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樊克兴

作品数:15 被引量:14H指数:2
供职机构:中国人民解放军总医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金上海市教育委员会重点学科基金国家杰出青年科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 2篇专利

领域

  • 13篇医药卫生

主题

  • 5篇细胞
  • 5篇抗体
  • 4篇蛋白
  • 4篇肿瘤
  • 3篇免疫
  • 3篇抗肿瘤
  • 3篇骨桥
  • 3篇骨桥蛋白
  • 2篇单克隆
  • 2篇单克隆抗体
  • 2篇单链
  • 2篇单链抗体
  • 2篇凋亡
  • 2篇性细胞
  • 2篇抑制性
  • 2篇髓系
  • 2篇髓系抑制性细...
  • 2篇体外
  • 2篇腺癌
  • 2篇免疫毒素

机构

  • 12篇第二军医大学
  • 4篇中国人民解放...
  • 2篇上海交通大学
  • 1篇四川大学
  • 1篇同济大学
  • 1篇郑州铁路职业...
  • 1篇莆田学院附属...
  • 1篇解放军第三〇...

作者

  • 15篇樊克兴
  • 9篇郭亚军
  • 7篇戴建新
  • 5篇王华菁
  • 2篇李博华
  • 2篇周倩
  • 2篇黄昂
  • 2篇张波
  • 1篇崔淑芳
  • 1篇张瑞萍
  • 1篇滕光菊
  • 1篇钱卫珠
  • 1篇孙颖
  • 1篇吴桐
  • 1篇云琳
  • 1篇康延申
  • 1篇张雁云
  • 1篇史菊鲜
  • 1篇姬广辉
  • 1篇曹志国

传媒

  • 1篇第二军医大学...
  • 1篇肝脏
  • 1篇中国公共卫生
  • 1篇中国血液流变...
  • 1篇同济大学学报...
  • 1篇中国药物与临...
  • 1篇莆田学院学报
  • 1篇中国卫生产业
  • 1篇现代免疫学
  • 1篇解放军医学院...

年份

  • 1篇2018
  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 4篇2008
  • 2篇2007
  • 1篇2005
  • 1篇2001
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
抗骨桥蛋白单链抗体对乳腺癌生长和转移的抑制作用研究
目的骨桥蛋白(osteopontin,OPN)是一种转化相关的磷酸化糖蛋白,在肿瘤的发生、发展和转移中起着重要的作用。本研究拟制备抗骨桥蛋白的单链抗体,考察对乳腺癌转移的抑制作用。方法构建小鼠抗人OPN噬菌体抗体文库,通...
樊克兴戴建新王华菁郭亚军
关键词:骨桥蛋白乳腺癌抗体
文献传递
髓系抑制性细胞特点及在抗肿瘤治疗中研究进展
2013年
髓系抑制性细胞(myeloid-derived suppressor cells,MDSCs)作为一群具有免疫抑制功能的异质性细胞,与肿瘤免疫逃逸密切相关,可以通过多种途径促进肿瘤的发生发展及转移。当前研究提示MDSCs还在抗肿瘤治疗中发挥负性调控作用,降低临床治疗措施的效能并可能协助肿瘤细胞产生耐药,但具体机制尚不很明确。本文就MDSCs的一般生物学特征,以及MDSCs在肿瘤免疫治疗、分子靶向治疗与化疗中所发挥作用及相应机制作一综述,以期为打破肿瘤内科治疗的局限性提供参考。
黄昂樊克兴郭亚军
关键词:肿瘤免疫髓系抑制性细胞免疫抑制抗肿瘤治疗
Foxp3在肺癌细胞中的表达及对肺癌细胞侵袭和转移的影响
2015年
研究Foxp3在三株人肺癌细胞系A549、NCI-H209和95-D中的表达情况及其对肺癌细胞增殖、侵袭和转移的影响。实时荧光定量RT-PCR和Western-blot方法检测Foxp3在三株肺癌细胞系中的m RNA和蛋白水平;构建Foxp3干扰RNA,并瞬时转染A549细胞;MTS细胞增殖实验、细胞侵袭及划痕实验研究Foxp3对A549细胞体外增殖、侵袭以及转移能力的影响。结果:在三株肺癌细胞系中,相对于正常肺上皮细胞,Foxp3的m RNA和蛋白水平均呈高表达,其中在A549细胞中表达水平最高。细胞免疫荧光检测发现Foxp3主要定位于肺癌的细胞质中。瞬转Foxp3干扰RNA至A549细胞,可以明显促进肺癌细胞的侵袭和转移,但是对肺癌细胞的增殖无显著影响。此外,还发现干扰Foxp3表达可以显著上调MMP-9和u PA的表达水平。结果表明,Foxp3在肺癌细胞中呈高表达,其在肺癌中可能发挥抑癌作用。
林群英樊克兴林国盛郭丽景陈国欢林娟
关键词:FOXP3肺癌细胞细胞增殖
骨桥蛋白单克隆抗体的制备及其特异性分析被引量:2
2008年
为了研制骨桥蛋白(OPN)特异性单克隆抗体(mAb),并鉴定其特异性。本研究在毕赤酵母中表达具有良好免疫原性的重组人OPN蛋白的基础上,用重组人骨桥蛋白(rhOPN)免疫BALB/c小鼠,取其脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞融合,间接ELISA筛选杂交瘤细胞,并结合免疫印迹对抗体的特异性进行鉴定,通过竞争抑制试验对单克隆抗体识别的抗原位点进行分析。结果共获得4株能够识别OPN不同抗原位点的mAb,亚类测定显示,3株为IgG1,1株为IgG2a。这些mAb能与重组人OPN特异性结合。本研究的四株抗体中,只有4G2B5能够检出与肿瘤转移密切相关的OPN-c的条带,预示该抗体可用于判断肿瘤预后和高转移肿瘤的临床检测。本研究成功获得了针对骨桥蛋白的特异性mAb,同时为进一步研究OPN蛋白的结构和功能提供了重要工具。
曹志国杨海鸥樊克兴王华菁姬广辉袁林林康延申戴建新
关键词:骨桥蛋白肿瘤侵袭单克隆抗体
高效、低毒免疫毒素SM5-1-PE38KDEL的构建及其抗肿瘤作用研究
目的免疫毒素是由具有导向能力的分子和具有细胞毒性的分子组合而成的具有特异性杀伤能力的杂合分子。SM5-1是本研究所自主筛选克隆的小鼠抗人单克隆抗体,其抗原p230特异表达于人肝癌、乳腺癌和黑色素瘤细胞表面。本研究拟通过计...
戴建新樊克兴王华菁郭亚军
关键词:绿脓杆菌外毒素免疫毒素定点突变
文献传递
维甲酸抗肝癌作用的研究进展被引量:1
2001年
樊克兴徐荷
关键词:维甲酸抗肝癌作用肝癌细胞凋亡
LTβR-Ig融合蛋白的真核表达及其体外生物学功能的研究被引量:1
2007年
目的为了研究LTβR-Ig的生物学功能,构建重组的LTβR-Ig/pcDNA3.1(+)真核表达载体,在CHO细胞中表达,无血清扩大培养,并初步研究了融合蛋白LTβR-Ig的体外生物学活性。方法将鼠LTβR胞外段cDNA与人IgG1 Fc段cDNA共同克隆至真核表达载体pcDNA3.1(+),转染CHO-K细胞表达,阳性克隆进行无血清培养,采用PtoteinA亲和层析的方法进行纯化;3[H]TdR参入法检测对细胞增殖的影响。结果经PCR和限制性酶切鉴定以及DNA测序,结果表明克隆了正确序列的LTβR胞外段序列,成功构建了重组表达质粒LTβR-Ig/pcDNA3.1,并在CHO细胞中稳定表达了LTβR-Ig的融合蛋白,证明LTβR-Ig融合蛋白能抑制混合淋巴细胞反应。结论本研究建立了能稳定表达有生物活性的LTβR-Ig融合蛋白的真核表达系统,为今后研究LTβR在移植排斥中的作用机制,及开展基因重组药物进行疾病的生物治疗奠定了基础。
周倩崔淑芳樊克兴吴桐钱卫珠郭亚军
生长分化因子11在胰腺癌中的表达及临床意义被引量:4
2018年
目的探讨生长分化因子11(growth differentiation factor 11,GDF11)在胰腺癌中的表达及意义。方法收集解放军总医院肝胆外二科2016年12月-2017年3月胰腺切除手术的28例胰腺癌组织及对应癌旁组织,以及购于上海芯超公司组织芯片中的63例胰腺癌及对应癌旁组织。通过实时定量PCR检测28对胰腺癌和对应癌旁组织中的m RNA表达量,免疫组化法检测91对(包括自取的28对与组织芯片中的63对)胰腺癌及对应癌旁组织中的GDF11蛋白的表达情况,并分析GDF11的蛋白表达水平与临床病理指标之间的关系。结果 GDF11的m RNA水平在癌旁组织中的表达量显著高于癌组织中的表达(P=0.003);免疫组化结果显示胰腺癌组织中GDF11蛋白的高表达率为40.7%,显著性低于癌旁组织中的高表达率(71.4%)(P<0.001);GDF11的蛋白表达水平与年龄、性别、组织学分级和远处转移与否不相关(P均>0.05),GDF11的高表达与神经浸润较少(P=0.004)、T分期较低(P=0.003)、N分期较低(P=0.018)相关。结论 GDF11在胰腺癌中表达量下调,且GDF11的表达升高可能抑制胰腺癌的进展。
柳俨哲邵丽娟陈况王子政王瑨樊克兴胡明根
关键词:胰腺癌病理
人源化抗CD25-PE38KDEL突变体免疫毒素的构建、表达及体外活性研究
目的免疫毒素是具有导向能力的分子(载体)和具有细胞毒性的分子(毒素)组合而成的具有特异性细胞杀伤能力的杂合分子。其中载体主要采用肿瘤特异性单克隆抗体,凭借单抗的导向作用将毒素带到肿瘤局部特异性杀伤肿瘤细胞。CD25是IL...
王华菁戴建新樊克兴郭亚军
关键词:重组免疫毒素PE38KDELCD25单链抗体
文献传递
重组hTRAIL腺病毒载体的构建及其体外抗肿瘤效应的初步观察被引量:1
2005年
目的:利用AdEasy载体系统构建含人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TNF-related apoptosis inducing ligand,TRAIL)全长基因的重组腺病毒载体,并初步观察其体外对肿瘤细胞的杀伤作用。方法:利用RTPCR法从人外周血单个核细胞(PBMCs)克隆人TRAIL全长基因。将hTRAIL cDNA克隆入穿梭质粒pAdTrack CMV中,与腺病毒骨架结构pAdEasy1共同转化入大肠杆菌BJ5183中进行同源重组,重组子经酶切鉴定正确后,用脂质体转染入人胚肾293细胞中,包装获得重组腺病毒颗粒,Westernblot检测TRAIL蛋白的表达。将重组腺病毒颗粒体外感染对TRAIL敏感的3种人肿瘤细胞(淋巴瘤细胞Jurkat、前列腺癌细胞PC3、宫颈癌细胞HeLa)后,进行AnnexinⅤFITC/PI染色流式细胞术检测、细胞基因组的DNA电泳和锥虫蓝染色,以观察TRAIL对肿瘤细胞的杀伤作用。结果:利用RTPCR法从人PBMCs中扩增出843bp的cDNA片段,测序证实为人TRAIL基因。重组子经酶切鉴定正确,Western印迹证实感染TRAIL腺病毒的293细胞中有TRAIL蛋白的正确表达。将重组腺病毒颗粒体外感染HeLa、PC3和Jurkat细胞,4h后用AnnexinⅤFITC/PI染色,流式细胞术检测AnnexinⅤ+PI-细胞群分别占(41.15±3.12)%、(46.20±4.07)%、(38.56±3.45)%;24h后,抽提Jurkat细胞的基因组进行DNA电泳,出现细胞凋亡时特有的DNA条带;36h后用锥虫蓝对HeLa、PC3、Jurkat细胞染色,细胞死亡率分别为(75±5)%、(82±7)%、(70±5)%。结论:成功构建了hTRAIL腺病毒载体,体外感染HeLa、PC3、Jurkat肿瘤细胞后,能通过诱导细胞的凋亡而杀伤肿瘤细胞;为下一步的基因治疗和基础研究打下了基础。
张瑞萍云琳金增强倪海东樊克兴周倩郭亚军
关键词:腺病毒载体凋亡肿瘤
共2页<12>
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