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熊莉

作品数:33 被引量:119H指数:7
供职机构:江西省血液中心更多>>
发文基金:江西省卫生厅基金江西省科技支撑计划项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学历史地理文化科学更多>>

文献类型

  • 23篇期刊文章
  • 10篇会议论文

领域

  • 29篇医药卫生
  • 3篇生物学
  • 2篇文化科学
  • 2篇历史地理

主题

  • 10篇基因
  • 9篇多态
  • 8篇多态性
  • 8篇献血
  • 8篇献血者
  • 6篇细胞
  • 6篇抗原
  • 6篇RHD阴性
  • 5篇血型
  • 5篇输血
  • 5篇抗体
  • 4篇正反定型不符
  • 4篇输血安全
  • 4篇基因频率
  • 4篇反定型
  • 3篇多态性分析
  • 3篇人类白细胞
  • 3篇人类白细胞抗...
  • 3篇肾移植
  • 3篇群体反应性

机构

  • 33篇江西省血液中...
  • 1篇南昌大学
  • 1篇江西省儿童医...
  • 1篇南昌大学第一...

作者

  • 33篇熊莉
  • 28篇李国良
  • 20篇孙瑜
  • 18篇吴红
  • 16篇肖莉
  • 16篇周小英
  • 14篇何华庆
  • 9篇翁美芝
  • 9篇刘强
  • 7篇唐绮
  • 6篇黄丽红
  • 4篇韩玲
  • 2篇余薇
  • 1篇舒锦
  • 1篇苗燕平
  • 1篇熊丽红
  • 1篇周根水
  • 1篇傅颖媛
  • 1篇张荣艳
  • 1篇徐秀云

传媒

  • 15篇实验与检验医...
  • 3篇中国输血杂志
  • 2篇临床输血与检...
  • 2篇2014中国...
  • 1篇临床检验杂志
  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇江西医学院学...
  • 1篇第六届中国临...

年份

  • 2篇2019
  • 2篇2018
  • 3篇2017
  • 2篇2016
  • 8篇2015
  • 7篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 3篇2010
  • 3篇2009
  • 1篇2008
33 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
无偿献血者抗-M筛查结果分析
目的研究南昌地区献血人群中抗-M抗体的频率、类型、特异性和效价,为输血前检查策略的制定提供依据,提高输血治疗的安全性和效果。方法采用常规血型血清学微型反应板实验方法对本中心2013年1月014年3月本中心无偿献血者70 ...
何华庆李国良韩玲黄丽红熊莉周小英
文献传递
RhD阴性献血者表型调查在临床输血安全中的作用分析
熊莉周小英
RhD阴性围产期妇女RH基因型及同种免疫研究
目的 研究江西地区汉族RhD阴性围产期妇女RhD抗原的基因分型及RhD抗原同种免疫状况,寻找D抗原免疫的具体特点,并针对RhD阴性围产期妇女同种免疫的特点制定不同的检测和防治策略.方法 详细记录2013年-2014年17...
孙瑜翁美芝熊莉何华庆周小英黄丽红刘强李国良
关键词:抗-D抗体HDN
江西恶性血液病患者杀伤细胞免疫球蛋白样受体基因多态性研究
2015年
目的了解江西恶性血液病患者杀伤细胞免疫球蛋白样受体(killer cell immunoglobulin-likereceptor,KIR)基因的多态性。方法采用PCR-SSP方法对江西地区62例恶性血液病患者进行基因分型,并与150例江西籍健康对照人群的KIR基因频率进行比较。结果共检出16个KIR基因和32种基因型,恶性血液病患者中2DL1、2DL2基因频率高于健康对照组,2DL3、3DL3、3DS1、3DP1基因频率低于健康对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05),其他KIR基因位点频率未发现统计学差异。结论 KIR基因的多态性与恶性血液病的发病机理可能有较为密切的关系。
熊莉孙瑜李国良
关键词:恶性血液病KIR基因多态性
154例RhD阴性表型个体的D基因多态性分析被引量:7
2012年
目的研究RhD阴性个体基因多态性。方法采用抗人球蛋白试验(IAT)确认RhD阴性个体;对RhD阴性个体再运用PCR-SSP方法分析其基因分布情况。结果154例IAT确定为RhD阴性的个体中,86例所检测的外显子完全缺全(55.84%)、36例完整(23.38%)、32例部分缺失(20.78%);其检出DelRhD1227A、弱D15型、RHD-CE(2~9)-D、DVa(Has)、DVIⅢ等多种RhD阴性等位基因。结论江西地区血清学RhD阴性人群中存在RHD基因且呈现多态性,提示可联合应用血清学和基因分型两种方法来检测D抗原。
熊莉孙瑜李国良唐绮肖莉吴红翁美芝
关键词:RHD基因多态性血型
南昌地区机采血小板捐献人群中人类血小板抗原基因多态性初步分析被引量:8
2008年
孙瑜李国良肖莉熊丽红余薇吴红熊莉
关键词:人类血小板抗原基因频率血小板抗体
献血者正反定型不符原因分析被引量:8
2015年
目的分析献血者ABO正反定型不符原因,为疑难血型鉴定提供技术保证,安全输血提供质量保障。方法采用血清学鉴定、PCR-SSP和ABO基因直接测序方法,检测本血液中心检验科送检的献血者正反定型不符和怀疑存在不规则抗体的标本。结果对本中心检验科送检的83例献血者疑难血型标本检测结果显示:血清抗体减弱13例占标本总数的15.66%;ABO亚型3例占标本总数的3.6%;检出不规则抗体17例占标本总数的20.48%;假凝集(冷凝集)35例占标本总数的42.17%;正常血型15例占标本总数的18.07%。结论献血者ABO血型正反不符原因大致可分为ABO亚型、假凝集(冷凝集)、存在不规则抗体和抗-A/抗-B抗体减弱等情况。对于献血者正反定型不符和怀疑存在不规则抗体的标本一定要做血型血清学鉴定,有条件者做分子生物学鉴定血型,保障临床输血安全。
何华庆韩玲熊莉周小英刘强唐琦李国良
关键词:献血者不规则抗体PCR-SSP基因测序
STR峰高与峰下面积在干细胞移植后状态判断的应用探讨
2013年
目的探讨短串联重复序列(STR)信息位点的峰高与峰下面积在异基因造血干细胞移植后嵌合状态判断中的作用,寻找适合于异基因造血干细胞移植状态判断的指标。方法分别采集两名无关供者及M2患者及其HLA全相合供者两组血标本,以白细胞含量为依据制备不同比例混合血样,提取DNA,使用STR试剂盒,建立PCR扩增体系,在ABI3100仪上检测扩增片段,筛选得到理想的信息位点,获取其峰高及峰面积进行移植嵌合率的计算。结果各筛选位点以峰高或面积得出的模拟嵌合率间差异均无统计学意义,且各位点模拟嵌合率与制备的浓度梯度之间的相关系数均在0.9965以上。结论峰高或峰下面积均可作为嵌合状态的定量监控指标。
孙瑜李国良黄丽红肖莉吴红熊莉翁美芝刘强何华庆张荣艳
关键词:短串联重复序列异基因造血干细胞移植嵌合
63例新生儿溶血病血清学检测结果分析被引量:20
2009年
目的了解南昌市各医院的新生儿溶血病(HDN)母婴血型及抗体分布频率;观察HDN血清学检测结果与新生儿出生时间的关系。方法对2007年1月-2008年9月南昌市各医院送检的高胆红素血症的母婴血液标本167例进行母婴血型鉴定和新生儿溶血病三项试验(即直接抗人球蛋白试验、血清游离试验、抗体放散试验)。结果167例新生儿高胆红素血症患儿中53例为ABO-HDN,11例为Rh-HDN,其中1例为ABO合并Rh新生儿溶血病。在检出的新生儿溶血病中抗体分布频率中抗A抗体为44.44%(28/63);抗B抗体为39.68%(25/63);抗D抗体为12.70%(8/63);抗E抗体为4.76%(3/63)。新生儿高胆红素血症患儿诊断为HDN的检出率为37.72%(63/167),其中出生后0~2 d组检出率为52.83%(28/53);出生后3~4 d组的检出率为42.31%(22/52);出生后5~6 d组的检出率为27.27%(9/33);出生后>6 d组的检出率为13.79%(4/29)。三项试验中直接抗人球蛋白试验(简称直抗试验)的阳性率为82.54%(52/63),血清游离试验的阳性率为73.02%(46/63)。结论在南昌地区的HDN以ABO-HDN最为常见,抗体分布特征为抗A抗体>抗B抗体>抗D抗体>抗E抗体。新生儿溶血病在出生后0-2 d组的检测阳性率明显高于其他组别,随着时间的延长其检出率逐渐降低。三项试验以放散试验最为敏感,依次为直抗试验和游离试验。
吴红熊莉孙瑜肖莉李国良
关键词:新生儿溶血病溶血三项试验
抗-M致献血者ABO血型鉴定正反定型不符分析被引量:17
2015年
抗-M是MN血型系统常见抗体,大多属Ig M型,在室温盐水介质下可发生肉眼可见凝集,能引起ABO血型鉴定正反定型不符,造成血型鉴定和交叉配血试验困难。我们于2013年1月至2014年3月对本中心检验科ABO血型鉴定正反定不符的送检样本进行不规则抗体筛查与鉴定,发现Ig M型抗-M阳性15例,现报告如下。
何华庆李国良韩玲黄丽红熊莉周小英
关键词:抗体筛查输血安全
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