牛建一
- 作品数：28 被引量：158H指数：9
- 供职机构：潍坊市益都中心医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山东省自然科学基金河南省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- miR-126在糖尿病大鼠脑缺血损伤组织中的表达及在血管再生中的意义被引量：9
- 2016年
- 目的探讨微小RNA（miR）-126在糖尿病大鼠脑缺血损伤组织中的表达及在血管再生中的意义。方法50只成年雌性SD大鼠按随机数字表法分为5组：糖尿病组、脑缺血组、糖尿病脑缺血组、miR-阴性十糖尿病脑缺血组和miR-126模拟物＋糖尿病脑缺血组，每组10只。各组分别制备成大鼠糖尿病模型和（或）局灶性脑缺血模型，后2组经侧脑室注入10μg miR-阴性对照物、10μg miR-126模拟物。脑缺血模型构建后24h时，对各组大鼠采用Zea-Longa评分标准进行神经功能评分，采用2％氯化三苯基四氮唑（TTC）染色法分析脑切片梗死体积，采用RT-PCR技术检测缺血侧皮质区脑组织中miR-126、血小板．内皮细胞黏附分子-1（PECAM-1）、血管内皮细胞钙黏着蛋白（VE-cad）、血管内皮生长因子（VEGF）的表达量。结果miR-阴性十糖尿病脑缺血组和糖尿病脑缺血组神经功能评分、脑梗死体积均明显高于糖尿病组、脑缺血组，miR．126模拟物＋糖尿病脑缺血组均明显低于miR．阴性＋糖尿病脑缺血组、糖尿病脑缺血组和脑缺血组，差异均有统计学意义fP〈0．05）。脑缺血组、糖尿病脑缺血组、miR-阴性＋糖尿病脑缺血组缺血侧皮质区脑组织中miR-126、PECAM-1、VE-cad、VEGF mRNA相对表达量均明显低于糖尿病组，糖尿病脑缺血组和miR-阴性＋糖尿病脑缺血组均明显低于脑缺血组，miR-126模拟物＋糖尿病脑缺血组明显高于糖尿病组、脑缺血组、糖尿病脑缺血组、miR-阴性＋糖尿病脑缺血组，差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论miR-126表达上调有助于减轻糖尿病大鼠脑缺血组织损伤及改善神经功能，其机制可能与调控脑缺血损伤后血管再生有关。
- 李晓云王立新牛建一陈红兵
- 关键词：MIR-126糖尿病脑缺血血管再生
- 去甲斑蝥素联合紫杉醇对非依赖前列腺癌细胞的抑制作用被引量：1
- 2017年
- 目的研究去甲斑蝥素(NCTD)、紫杉醇(PTX)及两者联合使用对前列腺癌细胞的抑制作用。方法实验分为3组:NCTD组、PTX组和联合组(NCTD+PTX)。NCTD组和PTX组:在处于指数增长的前列腺癌细胞株DU145中,加入不同浓度(12.5,25.0,50.0,100.0,200.0,400.0,800.0μmol·L^(-1))的NCTD和PTX;联合组:NCTD与PTX按1∶1浓度配比,重复第1组操作。48 h后再加入3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐(MTT)工作液20μL,培养4 h后吸出上层液体,加入DMSO 200μL进行溶解。以离心培养法测定DU145的复苏率和计算细胞生长抑制率;以MTT法检测半数抑制浓度。以模拟联合指数考察两药物是否具有协同作用。结果上述由小到大7个浓度NCTD组对癌细胞的抑制率分别为0.12%,0.14%,0.25%,0.30%,0.58%,0.70%,0.74%,PTX组分别为0.42%,0.43%,0.44%,0.46%,0.46%,0.47%,0.52%,联合组分别为0.53%,0.55%,0.56%,0.61%,0.66%,0.75%,0.79%,联合组对癌细胞的抑制率高于NCTD组与PTX组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。随着两药剂量的增加,模拟联合指数值越来越高,且小于1,最低为0.07±0.01,最高为0.59±0.20,与最低浓度比较差异有统计学意义(P<0.05),表明NCTD、PTX联用时,两者间有协同作用,且随着剂量的增加,协同作用更明显。结论 NCTD与PTX对非依赖前列腺癌细胞均有抑制效果,且浓度越高抑制作用越强;两者联合使用作用更强。
- 刘世芬丁玉峰牛建一丁刚孙亮
- 关键词：去甲斑蝥素紫杉醇前列腺癌细胞
- 血管性认知功能障碍与血纤维蛋白原、血同型半胱氨酸等因素的相关性分析被引量：2
- 2019年
- 目的探讨血管性认知功能障碍(VCI)与年龄、性别、受教育程度、体重指数(BMI)、血浆纤维蛋白原(FIB)、血同型半胱氨酸(Hcy)的关系。方法选取2018年11月~2019年3月于潍坊市人民医院神经内科住院的患有血管性认知功能障碍的患者45例作为实验组(VCI组),随机挑选非血管性认知功能障碍的脑血管病患者45例作为对照组(NVCI组)。VCI组患者需行蒙特利尔(MOCA)及简易精神分析量表(MMSE)评分分析认知功能,确定患有认知功能障碍。分析两组患者的年龄、性别、受教育程度、BMI、血FIB、血Hcy与血管性认知功能障碍的关系。结果 VCI组与NVCI组在年龄、BMI、血FIB水平、血Hcy水平差异有统计学意义(P<0.05),性别、受教育程度比较无统计学意义(P>0.05)。结论年龄、高血FIB、高血Hcy、超重为血管性认知功能障碍的危险因素。
- 徐颖牛建一陈红兵
- 关键词：血管性认知功能障碍年龄体重指数血浆纤维蛋白原血同型半胱氨酸
- 汉族帕金森病患者SMPD1基因的突变分析被引量：1
- 2018年
- 目的探讨帕金森病与SMPD1基因突变的相关性。方法对110例帕金森病患者进行SMPDl基因的全外显子测序分析，将测序结果与GenBank提供的标准序列进行对比，寻找基因序列的变异。结果在110例帕金森病患者中，1例患者具有新的杂合基因突变位点Ex2．c．677C〉A／p．P226Q（可能致病），所编码的第226位氨基酸由脯氨酸改变为谷氨酸。另外发现2个已知的单核苷酸多态性变异Exl：c．107T〉C／p．V36A（良性）、Ex6．c．1522G〉A／p．G508R（良性），以及3个已知变异Ex2：c．T371T〉G／p．L124R（意义不明）、Ex2：c.636T〉C／P．（一）（良性）、Ex6-c．1598C〉T／p．P533L（意义不明）。软件预测分析提示新的杂合突变P．P226Q和已知突变p．P533L很可能影响蛋白质的结构与功能，导致发病。结论在汉族帕金森病患者中SMPD1基因的突变率为3．64％，提示SMPDl基因的突变可能与帕金森病的发生相关。
- 宋娜王伟陈超牛建一郭金宇轩郭存举韩发彬
- 关键词：帕金森病突变测序
- 帕金森病嗅觉障碍研究进展被引量：1
- 2014年
- 帕金森病（Parkinsondisease，PD）的主要临床特征为运动症状，但近年来其非运动性症状日益收到重视。嗅觉功能障碍是PD主要的非运动症状之一。据统计，90％的PD患者运动症状出现前表现有不同程度嗅觉功能减退或完全性嗅觉丧失。
- 牛建一
- 关键词：嗅觉障碍帕金森病非运动症状嗅觉功能障碍运动性嗅觉丧失
- 舒血宁注射液联合丁苯酞软胶囊联合治疗缺血性脑卒中的临床效果分析被引量：12
- 2016年
- 目的：研究舒血宁注射液联合丁苯酞软胶囊治疗缺血性脑卒中的临床效果分析。方法：选取2014年2月~2015年2月我科室收治的诊断为缺血性脑卒中的患者70例,按随机数字表法分为观察组和对照组各35例。对照组给以丁苯酞软胶囊液治疗,观察组在对照组的基础上给以舒血宁注射液治疗,分析治疗结束后两组患者NIHSS评分情况、血清SOD水平、血清MDA水平、APTT变化、纤维蛋白原变化。结果：治疗1周、2周后,观察组NIHSS评分分别为（11.24±0.61、7.25±0.32）分,均明显优于对照组的（14.40±0.92、9.98±0.54）分。2观察组治疗1周、2周后血清SOD水平分别为（85.43±4.51、97.49±5.10）u/ml,均明显优于对照组的（72.97±3.71、80.64±4.27）u/ml。观察组治疗1周、2周后血清MDA水平分别为（5.67±0.59、3.95±0.26）nmol/ml,均明显优于对照组的（6.68±0.65、5.28±0.41）nmol/ml。4观察组治疗后APTT为41.62±1.68s,明显高于对照组36.30±1.35s。5观察组治疗后纤维蛋白原为4.59±0.97g/L,明显低于对照组9.49±1.25g/L。6治疗后观察组患者CT检查体积为（14.12±1.76）cm3,明显优于对照组（16.82±2.01）cm3。7观察组总有效率均明显高于对照组。结论：舒血宁注射液联合丁苯酞软胶囊治疗缺血性脑卒中有较好的临床效果,联合用药方案疗效优于单用舒血宁,值得临床进一步深入研究。
- 丁玉峰刘世芬牛建一潘玉兴吕国伟
- 关键词：丁苯酞软胶囊舒血宁注射液联合用药脑卒中
- 缺血性脑卒中治疗新进展被引量：6
- 1999年
- 近几年来，各国的神经病学家非常重视缺血性脑卒中治疗的研究，随着缺血性脑卒中损伤机制研究的不断深入，全新的治疗模式正在逐步形成，不同作用机制的治疗脑缺血药物，正在动物模型上证实能限制脑梗死的范围。本文就近年来缺血性脑卒中急性期治疗研究的进展综述如下。１...
- 牛建一张蕊
- 关键词：缺血性脑中风神经保护剂
- 我院加强医疗环节质量管理的做法被引量：19
- 2001年
- 医疗环节质量管理贯穿于医疗服务的全过程。通过对重点医疗环节的确定 ,如三级查房制度、围手术期管理、急诊急救、医疗文书书写、医疗安全管理和危重病人管理等 ,加强重点医疗环节的管理和质控 ,增强了全院职工的医疗质量意识 ,带动了整体医疗质量的提高 ,取得了良好的社会效益和经济效益。
- 潘靖年刘志刚牛建一刘焕贞
- 原发性PD患者SMPD1基因3、4号外显子突变及其临床意义被引量：1
- 2017年
- 目的探讨SMPD1基因3、4号外显子突变与原发性帕金森病(PD)的关系。方法选择临床确诊的原发性PD患者103例(PD组)、体检健康者103例(对照组),按照SMPD1基因序列和相关文献设计引物,采用PCR技术对SMPD1基因3、4号外显子进行扩增,并将PCR产物进行序列测序和突变分析。结果经对测序结果序列比对发现,两组SMPD1基因存在p.A402T位点突变,均为杂合突变,即基因型为GA型。其中,PD组SMPD1基因p.A402T位点突变概率为11.65%(12/103),对照组为0.97%(1/103),两组比较P<0.01。生物信息学分析显示,该突变导致其编码的溶酶体酶SMase稳定性降低。Mutation Taster和PolyPhen2软件检测结果显示,SMPD1基因存在p.A402T位点致病性突变。结论原发性PD患者SMPD1基因存在p.A402T位点突变,该位点突变可能增加PD的发病风险。
- 马艳宋娜牛建一丁刚
- 关键词：帕金森病
- 基于TOPSIS与综合指数法的医院医疗质量综合评价被引量：12
- 2020年
- 目的探讨运用TOPSIS法和综合指数法综合评价山东省某三级甲等综合医院医疗质量运行情况,为持续改进医院质量管理工作提供参考。方法建立包含3个一级指标和21个二级指标的医院医疗质量评价体系,运用TOPSIS法和综合指数法对某院2015年1月1日-2019年12月31日共计5790488诊疗人次的医疗质量进行综合评价。结果2种方法对医院医疗质量综合评价结果完全一致,均为2015年最差,2019年最佳。TOPSIS法评价结果,接近程度值分别为0.0385、0.2390、0.4140、0.7888、0.9446,综合指数法评价结果,综合指数值分别为1.8757、3.6205、4.6833、6.3282、8.5677,该院医疗质量呈逐年上升趋势,应用TOPSIS法和综合指数法的综合评价结果与医院实际情况相符。结论应用TOPSIS法与综合指数法对医疗质量进行综合评价,能够客观反映医院医疗质量变化,有效提升医疗质量规范化管理水平。
- 王建伟王小芹王素珍陈维静陶永杰宫洪磊崔雪丹牛建一车力凡
- 关键词：TOPSIS法综合指数法综合评价
