘心红谢进周洪伟柳华春程焰芳卢祝靓子谭磊; 关键词：砷菇类

吹扫捕集-气相色谱-串联质谱法测定化妆品中1,4-二恶烷被引量：4: 2018年; 目的建立化妆品中二恶烷的吹扫捕集-GC-MS/MS测定方法。方法利用吹扫捕集-GC-MS/MS联用仪,采用多级反应监测(MRM)扫描模式,选择m/z 88为母离子、定性子离子m/z 58和定量子离子m/z 57测定化妆品中二恶烷的含量。结果通过优化吹扫条件,减少解吸时间为0.25 min,得到的1,4-二恶烷的峰形最完美;减少吹扫时间为6 min,1,4-二恶烷吹扫效率最高。在所建立的实验条件下,二恶烷的线性范围为0μg/ml^100μg/ml,回归方程为y=2 327x-7 016,相关系数为0.999 5,方法的检出限为0.015μg/g。样品的加标回收率为92.4%~98.9%,相对标准差(RSD)为1.52%~3.06%。结论本方法采用的MRM扫描模式有效消除了复杂基质的干扰,所建立的分析方法操作简便、准确、灵敏、快速,可用于化妆品中痕量二恶烷的测定。; 程焰芳甘平胜潘心红柳华春谢进; 关键词：吹扫捕集气相色谱-串联质谱二恶烷

广东某农村井水重金属的健康风险评估被引量：2: 2023年; 目的通过广东某农村井水重金属监测,对重金属致癌和非致癌的健康风险进行评估,为当地饮水安全提供科学依据。方法2020年10月采集广东某农村14口水井的34宗井水,对照水源分别为山泉水和末梢水共24宗,用电感耦合等离子体质谱仪法(inductively coupled plasma mass spectrometer,ICP-MS)进行检测,采用《生活饮用水卫生标准》(GB 5749—2006)和美国环保署推荐的健康风险评价模型,对其进行健康风险评估。结果广东某农村井水铊(Tl)的含量严重超标,超标率高达70%以上,铅(Pb)、铁(Fe)、锰(Mn)、PH值和浑浊度含量也不同程度超标,井水致癌风险砷(As)>镉(Cd),分别为2.57×10^(-6)和3.01×10^(-8);Tl、Pb、Fe、Mn等非致癌性健康风险为65.10×10^(-8)~0.79×10^(-8),均低于国际放射防护委员会的推荐值(5.00×10^(-5))。结论广东某农村的井水部分重金属含量超出国家限量标准,提示井水铊超标现象较严重,需高度重视。定期加强监测和风险评估,防止重大发生公共卫生事件。; 潘心红周洪伟程焰芳谢进柳华春王大虎罗晓燕; 关键词：井水重金属

湛江市海鲜市场牡蛎中重金属分析及其人体健康风险评估: 2025年; 目的了解湛江市海鲜市场牡蛎中重金属含量,为居民安全食用牡蛎提供科学依据。方法2022年采集湛江市海鲜市场牡蛎样本100份,采用SPSS 22软件进行主成分分析,基于所分析牡蛎重金属数据,引用美国国家环境保护局提供的模型进行人体健康风险评估。结果牡蛎中铬(Cr)、镍(Ni)、铜(Cu)、锌(Zn)、砷(As)、镉(Cd)、汞(Hg)和铅(Pb)的浓度水平虽差异较大,但均未超标。3个主成分(主成分1为Cu、Zn、Cd、Hg,主成分2为Cr、Ni、Pb,主成分3为As)贡献率分别为41.2%、27.6%和13.0%,表明可能存在3种潜在的重金属污染源。超过牡蛎正常食用量的10倍时,Cd、Pb、As对人体可能产生致癌风险[终生致癌风险(incremental lifetime cancer risk,ILCR)>10-6],非致癌风险仍在安全范围内。牡蛎体内的Cr、Ni、Pb含量差异无统计学意义(χ^(2)=0.612、0.539、0.604,P>0.05)。结论湛江市海鲜市场的牡蛎,Cu、Zn含量显著高于Cr、Ni、As、Cd、Hg和Pb。总体看,居民可放心食用调查区内的牡蛎,却仍需要对金属污染物含量进行定期的风险监测。; 程焰芳柳华春潘心红周洪伟谭磊毕华王燕燕; 关键词：牡蛎重金属风险评估

顶空气相色谱-质谱联用法测定化妆品中α-氯甲苯被引量：4: 2021年; 该文建立了一种适用于含苯扎氯铵的化妆品中α-氯甲苯的测定方法。首先通过气相色谱-质谱联用法(GC-MS)剖析苯扎氯铵热分解产物的成分,确证了苯扎氯铵类化合物在气相进样口会分解产生α-氯甲苯。采用气液平衡的顶空进样方式,并通过优化顶空进样参数、色谱分离和质谱测定条件,建立了一种化妆品中α-氯甲苯的新型分析方法。选择顶空平衡温度和时间分别为80℃和30 min,样品于顶空瓶中用8 mL水和1.0g氯化钠分散,以HP-INNOWax色谱柱(60 m×0.25 mm×0.25μm)分离,采用选择离子监测模式(SIM)检测,外标法定量。结果显示:α-氯甲苯在0.01~5.00μg/mL质量浓度范围内与对应的峰面积呈良好的线性关系(r=0.999),方法检出限和定量下限分别为0.02μg/g和0.05μg/g,加标回收率为91.3%~98.8%,相对标准偏差(RSD)为1.5%~4.9%。该方法操作简便,快速,灵敏度高,专一性好,能有效解决现有方法假阳性干扰的问题,适用于各种化妆品中α-氯甲苯的准确测定。; 柳华春梁文耀王继才夏泽敏熊小婷彭荣飞谭建华; 关键词：化妆品苯扎氯铵热降解

Excel函数对大米中总砷的ICP-MS测定的不确定度分析被引量：1: 2021年; 目的利用Excel函数结合思维导图对大米中总砷的电感耦合等离子体质谱法(inductively coupled plasma mass spectrometry, ICP-MS)测定的不确定度进行评定,理清不确定度计算的思路,简化不确定度的计算,找出实验中影响不确定度的主要因素,优化实验设计。方法利用微波消化—电感耦合等离子体质谱法对6份大米样品进行测定,并分别对每份样品的不确定度进行测定。不确定度来源的分析依赖思维导图逐级划分,各个分量的计算通过Excel函数合成。结果当k=2时,大米的不确定度占测定平均值的8.6%~33.1%,当样品含量在0.4 mg/kg左右时,不确定度在10%以内;当样品含量在0.2 mg/kg时,不确定度在20%左右;当样品含量为0.1 mg/kg时,不确定度在30%左右。结论不确定度主要来源为校准曲线对样品浓度的测定,占所有不确定度总量的56%~84%,样品的重复性测定也是影响不确定度测定的一个重要来源。此不确定度来源占不确定度总量的14%~38%。用Excel函数合成不确定度函数有助于读者更快找到Excel函数进行计算,多个函数的合成可以简化操作步骤,极大节省了实际操作时间。; 柳华春谢进彭荣飞周洪伟程焰芳潘心红卢祝靓子; 关键词：大米总砷电感耦合等离子体质谱法不确定度 EXCEL函数

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