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梁晓安

作品数:10 被引量:10H指数:2
供职机构:新疆生产建设兵团更多>>
发文基金:新疆生产建设兵团医药卫生科技攻关计划课题更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 6篇医药卫生
  • 3篇生物学

主题

  • 7篇基因
  • 5篇心病
  • 5篇突变
  • 5篇冠心病
  • 4篇多态
  • 4篇基因突变
  • 3篇多态性
  • 3篇血管
  • 3篇血管紧张
  • 3篇血管紧张素
  • 3篇血管紧张素转...
  • 3篇血管紧张素转...
  • 3篇转换酶
  • 3篇紧张素
  • 3篇基因多态性
  • 3篇ACE基因
  • 3篇LEIDEN
  • 3篇FV
  • 2篇动脉
  • 2篇新疆不同民族

机构

  • 10篇新疆生产建设...
  • 8篇首都医科大学...

作者

  • 10篇梁晓安
  • 9篇杨忠伟
  • 9篇冯秀丽
  • 6篇肖白
  • 3篇吕月萍
  • 1篇王维
  • 1篇班新能
  • 1篇蒋丽
  • 1篇江雪萍

传媒

  • 2篇解放军预防医...
  • 1篇中国优生与遗...
  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇中国综合临床
  • 1篇中国医师杂志
  • 1篇新医学
  • 1篇细胞与分子免...
  • 1篇农垦医学
  • 1篇第三届民族传...

年份

  • 1篇2014
  • 6篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2004
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
新疆多民族冠心病人群中FV Leiden突变的研究
2009年
目的建立FV Leiden突变的检测方法,研究分析新疆多民族冠心病人群中FV Leiden突变的发生率。方法应用聚合酶链反应(PCR)—限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP),对新疆地区213例冠心病个体(其中76例维吾尔族、54例哈萨克族、41例蒙古族和42例汉族)进行FV Leiden基因突变研究分析。结果新疆汉族及蒙古族冠心病个体均未检出FV Leiden基因突变类型包括纯合子和杂合子。维吾尔族冠心病个体检出FV Leiden基因突变杂合子1例,哈萨克族冠心病个体出现1例FV Leiden基因突变杂合子,检出率分别为1.32%和1.85%。结论新疆地区汉族和蒙古族冠心病人中未见到FVLeiden基因突变,而维吾尔族和哈萨克族冠心病人中发现有FVLeiden基因突变。FVLeiden突变可能不是新疆地区汉族和蒙古族冠心病人静脉血栓(VT)发病的主要危险因素,但维吾尔族和哈萨克族冠心病人不能除外,可能与其相关。
杨忠伟冯秀丽梁晓安肖白
关键词:基因突变FVLEIDEN
基层医院实施药品托管的探索与研究被引量:1
2004年
班新能梁晓安王维蒋丽
关键词:药品收支两条线托管医药分开核算医院管理层遏制
FV Leiden突变检测方法在新疆维吾尔族冠心病人群中的应用
2009年
目的建立FV Leiden突变的检测方法,研究分析新疆维吾尔族冠心病人群中FVLeiden突变的发生率。方法应用聚合酶链反应(PCR)-限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP),对新疆地区136例维吾尔族个体(其中76例冠心病,60例健康人)和82例汉族健康个体进行FV Leiden基因突变研究分析。结果新疆维吾尔族冠心病个体检出FV Leiden基因突变杂合子1例,检出率1.32%。结论FV Leiden突变可能不是新疆地区维吾尔族和汉族健康人群静脉血栓(VT)发病的主要危险因素,但维吾尔族冠心病人群不能除外,可能与其相关。
杨忠伟冯秀丽梁晓安吕月萍
关键词:因子V突变冠状动脉疾病
新疆蒙古族冠心病人群中FV Leiden基因突变的研究——附41例报告被引量:4
2009年
目的:探讨新疆蒙古族冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)人群中凝血因子Ⅴ基因第10号外显子上的第1691位核苷酸G→A(1691G→A),又称FVLeiden基因突变的发生率。方法:应用PCR-限制性片段长度多态性技术(PCR-restriction fragment length poly-morphism,PCR-RFLP)对新疆地区41例冠心病蒙古族患者和50名蒙古族健康人进行FV Lei-den基因突变研究分析。结果:接受检查的新疆蒙古族冠心病病人和健康人均未检出FV Lei-den基因突变类型(包括纯合子和杂合子),检出率为0。结论:新疆地区蒙古族冠心病患者和健康人均未检测出FV Leiden基因突变,提示FV Leiden基因突变可能不是新疆地区蒙古族冠心病人群以及健康人群血栓形成的主要危险因素。
杨忠伟冯秀丽肖白梁晓安
关键词:冠状动脉粥样硬化性心脏病新疆蒙古族
新疆不同民族血管紧张素转换酶基因多态性分析被引量:2
2008年
目的研究新疆地区不同民族人群血管紧张素转换酶(ACE)基因插入/缺失多态性分布情况,为从分子水平了解心血管疾病的发病率与不同种族间的差异提供依据。方法采用聚合酶链反应(PCR)分别检测总计305例新疆地区不同民族正常人群样本的ACE I/D基因型,分类计数进行分析。结果ACE基因3种基因型频率分别为:汉族DD型19.51%,ID型32.93%,Ⅱ型47.56%,D和I等位基因频率分别为36%和64%;维吾尔族DD型46.34%,ID型34.15%,Ⅱ型19.51%,D和I等位基因频率分别为63.41%和36.59%;哈萨克族DD型79.66%,ID型3.39%,Ⅱ型16.95%,D和I等位基因频率分别为81.36%和18.64%;蒙古族DD型24.39%,ID型26.83%,Ⅱ型48.78%,D和I等位基因频率分别为37.8%和62.2%。结论ACE基因多态性的分布与性别无关;新疆地区不同民族人群ACE基因频率分布,汉族、蒙古族与日本人相近,DD型及D等位基因频率低于欧美人群。维吾尔族、哈萨克族与欧美人群相近,甚至哈萨克族DD型及D等位基因频率更高,而Ⅱ型及I等位基因频率均低于日本人。
冯秀丽杨忠伟梁晓安肖白
关键词:民族血管紧张素转换酶多态性ACE基因
新疆不同民族冠心病患者eNOS基因G894T多态性研究
目的 探讨新疆不同民族冠心病人群内皮型一氧化氮合酶(eNOS)基因多态性及相关性.方法 应用聚合酶链反应(PCR)—限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP),检测新疆不同民族冠心病患者(汉族42例;维吾尔族71例;哈...
杨忠伟冯秀丽梁晓安肖白
关键词:汉族内皮型一氧化氮合酶基因
凝血因子V基因Leiden突变检测方法在新疆哈萨克族冠心病人群中的应用
2009年
目的 建立凝血因子V基因Leiden突变的检测方法,研究分析新疆哈萨克旋冠心病人群中FV Leiden突变的发生率。方法应用聚合酶链反应(PCR).限制性片段长度多态性分析(PCR—RFLP),对新疆地区111例哈萨克族个体(54例冠心病,57例健康人)和82例汉族健康个体进行FVLeiden基因突变研究分析。结果新疆哈萨克族健康个体和汉族健康个体均未检出FVLeiden基因突变类型包括纯合子和杂合子。哈萨克族冠心病个体出现1例FVLeiden基因突变杂合子。结论新疆地区哈萨克族健康人群和汉族健康人群中未见到FVLeiden基因突变,FVLeiden突变可能不是新疆地区哈萨克族和汉族健康人群静脉血栓发病的主要危险因素,但哈萨克族冠心病人群不能除外,可能与其相关。
杨忠伟冯秀丽梁晓安吕月萍
关键词:基因突变FVLEIDEN
新疆吐尔扈特蒙古族人群血管紧张素转换酶(ACE)基因多态性分析
2008年
目的:研究新疆地区吐尔扈特蒙古族人群血管紧张素转换酶(ACE)基因插入/缺失多态性分布情况。方法:采用聚合酶链反应(PCR)分别检测82例新疆地区吐尔扈特蒙古族正常人群样本的ACE I/D基因型,分类计数进行统计学分析。结果:新疆地区吐尔扈特蒙古族正常人的ACE基因3种基因型频率分别为:DD型24.39%,ID型26.83%,Ⅱ型48.78%。D和I等位基因频率分别为37.80%和62.20%。结论:ACE基因多态性的分布与性别无关,新疆地区吐尔扈特蒙古族人群ACE基因频率分布与日本人相近,但DD型及D等位基因频率低于欧美人群。
冯秀丽杨忠伟江雪萍肖白梁晓安
关键词:血管紧张素转换酶多态性ACE基因
新疆4个民族健康人凝血因子V Leiden突变的检测被引量:1
2009年
目的分析新疆4个民族健康人中凝血因子V(FV)Leiden突变的发生状况,为从分子水平诊断静脉血栓的形成提供一种快速简便的方法。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析,对新疆地区60名维吾尔族、57名哈萨克族、50名蒙古族和82名汉族健康人进行FV Leiden基因突变检测。结果新疆维吾尔族、哈萨克族、蒙古族和汉族健康个体均未检出FV Leiden基因突变类型。结论FV Leiden突变可能不是新疆地区维吾尔族、哈萨克族、蒙古族和汉族健康人静脉血栓发病的主要危险因素。
冯秀丽杨忠伟梁晓安肖白
关键词:基因突变FVLEIDEN
新疆地区汉族血管紧张素转换酶基因多态性与冠心病相关性研究被引量:2
2009年
目的探讨新疆地区汉族人群血管紧张素转换酶(ACE)基因多态性与冠心病关联性。方法应用聚合酶链反应(PCR)限制性内切酶方法检测了新疆地区汉族42例冠心病人和82例正常人群ACE基因多态性。结果汉族正常人群的ACE基因三种基因型频率分别为:DD型19.51%,ID型32.93%,II型47.56%。D和I等位基因频率分别为36.0%和64.0%;冠心病人的ACE基因三种基因型频率分别为:DD型28.57%,ID型30.95%,II型40.48%。D和I等位基因频率分别为44.05%和55.95%,无显著性差异(χ2=1.9968,P>0.05),且男女之间也无显著性差异。结论ACE基因多态性与新疆地区汉族冠心病关联性不大,但值得关注。
杨忠伟冯秀丽梁晓安吕月萍
关键词:血管紧张素转换酶多态性ACE基因冠心病
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