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广西猪伪狂犬病毒感染状况调查报告被引量：8: 2008年; 为了解广西猪伪狂犬病毒的感染状况,应用PCR技术对来自广西46个种猪场的1940份公猪精液进行了猪伪狂犬病毒(PRV)的检测,阳性率为0;同时对广西25个已使用猪伪狂犬病病毒gE基因缺失疫苗猪场的1455份送检血清,采用了猪伪狂犬病基因缺失鉴别ELISA方法进行了血清学抗体监测,结果检出猪伪狂犬gE抗体阳性11份,阳性率为0.76%。结果表明,广西猪群中存在猪伪狂犬病野毒感染,但感染率较低。; 付薇胡晓静朱伟潘杰龙剑明王常伟刘棋; 关键词：PCR

猪链球菌2型多重PCR检测方法的建立及应用被引量：10: 2007年; 设计3对引物,分别扩增链球菌属特异性gdh、猪链球菌种特异性16S rRNA和猪链球菌2型特异性cps2J等基因,目的片段大小分别为725bp、523bp和387bp。利用合成的3对引物并通过对反应条件与反应体系的优化建立了多重PCR。应用该多重PCR检测了分离到的链球菌1105株,检出猪链球菌667株,猪链球菌2型33株。研究结果表明,该方法特异性高、敏感性强,可广泛应用于猪链球菌病的快速诊断及流行病学调查。; 覃芳芸熊毅盛宇明白昀覃伦朱伟李华明潘杰龙剑明陈磊刘棋; 关键词：猪链球菌2型三重PCR

猪链球菌1型的分离与鉴定: 2007年; 覃芳芸陈磊潘杰熊毅白昀朱伟郭建刚李华明刘棋; 关键词：猪链球菌2型生物鉴定猪链球菌病血清型膜抗原

高级氧化技术处理污水综述: 2020年; 高级氧化技术作为一种强氧化性、快速、高效的水处理技术被广泛应用于难生物降解废水的处理。通过阅读有关高级氧化术降解水中有机物的文献,介绍高级氧化技术中的光催化氧化法、Fenton氧化法、臭氧氧化法在水处理中的研究,并阐述了其优缺点。提出了高级氧化技术处理污水的研究热点,对水污染治理具有一定的参考意义。; 潘杰莫创荣; 关键词：高级氧化技术光催化 FENTON 臭氧氧化

钼酸铋基光催化剂的研究进展: 2021年; 钼酸铋(Bi_(2)MoO_(6))因是一种稳定、高效的光催化剂,而引起广泛的关注。但其存在光生电子-空穴对容易复合、分离效率低以及对可见光吸收效率比较低等问题,而阻碍了在环境修复中的应用。因此,已经有大量的研究致力于解决这些缺点,本文综述过去增强钼酸铋光催化剂性能的已开发策略。包括近年来Bi_(2)MoO_(6)光催化剂的制备方法以及改性方法,并展望今后钼酸铋的发展。; 潘杰莫创荣谭顺王依霖黄丽珍; 关键词：光催化剂改性研究

小鹅瘟病毒荧光定量PCR检测方法的建立被引量：5: 2008年; 付薇潘杰龙剑明朱伟胡晓静冯淑萍何丹熊毅; 关键词：小鹅瘟病毒 PCR检测方法荧光定量鹅细小病毒雏番鸭渗出性

鹅副粘病毒GX1株的HN和F蛋白基因的克隆和序列分析被引量：4: 2009年; [目的]克隆鹅副粘病毒GX1株HN基因与F基因，并进行序列分析。[方法]根据Genbank已发表的鹅副粘病毒GPV—SF02株基因组核苷酸序列设计2对引物，对从广西发病鹅分离到的鹅副粘病毒毒GX1株的HN和F基因进行PCR扩增，将扩增产物与pMD18-T载体连接并测序。[结果]该株副粘病毒株的HN基因和F基因核苷酸序列全长分别为1716和1662bp，与GPV—SFO2株的同源性均在97．3％左右，与LaSota株、F48E9株、JS株的同源性为80．3％～97．5％，与Miyadera株的同源性仅84．8％。[结论]分离株GX1株与禽Ⅰ型副粘病毒（APMV-1）强毒株特征相符，属于APMV-1基因Ⅶ型。; 易春华潘杰付薇颜健华徐贤坤熊毅; 关键词：鹅副粘病毒 HN蛋白基因 F蛋白基因克隆

Cloning and Sequence Analysis of HN and F Protein Genes from a Strain of Goose Paramyxovirus被引量：2: 2009年; [ Objective] The study was to clone HN and F genes from GX1 strain of goose paramyxovirus and analyze their sequences. [ Method] According to the full nucleotide sequence of GPV-SF02 strain of goose paramyxovirus, two pairs of pdmers were designed to amplify the HN and F genes from GX1 strain of goose paramyxovirus isolated from diseased goose in Guangxi Zhuang Autonomous Region; the amplified products were ligated into pMD18-T vector and sequenced. [ Result ] HN and F genes of this strain tested were 1 716 and 1 662 bp in full nucleotide length, respectively; both showed the homologues of about 97.3% with GPV- SF02 strain, of 80.3% -97.5% with strains LaSota, F48E9 and JS, of just 84.8% with Miyadera strain. [ Conclusion] The results show that isolated strain BX1 matches to virulent APMV-1 strain, belonging to genotype Ⅶ of APMV-1 strain.; 易春华潘杰付薇颜健华徐贤坤熊毅; 关键词：CLONING

广西地区无症状猪中猪链球菌2型分子流行病学研究被引量：6: 2007年; 目的了解广西地区无症状猪中猪链球菌2型的带菌情况以及主要毒力因子的分布和抗药性。方法从广西地区10个县区屠宰场采集无症状猪的扁桃体标本进行细菌分离、多重PCR鉴定和药物敏感性分析。结果从采集到的1179份扁桃体标本中分离出1105株链球菌，其中猪链球菌667株，猪链球菌2型33株；对33株2型菌进行主要毒力因子检测，强毒型“y＋mrp＋epf＋22株，占66．7％，sly＋mrp＋epf-1株，sly-mrp＋epf-7株，sly-mrp＋epf＋2株，sly-mrp-epf-1株；33株2型菌对青霉素、红霉素、万古霉素、庆大霉素、壮观霉素、恩诺沙星、环丙沙星、先锋霉素Ⅵ、磺胺嘧啶钠、呋喃妥因、新霉素、丁胺卡那和四环素都存在不同程度的耐药性，其中先锋霉素Ⅵ、青霉素、恩诺沙星相对敏感，分别有93．9％（31／33）、87．9％（29／33）和81．8％（27／33）的菌株在中度敏感以上，而耐药性强的是丁胺卡那和四环素，耐药菌株分别有84．8％（28／33）和81．8％（27/33）。结论广西地区无症状猪中猪链球菌2型带菌率较低，疫点与非疫点的带菌率没有明显差异；分离的菌株多以强毒型sly＋mrp＋epf＋存在，对先锋霉素Ⅵ最敏感。; 熊毅刘棋覃芳芸白昀朱伟李华明郭建刚覃伦潘杰龙剑明陈磊; 关键词：猪链球菌2型分子流行病学研究

2株鹅细小病毒的主要结构蛋白VP2基因的克隆和序列分析被引量：4: 2008年; 将鹅细小病毒PJ分离株和XJ分离株接种于13日龄非免疫鸭胚,收集接毒后24～72h死亡的鸭胚尿囊液。根据Genbank已发表的鹅细小病毒B株基因组核苷酸序列设计1对引物,对2株鹅细小病毒毒株主要结构蛋白VP2基因进行PCR扩增,将扩增产物与pMD18-T载体连接并测序。结果表明:PJ株和XJ株VP2的核苷酸序列全长分别为2 044bp和2 050bp,PJ株与B株、XJ株、台湾株的同源性均为93.5%～96.7%,与YG株、哈尔滨株、广东株的同源性为88.7%左右,与匈牙利株的同源性仅为80.7%,而与番鸭细小病毒的同源性为74.8%～80.7%。XJ株与匈牙利株的同源性为83.5%,与番鸭细小病毒的同源性为76.8%～80.0%,与其他毒株的同源性为91.6%～98.3%。; 胡晓静潘杰陈进喜付薇徐贤坤何丹刘棋熊毅; 关键词：鹅细小病毒 VP2基因克隆

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