您的位置: 专家智库 > >

汪敦佳

作品数:74 被引量:287H指数:10
供职机构:湖北师范学院更多>>
发文基金:湖北省自然科学基金湖北省教育厅科学技术研究项目湖北省教委重点科研项目更多>>
相关领域:化学工程理学轻工技术与工程金属学及工艺更多>>

文献类型

  • 69篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 2篇科技成果

领域

  • 37篇化学工程
  • 33篇理学
  • 2篇金属学及工艺
  • 2篇轻工技术与工...
  • 1篇交通运输工程
  • 1篇医药卫生
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 8篇热分解
  • 7篇动力学
  • 6篇沙星
  • 6篇吡啶
  • 5篇紫外线吸收剂
  • 5篇巯基
  • 5篇巯基吡啶
  • 5篇抗菌
  • 5篇环丙沙星
  • 5篇二酮
  • 5篇非等温
  • 5篇非等温动力学
  • 5篇Β-二酮
  • 5篇2-巯基吡啶
  • 4篇配合物
  • 4篇金属
  • 4篇合成工艺
  • 4篇
  • 4篇
  • 3篇动力学研究

机构

  • 74篇湖北师范学院
  • 3篇华中师范大学
  • 1篇黄石市第二中...

作者

  • 74篇汪敦佳
  • 16篇王国宏
  • 14篇陈泳洲
  • 14篇方正东
  • 11篇邹光中
  • 11篇郑静
  • 10篇卢莲英
  • 8篇郑春阳
  • 6篇范玲
  • 5篇魏先红
  • 4篇董镜华
  • 3篇李小林
  • 3篇杜冬云
  • 3篇张传越
  • 2篇康艳芳
  • 2篇杨辉
  • 2篇黄玲
  • 2篇刘建军
  • 2篇周兴旺
  • 2篇孙婷荃

传媒

  • 12篇湖北师范学院...
  • 8篇化学世界
  • 7篇化学试剂
  • 4篇精细石油化工
  • 4篇化学反应工程...
  • 2篇化学工业与工...
  • 2篇日用化学工业
  • 2篇化学研究与应...
  • 2篇无机盐工业
  • 2篇河南科学
  • 2篇湖北化工
  • 2篇石油化工
  • 1篇稀有金属材料...
  • 1篇甘肃科学学报
  • 1篇化学与粘合
  • 1篇化学工程师
  • 1篇佳木斯大学学...
  • 1篇稀土
  • 1篇化工学报
  • 1篇Chines...

年份

  • 1篇2016
  • 2篇2013
  • 4篇2012
  • 2篇2011
  • 2篇2009
  • 2篇2008
  • 2篇2007
  • 6篇2006
  • 13篇2005
  • 7篇2004
  • 4篇2003
  • 4篇2002
  • 1篇2001
  • 4篇2000
  • 8篇1999
  • 3篇1998
  • 3篇1997
  • 3篇1996
  • 1篇1995
  • 2篇1994
74 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
2-甲氧基二苯醚的合成被引量:3
2003年
以愈创木酚为起始原料 ,采用各种不同的催化剂与溴苯缩合制备得到邻甲氧基二苯醚 ,并研究了碱、催化剂、反应温度、反应时间和加料方式各种因素对该反应的影响。在最佳条件下产品邻甲氧基二苯醚的收率可达到 84.6%。
汪敦佳王国宏董镜华
关键词:愈创木酚溴苯缩合杀菌剂药物中间体
制备二氟尼柳的羧基化工艺研究被引量:1
2002年
以 2′,4′-二氟 - 4-羟基联苯为原料 ,采用与二氧化碳直接羧基化的工艺方法 ,制备得到了解热镇痛药二氟尼柳 ,并讨论了原料配比、反应温度、反应时间、惰性保护气体和碱的种类对羧基化反应的影响 ,得到了较好的效果 ,在优化实验条件下 ,羧基化收率可达 75
汪敦佳王国宏
关键词:二氟尼柳解热镇痛药
2-巯基吡啶汞(Ⅱ)的合成及热分解动力学
2008年
合成了以2-巯基吡啶为配体的汞(Ⅱ)配合物,通过元素分析、EDTA络合滴定分析和红外光谱对其进行了表征,同时采用TG-DTG技术研究了配合物的热分解机理及非等温动力学。结果表明:其配合物热分解过程经过二个阶段,第一步热分解属F2(化学反应)机理控制,非等温热分解的动力学方程为dα/dT=A/β.e-E/RT(1-α)2,表观活化能E=189.67 kJ/mol,指前因子A=3.79×1018/s。
卢莲英汪敦佳
关键词:2-巯基吡啶热分解非等温动力学
防晒剂对甲氧基肉桂酸异辛酯的合成被引量:9
2006年
以对甲氧基苯甲醛和丙二酸为原料,吡啶为催化剂,通过Knoevenagel反应合成了对甲氧基肉桂酸,然后与异辛醇通过酯化反应合成了防晒剂对甲氧基肉桂酸异辛酯。实验主要考察了Knoevenagel反应的原料配比、催化剂用量、反应温度及时间诸因素对产品收率的影响。结果表明:在n(对甲氧基苯甲醛)∶n(丙二酸)∶n(吡啶)=1∶1.2∶1.4、反应温度85℃、反应时间6 h的优化条件下,对甲氧基肉桂酸收率为66.3%。目的产物结构经红外光谱、紫外光谱、质谱进行了表征。
卢莲英汪敦佳景晶杨善荣
关键词:防晒剂
2-巯基吡啶与钴(Ⅱ)、锰(Ⅱ)螯合物的合成及表征
2005年
 以2-巯基吡啶为配体的钴(Ⅱ)、锰(Ⅱ)二种螯合物.经EDTA络合滴定分析、热重分析、红外光谱分析,确认了螯合物的组成与结构.结果表明:配体2-巯基吡啶是以S,N两原子为配体原子,与Mn(II)以2:1、与Co(II)以3:1的配比形成中性螯合物.
卢莲英汪敦佳魏先红李敏
含氮杂环羧酸乙酯的微波合成被引量:1
2012年
以异烟酸(烟酸)和无水乙醇为原料,浓硫酸为催化剂,在微波辐射下合成异烟酸(烟酸)乙酯,其结构通过红外光谱、质谱进行了确证。同时研究了醇酸物质的量比、催化剂用量及反应时间对酯化产率的影响,结果表明,醇酸物质的量比为8∶1,催化剂用量为8.0mL(0.15mol),反应时间为40min时,微波辐射功率为300 W的优化条件下,酯化产率最高,相应的产率为89.2%和95.0%。
康艳芳徐本坡汪敦佳刘婷皮芳
关键词:微波合成
环丙沙星-磷钼多金属氧酸盐的制备及热分解动力学被引量:9
2007年
报道了环丙沙星与十二磷钼酸的多金属氧酸盐化合物,用元素分析、IR、TG-DTA等方法对其进行了表征,结果显示该化合物仍保持Keggin型结构特征。同时,采用TG-DTG技术研究了标题化合物在氮气气氛中的热分解机理及非等温动力学,它的热分解过程经历了3个阶段,其中间体和残余物运用TG-DTG、IR和XRD技术进行了确证。采用Achar方程、Coats-Redfern方程、Kissinger方程、Flynn-Wall-Ozawa方程和Starink方程对非等温动力学数据进行了分析,得到了第3步热分解反应的机理函数、动力学参数和热分解反应动力学方程,其热分解反应过程受F3(化学反应)机理控制,表观活化能为351kJ.mol-1,指前因子为2.57×1030s-1。
汪敦佳魏先红方正东
关键词:多金属氧酸盐环丙沙星热分解动力学
α-(2,4-二氯-5-氟苯甲酰)-β-取代氨基丙烯酸酯的合成被引量:3
2004年
 以中间体2,4-二氯-5-氟苯甲酰乙酸甲酯为原料,通过与原甲酸三乙酯进行缩合,再与氨基化合物发生亲核取代反应,制备得到8种α-(2,4-二氯-5-氟苯甲酰)-β-取代氨基丙烯酸酯衍生物,并对它们的反应活性进行了研究。
汪敦佳方正东
关键词:喹诺酮类药物
两种芳基咪唑[4,5-f][1,10]邻菲啰啉的合成及电喷雾质谱研究被引量:1
2013年
以1,10-邻菲啰啉,苯甲醛衍生物和醋酸氨为原料,经氧化和缩合反应合成得到了两种新的标题化合物:2-(4-甲基苯基)-1H-咪唑[4,5-f][1,10]邻菲啰啉、2-(4-叔丁基苯基)-1H-咪唑[4,5-f][1,10]邻菲啰啉。采用1HNMR、13CNMR、ESI-MS对结构进行了表征。由于两种1H-咪唑化合物能形成N—H…N分子间的氢键,因而在ESI-MS图上出现很强的二聚体离子峰[2M]+;而空间位阻效应小的4-甲基-1H-咪唑出现三聚体离子峰[3M]+。
郑春阳汪敦佳范玲陶清孙婷荃
关键词:邻菲啰啉咪唑分子间氢键
微波辐射合成2,6-吡啶二甲酸二乙酯
2012年
以2,6-吡啶二甲酸为原料,浓硫酸为催化剂,微波辐射条件下合成了2,6-吡啶二甲酸二乙酯,并研究了催化剂用量、醇酸摩尔比、辐射时间和微波辐射功率对产物收率的影响。结果表明,当微波功率为200W,辐射时间为30min,醇酸摩尔比24∶1,浓硫酸为2mL时,收率可达79.3%.
徐本坡康艳芳汪敦佳尚卷卷魏琼
关键词:微波辐射
共8页<12345678>
聚类工具0