滕怀龙
- 作品数：10 被引量：8H指数：1
- 供职机构：武汉大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- Fulvenes as effective dipolarophiles in Cu（I）-catalyzed [6+3] cycloaddition of azomethine ylides:asymmetric construction of piperidine derivatives
- ＜正＞Catalytic asymmetric[3+2]cycloaddition of azomethine ylide is one of the best methods for constructing hete...
- 何兆林滕怀龙王春江
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- Fulvenes as effective dipolarophiles in Cu（Ⅰ）-catalyzed [6+3] cycloaddition of azomethine ylides: asymmetric construction of piperidine derivatives
- ＜正＞～～
- 何兆林滕怀龙王春江
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- 催化不对称1,3-偶极环加成反应高效构建手性六元含氮杂环
- 亚甲胺叶立德(azomethine ylide)参与的不对称1,3-偶极环加成反应(1,3-dipolar cycloaddition)在构建手性五元含氮杂环骨架中得到了广泛的应用~1。然而利用1,3-偶极环加成反应构建...
- 何照林滕怀龙仝敏超李清华王春江
- 关键词：1,3-偶极环加成
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- 手性氮杂环的催化不对称合成研究
- 王春江李清华滕怀龙何照林刘堂
- 该项目的研究集中在有机合成领域，所属学科分类为有机化学。
手性合成是合成科学中最具挑战性的研究方向之一，催化不对称合成以其经济高效和显著的手性单位增殖效应成为有机合成化学的前沿研究领域。完成人以高效构建药物分子导向的手...
- 关键词：
- 关键词：药物分子杂环化合物
- Facile copper(Ⅰ)-catalyzed asymmetric approaches to highly functionalized pyroglutamate derivatives bearing a unique quaternary stereogenic center
- <正>~~
- 滕怀龙黄河罗飞龙王春江
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- Cu(I)-Catalyzed Regio-and Stereoselective [6+3] Cycloaddition of Aldimino Esters with Tropone:An Efficient Asymmetric Access to Bridged Azabicyclo[4.3.1]decadienes
- <正>Transition-metal-catalyzed cycloaddition reactions are the most commonly-used method for the construction o...
- 滕怀龙姚璐王春江
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- Facile copper(I)-catalyzed asymmetric approaches to highly functionalized pyroglutamate derivatives bearing a unique quaternary stereogenic center
- <正>A direct and facile access to enantioenriched pyroglutamate derivatives1 bearing a unique quaternary stereo...
- 滕怀龙黄河罗飞龙王春江
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- Cu（Ⅰ）-Catalyzed Regio- and Stereoselective [6+3] Cycloaddition of Aldimino Esters with Tropone: An Efficient Asymmetric Access to Bridged Azabicyclo[4.3.1]decadienes
- ＜正＞～～
- 滕怀龙姚璐王春江
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- 含多氢键给体的氨基-硫脲类有机小分子催化剂的设计、合成及应用被引量：8
- 2009年
- 在过去的10年里,有机小分子催化作为一门环境友好的有机合成方法学在不对称催化合成中的应用得到了重新发掘,新颖的有机小分子催化剂和新型有机小分子催化的不对称反应受到广泛的关注.含有氢键给体的手性有机小分子化合物通过分子间的氢键作用来活化反应底物中的羰基或硝基等官能团,在很多的不对称催化反应中展示了优秀的手性诱导效果,并获得了显著的进展.其中,具有双官能团氨基-硫脲类有机小分子催化剂在一系列的不对称迈克尔加成反应中获得了成功.基于对现有的文献中关于双官能团氨基-硫脲类有机小分子催化剂分子的结构分析,我们将"多氢键给体协同活化"策略成功应用于合成一类新型含多个氢键给体、具有多个手性中心、而且其空间位阻和电子效应等精细结构具有可调控性的手性氨基-硫脲类双官能团有机小分子催化剂Ⅰ和Ⅱ.这类具有多氢键给体的氨基-硫脲类催化剂在乙酰丙酮、α-取代的β-酮酯、硝基烷烃等对各种取代的硝基烯烃类化合物的不对称迈克尔加成反应,以及硝基烷烃对亚胺类化合物的不对称Nitro-Mannich反应中,展现了非常优异的催化活性与底物适用范围.
- 张志海董秀琴滕怀龙陶海燕王春江
- Azomethine Ylides在不对称催化反应中的应用研究
- Azomethine ylides作为一类重要的活性反应中间体,被广泛应用于天然产物和药物中间体的不对称合成中。近年来,我们课题组对azomethine ylides在金属催化不对称1,3-偶极环加成反应中的应用做了深入...
- 滕怀龙
- 关键词：环加成反应螺环化合物桥环化合物
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